法國自然歷史博物館

A. 世界著名的五大博物館是

世界五大博物館

5月18日是國際博物館日。法國的盧浮宮、英國的大不列顛博物館（大英博物館）、美國的大都會博物館、俄羅斯的埃米塔什博物館（冬宮）、中國的故宮博物院是世界五大博物館。其中前四個是世界公認的具有世界性文物收藏的博物館。

盧浮宮

這個舉世聞名的藝術宮殿始建於12世紀末，是當時法國王室的城堡，被充當為國庫及檔案館。後來經過一系列的擴建和修繕逐漸成為一個具有文藝復興時期風格的金碧輝煌的王宮。從16世紀起，弗朗索瓦一世開始大規模的收藏各種藝術品，以後各代皇帝延續了這個傳統，充實了盧浮宮的收藏。1793年8月10日盧浮宮藝術館正式對外開放，成為一個博物館。如今博物館收藏的藝術品已達40萬件，其中包括雕塑，繪畫，美術工藝及古代東方，古代埃和古希臘羅馬等7個門類。1981年，法國政府這座精美的建築進行了大規模的整修，從此盧浮宮成了專業博物館。其藝術藏品種類之豐富，檔次之高堪稱世界一流。其中最重要的鎮宮三寶是世人皆知的：《米洛的維納斯》，達芬奇的《蒙娜麗莎》和《薩莫特拉斯的勝利女神》。迄今為止，盧浮宮已成為世界著名的藝術殿堂。盧浮宮正門入口處有一個透明金字塔建築，它的設計者就是著名的美籍華人建築師貝聿銘。

大不列顛博物館

大不列顛博物館，即大英博物館始建於 1823年。她的展覽館里保存著最能代表英國藝術和文學的珍品，有很多極珍貴的文件與手稿，如英國大憲章的原稿、莎士比亞手稿真跡等等；有埃及、西亞、東方、希臘、羅馬和英國的歷史文物；有英國歷代的「戰利品」，如小巧的埃及獅身人面像、從雅典女神殿取來的愛爾琴大理石等等；此外還收集了中國、印度等歷史悠久國家的民俗資料、美術品及出土文物。在中國展室可看到許多中國古玩字畫，這些器物多是英法聯軍、八國聯軍侵略中國時掠奪的。其東方藝術館的藏品絕大多數是中國文物，達兩萬多件。其中有六千多年前的半坡村紅陶碗，新石器時代的玉刀、玉斧，商周的青銅器，秦漢以降直至明清各個時期的瓷器、玉器、漆器、繪畫、雕塑等等，乃至博物館後門的兩座大石獅，都是中國藝術品。這里還藏有斯坦因從敦煌藏經洞掠奪的大量佛畫。其館藏最著名的中國名畫是傳為東晉大畫家顧愷之所作《女史箴圖》。這是一卷流傳有緒的著名巨跡，在中國繪畫史上佔有極高的地位。此件是1900年八國聯軍侵佔北京時劫往英國的。

其圖書館以豐富的館藏聞名於世，英國的每種書在此都有保存，事實上，國家所有的出版發行物你都能在此找到。此外不乏各國珍貴的版本和極具價值的文獻手稿。這個圖書館是最佳學問天地，馬克思的《資本論》即在此完成。大英圖書館的藏書中，中國古籍達六萬多種，內有中國波羅蜜佛經的最早版本，《永樂大典》45卷，中國歷代宮廷檔案、竹簡、刻本等，還有敦煌寫本一萬余件。

大英博物館目前分為10個分館：古近東館、硬幣和紀念幣館、埃及館、民族館、希臘和羅馬館、日本館、中世紀及近代歐洲館、東方館、史前及早期歐洲、版畫和素描館以及西亞館。

大都會博物館

紐約大都會博物館是美國最大的博物館，建於1870年，整個博物館是一幢大廈，佔地8公頃，為北京故宮博物院的1/9，但展出面積很大，不下24公頃，反而是故宮博物院的兩倍。大都會博物館號稱是西半球最大的博物館，僅畫廊就有200多個，藏有300多萬件各類文物和藝術品。內容卻豐富多彩，體現了資金足、氣派大的美國風格。

移置在館內專建的大廳中巨型玻璃罩里的完整的公元前15年的埃及神殿，它的總重量為800噸，據說拆的時候為了確保原貌，還給每塊磚上都打了標號，令人嘆為觀止，可謂鎮館之寶。服飾館也堪稱世界之最，收集了4個世紀以來五大洲的各民族服裝1.5萬件。我國的蘇州園林，1981年9月才由我國蘇州能工巧匠建成的明軒也被仿建在博物館的主樓二層的北廳之中，這可能真是典型的「文化移植」了，十分吸引觀眾，為了避免擁擠，規定了專門路線入園，由定時電梯控制人數。園中飛檐、雕梁、魚池、涼亭，室內對聯、撣瓶、八仙桌、太師椅一應俱全。除明軒外，還按時間和國別布置了英國、法國和西班牙從14至18世紀的室內陳設。盡管都是一樣的富麗堂皇，但法國式的畫頂、英國式的壁爐和西班牙式的傢具還是刻上了不同時代和不同民族的烙印。博物館內還收藏了大量來自中國的文物和藝術品，特別是一些佛像和壁畫，遊客在館內還可以欣賞到一些珍貴的中國古代繪畫，例如唐代韓乾的《照夜白圖》。

埃米塔什博物館

埃米塔什博物館即冬宮，是世界上最大最古老的博物館之一。該宮由著名的建築師拉斯特雷利設計。最早是葉卡特琳娜二世女皇的私人博物館。1764年，葉卡特琳娜二世從柏林購進倫勃朗、魯本斯等人的250幅繪畫存放在冬宮的埃米塔什(法語，意為「隱宮」)，該館由此而得名。

冬宮初建於1754至1762年間，1837年被大火焚毀，1838至1839年間重建，第二次世界大戰期間再次遭到破壞，戰後被精心修復。宮殿共有三層，長約230米，寬140米，高22米，成封閉式長方形，佔地9萬平方米，建築面積超過4.6萬平方米。冬宮的四面各具特色，但內部設計和裝飾風格則嚴格統一。四角形的建築宮殿裡面有內院，三個方向分別朝向皇宮廣場、海軍指揮部、涅瓦河，第四面連接小埃爾米塔日宮殿。面向冬宮廣場的一面，中央稍突出，有三道拱形鐵門，入口處有阿特拉斯巨神群像。冬宮四周有兩排柱廊，雄偉壯觀。宮殿裝飾華麗，許多大廳用俄國寶石——孔雀石，碧玉，瑪瑙製品裝飾，如孔雀大廳就用了2噸孔雀石，拼花地板用了9重貴重木材。埃米塔什是聖彼得堡最大的、最有特色的巴洛克風格建築物。其完整性與華麗程度都令人印象深刻，裝潢豐富，窗上飾框及浮雕裝飾給人以力量，圓柱有規律的排列，牆表面由白色、綠色相間配合，使長長的外觀形形色色，生動起來。1917年2月前，冬宮一直是沙皇的宮邸，後來被資產階級臨時政府所佔據。1917年11月7日(俄歷10月25日)起義群眾攻下了冬宮。十月革命後，將原來官廷房舍和整個冬宮撥給艾爾米塔什，1922年正式建立國立艾爾米塔什博物館，冬宮成為博物館的一部分。1946年冬宮表面塗成起初的藍寶石顏色。博物館現包括五座建築物：冬宮、埃米塔什、舊埃米塔什、埃米塔什劇院、新埃米塔什。目前，博物館共分八個部分：原始文化部、古希臘、羅馬部、東方民族文化部、俄羅斯文化史部、古錢幣部、西歐藝術部、從事導游工作的科學教育部和作品修復部。8個部共有藏品270餘萬件，包括史前文化和埃及藝術收藏品以及大量義大利、西班牙、德國、英國、俄國、比利時、荷蘭和法國的油畫及雕刻。其中有1.5萬幅繪畫，1.2萬件雕塑，60萬幅線條畫作品，100萬塊硬幣和證章，22.4萬件古代傢具、瓷器、金銀製品、寶石與象牙工藝品等。這些工藝品分別陳列在350多個展廳中，如畢加索立體畫展廳，意、法畫家展廳，俄國歷代服裝展廳等。所有展廳各具特色，其中最引人注目的是彼得大帝展廳，這里陳列有大量的彼得大帝生前用品，其中許多是他親手製造的。展廳中的一個玻璃櫃中有一尊彼得大帝的臘坐像，頭發是彼得大帝本人的真發。肖像旁立有一木桿，木桿上端兩米多的地方刻有一道線，以示彼得大帝身高超過兩米。同中國故宮一樣，該館藏品異常豐富，因此參觀者如果想要走遍所有全部展廳，恐怕花上一個月的時間都不夠。

故宮博物院

故宮博物院是在明、清兩代皇宮及其收藏的基礎上建立起來的中國綜合性博物館。1987年，故宮被聯合國教科文組織列入「世界文化遺產」名錄。

依照中國古代星象學說，紫微垣（即北極星）位於中天，乃天帝所居，天人對應，是以皇帝的居所又稱紫禁城。明代第三位皇帝朱棣在奪取帝位後，決定遷都北京，即開始營造這座宮殿，至明永樂十八年（1420年）落成。1911年，辛亥革命推翻了中國最後的封建帝制--清王朝，1924年遜帝溥儀被逐出宮禁。在這前後五百餘年中，共有24位皇帝曾在這里生活居住和對全國實行統治。

紫禁城，四面環有高10m的城牆和寬52m的護城河，城南北長961m，東西寬753m，佔地面積達780,000㎡。城牆四面各設城門一座，城內宮殿建築布局沿中軸線向東西兩側展開。紅牆黃瓦，畫棟雕梁，金碧輝煌。殿宇樓台，高低錯落，壯觀雄偉。南半部以太和、中和、保和三大殿為中心，兩側輔以文華、武英兩殿，是皇帝舉行朝會的地方，稱為「前朝」。北半部則以乾清、交泰、坤寧三宮及東西六宮和御花園為中心，是皇帝和後妃們居住、舉行祭祀和宗教活動以及處理日常政務的地方，稱為「後寢」。 前後兩部分宮殿建築總面積達163,000㎡。整組宮殿建築布局謹嚴，秩序井然，寸磚片瓦皆遵循著封建等級禮制，映現出帝王至高無上的權威。1925年10月10日故宮博物院正式成立。經初步清點，清代宮廷遺留下來的文物，據1925年公開出版的二十八冊《清室善後委員會點查報告》一書所載，計有一百一十七萬余件，可謂金翠珠玉，奇珍異寶，天下財富，盡聚於此。除此之外，還有大量圖書典籍、文獻檔案。為此故宮博物院下設古物館、圖書館、文獻館，分別組織人力繼續對文物進行整理。

第二次世界大戰全面爆發前夕，為了保護故宮文物不至遭戰火毀滅或被日本帝國主義掠奪，故宮博物院決定採取文物避敵南遷之策。從1933年2月至5月，宮內重要文物被裝成13,427箱又64包，分五批先運抵上海，後又運至南京。遂於南京建立文物庫房，並成立了故宮博物院南京分院。1937年，南遷文物又沿三路輾轉遷徙至四川，分 別存於四川省的巴縣、峨嵋和樂山。直到抗日戰爭勝利後，三處文物復集中於重慶，於1947年運回南京。自1948年底至1949年初，南京國民黨政府從南京庫房中挑選出2,972箱文物運往台灣，後於台北市士林外雙溪建立新館，公開對外展出。餘下的大批文物，在1949年以後陸續運回故宮博物院一萬余箱，但至今還有2,221箱仍封存於南京庫房。近十幾年來，故宮博物院平均每年接待中外觀眾600-800萬人次，而且，隨著旅遊事業的發展，觀眾的人數有增無減，人們對紫禁城的興趣長盛不衰。

B. 根據美國自然歷史博物館獸腳類恐龍工作組的矩陣（Hwang et al.，）對竊蛋龍類進行系統發育關系分析

為了評估黃氏河源龍在虛骨龍類中的系統位置，特徵極向的決定是根據獸腳類恐龍工作組的矩陣（附件 A）（Hwang et al.，2004）來進行的。運用兩個程序進行計算，第一個程序為NONA V.2.0（Goloboff，1999）通過Winclada 界面（Nixon，1999-2002），另一個程序為MacClade 4.04（Maddison&Maddison，1997）和 PAUP 4.0b（Swofford，1998）。數據矩陣包括222個特徵，並且所有的特徵狀態為無序的（unordered）。目前的矩陣由61個種一級水平的類群，其中包括2個外類群和59個內類群。Hwang et al.（2004）的數據矩陣的修訂注釋如下，Caudipteryx zoui的特徵編碼由幾件標本綜合而成。在目前的矩陣中增加了6個新的竊蛋龍類群，它們分別為Heyuannia huangi（Lü，2003）、Nemegtia barsboldi（Lü et al.，2004）、Khaan mckennai（Clark et al.，2001）、Nomingia gobiensis（Barsbold et al.，2000a，b）、標本BPV-112 以及 標本NXMV。根據對Caudipteryx dongi（IVPP V12344）和Caudipteryx sp.（IVPP V 12430）的個人觀察，為Caudipteryx zoui增加了新的信息。周忠和與汪筱林（Zhou&Wang，2000）列出了以下特徵作為董氏尾羽龍的鑒定特徵：胸骨小，股骨與胸骨的比率為6.0；第一掌骨與第二掌骨比率為0.45；坐骨短和腸骨長。所有這些特徵好像都與個體發育有關，因此，董氏尾羽龍（IVPP V12344）和尾羽龍未定種（IVPP V 12430）在這里被認為是鄒氏尾羽龍的不同個體。根據個人觀察，對「Oviraptor」mongoliensis、Ingenia yanshini 和 Conchoraptor gracilis 的一些特徵狀態也做了修正，這些修改在附件A中都做了注釋。

圖15 前人提出的竊蛋龍類在獸腳類恐龍中的系統發育關系圖

圖16 前人提出的竊蛋龍類在獸腳類恐龍中的系統發育關系圖

第一次分析是通過Winclada界面（Nixon，1999～2002），運用NONA V.2.0（Goloboff，1999）程序來進行。對二分樹與重聯（bisection and reconstruction-TBR）的分支互換所得的支序圖進行1000次重復之後，再運用啟發式搜索方法，每次重復保持10個最短的支序圖，然後在這10個最短的支序圖中再進行重新安排（分支互換）。Allosaurus fragilis和董氏中國猛龍（Sinraptor dongi）被選為外群，並且所有最小長度為零的分支是瓦解的。本搜索發現10000個最簡約的、步長為694的支序圖。在1000次的重復中，有474個支序圖（47.4%）發現步長為694，說明了獲得相當好的、最短支序圖的篩選。步長為694的10000個最簡約的支序圖構成的嚴格合意支序圖的一致性指數為0.38，保留指數為0.73（圖18）。對與竊蛋龍目相對接近的節點及竊蛋龍目內部的一些主要節點的明確的共近裔性狀列了出來，並在下面進行討論。

圖17 前人提出的竊蛋龍類在獸腳類恐龍中的系統發育關系圖

（1）Alvarezsauridae 與鐮刀龍類和竊蛋龍類所形成的分支（Hwang 等的「TO」，（Hwang et al.，2004））構成一單系類群，這一組被Hwang et al.（2004）認為是副鳥的姊妹群。它由以下3個明確的共近裔性狀所支持：齒骨的縫合端下轉（67.1），下頜關節前部的上隅骨側面無孔（75.0），以及腓骨近端內表面平坦（189.1）。

圖18 由10000個同等簡約的支序圖所構成嚴格合意支序圖

注釋 後一特徵（特徵189）在竊蛋龍類中有兩個性狀狀態，但是它在鐮刀龍類中是否存在不得而知，因此，這一性狀在定義該分支中視為不穩定性狀。

（2）Alvarezsauridae 由下面5個明確的共近裔性狀所支持：後部薦椎橫向強烈收縮，具有腹中嵴（112.2），最後一薦椎體具有凸出的後關節面（114.1），前部尾椎側扁具有腹中嵴（117.2），腸骨的上髖臼脊與反轉子突分離，在股骨頭的上方形成一兜狀結構（157.0），並且不存在深的M.cuppedicus肌窩（164.2）。

注釋 在Hwang et al.（2004）的分析中沒有發現最後一性狀狀態（164.2），該特徵出現在原始的類群Alvarezsaurus calvoi和進步的類群 Shuuvuia deserti中，而沒有發現在其它的虛骨龍類中，這一特徵性狀在這里被認為是Alvarezsauridae 的明確的共近裔性狀。

（3）鐮刀龍類（Therizinosauroidea）所形成的分支由以下明確的共近裔性狀所支持：上頜骨牙齒和下頜牙齒均具有鋸齒（84.0），腸骨的前突前部鉤狀（154.1）。坐骨的閉突與恥骨相互接觸（168.1），第一蹠骨與第二蹠骨近端的內表面相關節（202.2）以及第一蹠骨的近端與第二、第三和第四蹠骨的近端相似（203.1）。

注釋 在這些性狀狀態中，前兩個（84.0；154.1）廣泛地分布在虛骨龍類中，因此，它們為近祖性狀。只有後面的3個性狀（168.1；202.2；203.1）為鐮刀龍類所特有。Hwang et al.（2004）發現的性狀狀態（70.1），在目前的分析中之所以沒有被發現，是因為除了它分布在所有的鐮刀龍類中外，也出現在基幹竊蛋龍——戈氏切齒龍中。

（4）由鐮刀龍類（Therizinosauroidea）和竊蛋龍類（Oviraptorosauria）所形成的進化支（TO）由以下7個明確的共近裔性狀所支持：基翼骨突簡短或者缺失（13.1），前上頜骨縫合部圓滑、U形（24.1），眶下孔縮小（小於眼眶長度的1/4）或者缺失（65.1），齒骨縫合部向內稍微彎曲（66.1），齒骨側視呈近似三角形（71.0），遠端尾椎的神經棘形成低脊狀（119.0）以及前部脈弧的近端前後短，主幹圓柱形的（122.0）。

注釋 在這些特徵中，目前的分析發現兩個新特徵（71.0；122.0），其餘的特徵與Hwang et al.（2004）發現的一樣。但是這兩個特徵是不穩定的，特徵71不可應用於進步的竊蛋龍類中，並且特徵122廣泛分布在虛骨龍類中，所以這兩個特徵不是這一進化支的共近裔性狀。

（5）竊蛋龍目（Oviraptorosauria）由以下3個明確的共近裔性狀所支持：前上頜骨的上頜骨突與鼻骨相接觸，形成外鼻孔的後邊界（20.0），副枕骨突的末端向下彎曲，呈下垂狀（58.1），反關節突細長（79.1）。

注釋 特徵58和特徵79也同樣由Hwang et al.（2004）發現。特徵20的原始狀態廣泛地分布於虛骨龍類中，因此它被視為近祖性狀。Hwang et al.（2004）發現的特徵77，在竊蛋龍類中不穩定，它在「Oviraptor」mongoliensis 和Nemegtia barsboldi（Lü et al.，2004）中為缺失，而在其它的竊蛋龍類中不清楚。薄板條狀的冠狀骨也發現在蒙古Ukhaa 的奔龍類中（Hwang et al.，2004）中，因而，這一性狀狀態不是竊蛋龍類所特有，它是在小型獸腳類中獨立地進化而來。

（6）更加進步的竊蛋龍類（more derived oviraptorosaurs）（戈氏切齒龍除外）的進化支由以下4個明確的共近裔性狀所支持：前上頜骨的頰邊緣呈小圓齒狀（22.1），下頜具有冠狀突起（68.1），下頜外孔由上隅骨的刺狀突所分開（73.1），以及上頜骨無牙齒（83.1）。

注釋 前3個特徵（22.1；68.1；73.1）為進步的竊蛋龍類所特有，而特徵73的進步狀態沒有出現在新頜龍科中，最後一特徵（上頜骨無牙齒）在一些似鳥龍類和進步的鳥類中獨立地演化出來。

（7）由（Chirostenotes pergracilis（Microvenator celer+Avimimus portentosus））所形成的進化支由以下6個明確的共近裔性狀所支持：下頜外孔卵圓形（73.0），頸椎具有兩對氣孔（100.1），一些手爪具有近背唇緣——靠近關節端背面的有一橫向脊（153.1），恥骨縫合部之前的主幹部分的擱板（shelf）（『恥骨裙』）從前後扁平的主幹的前邊緣向內延伸（177.1），小轉子由一深的裂隙與大轉子分開（181.0），以及第四和第二蹠骨的近端表面大小幾乎相等，第三蹠骨夾在第二和第四蹠骨之間，後兩者在第三蹠骨的近端的前面相互接觸（200.1）。

注釋 在以上提到的6個特徵中，只有特徵100的衍生狀態出現在這3個類群中，其它特徵廣泛地分布在虛骨龍類或者在本分支內的一個或者2個類群中缺失。因而，只有特徵100的衍生狀態（100.1）才為這一分支明確的共近裔性狀。

與Hwang et al.（2004）的嚴格合意支序圖相比，在矩陣中增加新的類群和新的信息改變了拓撲樹結構以及一些主要節點中明確的共近裔性狀的分布。在目前的分析中也發現一些新的明確的共近裔性狀，在拓撲樹中，除了Alvarezsauridae 的位置與Hwang et al.（2002）的不同外，支序圖的其它部分基本沒有變化。在Hwang et al.（2002）中，Alvarezsauridae 只是比基幹手盜龍類Ornitholestes hermanni相對進步，但是在Hwang et al.（2004）中，Alvarezsauridae，鐮刀龍類和竊蛋龍類所構成的分支（TO），以及副鳥類（Paraves）共同構成未解的三分支支序圖（見Hwang et al.（2004）的圖42）。目前的分析顯示Alvarezsauridae 和 TO構成的分支是副鳥類的姊妹類群，且目前的分析對於Alvarezsauridae，TO 以及副鳥類之間的關系比Hwang et al.（2004）的分析取得的結果要好。

為了檢驗第一次分析，第二次運用MacClade 4.04（Maddison and Maddison，1997）和PAUP 4.0b（Swofford，1998）的程序進行分析。運用二分樹與嫁接演算法執行啟發式搜索的分支互換選項。Allosaurus fragilis 和董氏中國猛龍選為外群，並且所有最小步長為零的分支均瓦解。

對本數據矩陣的PAUP分析進行了多次嘗試。第一次嘗試中，包括所有的類群，支序圖的上限設為34000，為計算機所能運行的最大內存。發現了34000個最簡約的支序圖（步長為694，合意指數（CI）=0.3867，同源指數（HI）=0.6133，保留指數（RI）=0.7397）。圖19為其中同等簡約的支序圖之一。竊蛋龍類（包括戈氏切齒龍）共享有以下3個明確的共近裔性狀：前上頜骨的上頜骨突與鼻骨相接觸，形成外鼻孔的後邊界（20.0），副枕骨突的末端向下彎曲，呈下垂狀（58.1），骨化的冠狀骨為薄夾板狀（77.1）。

由這34000條同等簡約的支序圖構成的嚴格合意支序圖（圖20）顯示了戈氏切齒龍為最原始的竊蛋龍類，尾羽龍比切齒龍進步，這與Xu et al.（2002b）和Hwang et al.（2004）的結果相一致。這一拓撲樹與運用NONA通過Winclada 界面所得的結果類似。由它們所構成的多數合意支序圖（圖21）顯示了竊蛋龍類形成一單系類群。戈氏切齒龍為最原始的竊蛋龍類，而尾羽龍比切齒龍進步。Nomingia gobiensis比所有進步的竊蛋龍類原始，而標本BPV-112和NXMV不在同一進化支上，與前面的分析結果類似。黃氏河源龍和標本BPV-112構成一單系類群，說明它們之間具有密切的關系。

圖19 34000個同等簡約的支序圖之一

在第二次嘗試中，排除所有未知性狀狀態超過60%的類群（每一類群的基幹類型除外）（見附件A），以下類群在分析中沒有被採用：Garudimimus brevipes（60.8%），Dromaeosaurus albertensis（61.7%），Unenlagia comahuensis（75.7%），Rahonavis ostromi（66.2%），Saurornithoides mongoliensis（61.7%），Byronosaurus jaffei（65.3%），Harpymimus okladnikovi（75.2%），Utahraptor ostrommaysorum（82.9%），Saurornitholestes langstoni（72.1%），Achillobator giganticus（62.6%），Adasaurus mongoliensis（85.1%），標本BPV-112（87.4%），標本NXMV（83.3%），Khann mckennai（68%）以及 Nomingia gobiensis（73.4%）。運用與第一次嘗試相同的方法進行分析，結果發現3060個同等簡約的支序圖。圖22是3060個同等簡約的支序圖之一（TL=649，CI=0.4136，HI=0.5864，RI=0.7232）。圖23是3060個同等簡約的支序圖構成的嚴格合意支序圖，而圖24為多數合意支序圖。在嚴格的合意支序圖中，顯示出除了基幹類群——戈氏切齒龍外，黃氏河源龍和Nemegtia barsboldi（Lü et al.，2004），及其它的竊蛋龍類構成一未解的多分支支序圖。多數合意支序圖說明Citipati osmolskae為竊蛋龍科的原始類群。竊蛋龍類形成一單系類群，該類群共有以下兩個明確的共近裔性狀：副枕骨突的末端向下彎曲，呈下垂狀（58.1），骨化的冠狀骨為薄夾板狀（77.1）。

圖20 由34000個同等簡約的支序圖所構成的嚴格合意支序圖

圖21 由34000個同等簡約支序圖所構成的多數合意支序圖（50%），顯示竊蛋龍目的百分之百支持以及Nomingia gobiensis為進步竊蛋龍類的最原始類群

在最後的分析中，由於Incisivosaurus gauthieri為最原始的竊蛋龍類（Xu et al.，2002b），而Nomingia gobiensis 是竊蛋龍類中唯一具有尾綜骨的類群（Barsbold et al.，2000a，b），因此把兩個特殊的類群排除在分析之外。PAUP分析結果發現了8820個同等簡約的支序圖（TL=636，CI=0.4220，HI=0.5780，RI=0.7275）。圖25a是8820同等簡約的支序圖之一。竊蛋龍類共有以下11個明確的共近裔性狀：前上頜骨的頰邊緣呈小圓齒狀（22.1），淚骨角的側面具有大的孔或者窩（39.1），下頜有冠狀突起（68.1），齒骨後端有長的背突延伸過大部分下頜外孔（69.2），反關節骨突細長（79.1），上頜骨沒有牙齒（83.1），前部背椎的橫突短寬，並且稍微傾斜（107.1），尾椎形狀均一，無過渡點（115.1），坐骨小於或者等於恥骨的2/3長（171.1），恥骨主幹遠端向前彎曲，主幹前表面凹陷（178.1）以及下頜無牙齒（217.2）。在這些特徵中，只有特徵（22.1），（68.1），（69.2）和（79.1）廣泛地分布在竊蛋龍類中。另外一些特徵不是在其它虛骨龍類的類群中獨立獲得，比如上頜骨無牙齒（83.1）和下頜無牙齒（217.2）（出現在進步的似鳥類和鳥類中），就是普遍地出現在虛骨龍類中，比如特徵（171.1）。

圖22 3060個同等簡約的支序圖之一

圖25b為嚴格合意支序圖，它說明了除了黃氏河源龍和巴氏納摩蓋特龍形成一單系類群外，多數竊蛋龍類構成一未解的多分支支序圖。圖26為多數合意支序圖，該合意支序圖顯示了鄒氏尾羽龍是原始的竊蛋龍，「Oviraptor」mongoliensis 與 Conchoraptor gracilis的關系密切，黃氏河源龍與巴氏納摩蓋特龍的關系密切。

圖23 由3060個同等簡約的支序圖構成的嚴格合意支序圖，顯示除了戈氏切齒龍，黃氏河源龍和納摩蓋特龍外，其它竊蛋龍構成多分支支序圖

與最後的分析結果相比較，當Incisivosaurus gauthieri和Nomingia gobiensis被排除分析之後，支持竊蛋龍目的明確的共近裔性狀數量增加，這就意味著Incisivosaurus gauthieri和Nomingia gobiensis 在系統發育樹的重建中起著重要作用。遺憾的是，Incisivosaurus gauthieri只有頭骨和下頜保存，而Nomingia gobiensis只保存部分頭後骨骼。

總之，支持竊蛋龍類（包括基幹竊蛋龍Incisivosaurus gauthieri）為單系類群的明確的共近裔性狀有：副枕骨突的末端向下彎曲，呈下垂狀（58.1），以及反關節骨突細長（79.1）。

目前的分析所發現的支持進步的竊蛋龍類（Incisivosaurus gauthieri除外）為單系類群的共近裔性狀包括：前上頜骨的頰邊緣呈小圓齒狀（22.1），下頜有冠狀突起（68.1），齒骨後端有長的背突延伸過大部分下頜外孔（69.2），反關節骨突細長（79.1），以及恥骨主幹遠端向前彎曲，主幹前表面凹陷（178.1）。

圖24 由3060個同等簡約支序圖構成的多數合意支序圖

注釋 雖然多數特徵直接選自Hwang et al.（2004），但是在矩陣中增加6個新的類群和在Caudipteryx zoui，「Oviraptor」mongoliensis，Conchoraptor gracilis 及 Ingenia yanshini中增加新的信息，大大地改變系統樹的結構，主要的區別體現在Alvarezsauridae的系統發育位置上（圖18）。對於Alvarezsauridae的系統發育位置，目前仍然存在爭議，它以前被放在Avialae中（Perle et al.，1993；Chiappe et al.，1996，1998；Holtz，2000，2001；Forster et al.，1998；Ji et al.，1998），而一些研究者發現它不屬於Avialae（Sereno，1999a，2001；Norell et al.，2001b；Novas&Pol，2002），它被認為是似鳥龍科的姊妹類群（Sereno，1999a），但是其他研究者懷疑這一歸類（Suzuki et al.，2002）。目前的分析顯示Alvarezsauridae位於鐮刀龍類和竊蛋龍類構成的類群（TO）的姊妹群位置上。

圖25 8820個同等簡約的支序圖之一（a）和由8820條同等簡約的支序圖形成的最嚴格的合意支序圖，戈氏切齒龍和Nomingia gobiensis除外（b）

圖26 由8820個同等簡約的支序圖形成的多數合意支序圖，戈氏切齒龍和Nomingiagobiensis除外，顯示了鄒氏尾羽龍是原始竊蛋龍類

竊蛋龍類在獸腳類恐龍中的系統發育關系位置不是本分析的主要目的，但是利用獸腳類恐龍工作組的矩陣可以探討獸腳類中鳥類特徵的演化。隨著越來越多保存完美且有軟組織（羽毛，皮膚結構）保存的化石骨架的發現，看來鳥類起源和飛行演化問題比以前想像的要復雜得多。這些非鳥獸腳類恐龍為什麼獲得，以及如何獲得鳥類特徵仍然不清楚。下面針對一些事例和一些小型獸腳類恐龍獨立地獲得的鳥類特徵做一簡單討論。

在手盜龍類中，每一組都有成員獨立地獲得鳥類特徵。鐮刀龍類中的意外北票龍（Beipiaosaurus inexpectus）（Xu et al.，1999）長出分枝的皮膚結構，而該結構為鳥羽的特點。

在一些小型的奔龍類（基幹奔龍類）中具有更進步的皮膚結構（羽毛）。在一未命名的奔龍類中發現具有羽片狀的羽毛（pinnate feathers）（Norell et al.，2002），其它的奔龍類比如Microraptor zhaoianus和Microraptor gui已發育出以下鳥類特徵：羽毛，側視呈L型的肩胛烏喙骨，肩臼朝向側面，更加尖銳的、U型的叉骨，4條胸肋（Xu et al.，2003；Hwang et al.，2002），並且前3個特徵與始祖鳥的類似。Microraptor zhaoianus（Hwang et al.，2002）也具有類似鳥類的肋骨鉤突，並且Microraptor gui（Xu et al.，2003）可能也具有異凹型的頸椎體（個人觀察）。

Alvarezsauridae是一組非常獨特的獸腳類恐龍（Chiappe et al.，2002），它們具有特別短的前肢，並且具有許多鳥類特徵以及曾經被認為是基幹鳥類（Novas，1996）。Shuuvuia deserti是其中最著名的Alvarezsauridae屬種，它具有下列鳥類特徵：軛骨和眶後骨之間的接觸關系缺失，鱗骨和方軛骨之間的接觸關系也缺失，方軛骨和方骨之間具有活動關節，鱗骨與方骨的腦腔關節分離（Chiappe et al.，1998），並且在Shuuvuia deserti中也發現皮膚的羽毛狀結構（Schweitzer et al.，1997，1999；Schweitzer&Marshall，2001）。其它的鳥類特徵比如遠端的腕骨與掌骨癒合成腕掌骨，牙齒無鋸齒，並且在Mononykus olecranus中，腰帶具有明顯的反轉子突（Chiappe et al.，1996）。

傷齒龍類（Varricchio，1997；Russell&Dong，1993b）中的基幹傷齒龍——張氏中國獵龍（Sinovenator changii）具有以下與鳥類相似的特徵：側面朝向的肩臼窩，肩胛骨和烏喙骨側面觀形成角度小於90°，坐骨長度小於股骨的60%，前後向加長的脛骨前端，恥骨後轉型腰帶（Xu et al.，2002a）。在進步類型中，它們具有鳥類的氣腔化方骨，大的腦腔，復雜的中耳區和相關的氣竇系統，齒根與齒冠之間收縮（Varricchio，1997），蛋殼具有鳥一樣的特點（Zelenitsky et al.，2002），並且與進步的竊蛋龍類一樣，具有孵蛋行為（Zhao，2003）。

最有趣的現象是只在進步的竊蛋龍類獲得鳥類特徵，而在原始的竊蛋龍中，鳥類特徵不明顯。鄒氏尾羽龍有相對短的尾巴和尾羽，手上的第二指上有飛羽，並且尾巴上具有舵羽，又稱之為尾羽（rectrices）。Caudipteryx zoui、Citipati osmolskae和Heyuannia huangi具有與肋條分離的骨化的鉤突，這些骨化的鉤突一般出現在今鳥類（Bellairs&Jenkin，1960）中，而在始祖鳥和Patagopteryx deferrariisi（Chiappe，1996）中卻沒有發現。Gauthier（1986）認為骨化的鉤突的出現為所有比始祖鳥進步的鳥類組成的類群中的一個共近裔特徵，而Martin（1984）、Cracraft（1986，1988）、Sanz&Bonaparte（1992）以及Chiappe（1996）把它看作今鳥亞綱（Ornithurae）的一個共近裔性狀，骨化的鉤突出現在Microraptor zhaoianus和竊蛋龍類中意味著這一特徵可能廣泛地分布在虛骨龍類中，因而否定以上的假設。另外，一些鳥類的特徵如朝向側面的肩臼出現在黃氏河源龍和Ingenia yanshini（GIN 100/30）中，腓骨的遠端沒有與跗骨接觸（GIN 100/33），U形的叉骨與肩胛骨的肩峰突相關節，由竊蛋龍的骨架和蛋巢的保存狀況所推斷的孵蛋行為（Dong&Currie，1996；Clark et al.，1999）以及竊蛋龍與平胸類相似的蛋殼的顯微構造（Norell et al.，1994）。其次，進步的竊蛋龍類具有3條胸肋，以及在Ingenia yanshini中具有平胸鳥類的胸骨。在進步的竊蛋龍類中，烏喙骨與肩胛骨形成癒合的肩胛烏喙骨。Conchoraptor gracilis的齶部結構與今鳥類相類似（Elzanowiski，1999）。

非常明顯，在以上所提到的5個類群的基幹分子都獨立地獲得一些鳥類特徵。除了原始的竊蛋龍類，如鄒氏尾羽龍，其它所有類群的原始類型個體均小，其長度小於1 m。遺憾的是，原始的竊蛋龍Incisivosaurus gauthieri只發現其頭骨，而只從頭骨的大小難以估計其個體長度。羽毛和羽毛狀的結構不應該看作是鳥類特徵的最終證據（Chiappe et al.，2002），它們廣泛地分布在手盜龍類中，如Sinosauropteryx prima（Chen et al.，1998），Caudipteryx zoui（Ji et al.，1998），Shuuvuia deserti（Schweitzer et al.，1997，1999；Schweitzer&Marshall，2001），Beipiaosaurus inexpectus（Xu et al.，1999）以及Microraptor gui（Xu et al.，2003）。因此，正如Chiappe 等（Chiappe et al.，2002）所認為的，羽毛的存在是鳥類的近祖特徵。

在這些特殊的類群中，只有進步的竊蛋龍類獲得與現生平胸鳥類類似的鳥類特徵，這些形態特徵包括胸骨的形態，肩胛烏喙骨的結構，方骨的耳突有兩個分離的關節面分別與鱗骨和腦顱相接觸（Maryańska&Osmólska，1997），恥骨呈棒狀，平胸鳥類的蛋殼顯微結構（Norell et al.，1994）以及上頜末端向下彎曲，當上下頜關閉時，上頜向前超出下頜，兩腸骨背面觀其前部靠近中線而後部分開，與多數兩腸骨分開較大的獸腳類恐龍不同。在法國發現的一大型不會飛行的鳥類顯示了這一原始腰帶結構（Buffetaut&Loeuff，1998），因此，在進步的竊蛋龍類所具有平胸鳥類的形態特徵最好解釋為趨同演化。

C. 推薦一個好地方法國

尼斯抄
尼斯是地中海沿岸法國南部港口城市，位於普羅旺斯-阿爾卑斯-藍色海岸大區，為濱海阿爾卑斯省行政中心。該城市是普羅旺斯-阿爾卑斯-藍色海岸大區第二大城市，法國第五大城市。

尼斯全年氣候宜人，冬暖夏涼，是一座值得細細體味的城市，充滿創意、富有活力、朝氣蓬勃，用輝煌的歷史和無限的創新勾勒出如今歐洲最重要的國際化城市之一。尼斯天空與大海的藍色，樹木與花園的綠色，建築外牆的赭石色，令幻覺和宏幅畫卷顯得更加美麗。這座城市最知名的旅遊勝地有英格蘭海濱大道，這條在蔚藍的地中海和茂盛的棕櫚樹之間的海濱大道豎立了尼斯的國際化標致性形象。這座城市的博物館和歷史建築眾多，包括朱爾•謝雷美術博物館、自然歷史博物館、馬塞納博物館、尼斯聖母院、東正教聖尼古拉主教座堂、聖女貞德教堂等。

尼斯嘉年華狂歡節是全世界最著名的狂歡節之一。整整兩周時間，和著狂歡節的節奏，鮮花車隊和狂歡彩車周圍護擁著來自世界各地的舞蹈演員及街頭表演團體，精彩無限，獨一無二的場面令人著迷，使人陶醉。

D. 巴黎自然歷史博物館的前身是巴黎自然歷史博物館嗎

1、美麗的塞納河——景色優美,孕育了很多名勝古跡,構成一幅美麗畫卷.（自然內條件） 2、悠久的歷史文化—容—巴黎是座文化古都,歷史悠久很多歷史文化名人誕生於此,到處是歷史遺 產和文化古跡.隨處可感受到濃郁的文化藝術.（歷史的條件） 3、歷代君王和總統致才宇文化藝術的保存,收藏和建造.（政府的措施） 4、巴黎人們美的獨特鑒賞力——巴黎人們對於藝術的熱愛、欣賞、接納、傳承,是各種藝術流派在巴黎生根.（巴黎人對藝術的態度）

E. 世界十大自然博物館

1. 故宮博物院(故宮)(The Palace Museum)

2. 法國盧浮宮(Musee Louvre)

3. 艾爾米塔什博物館(Hermitage Museum)

4. 奧地利盔甲博內物館

5. 德國森根堡自然博物館

6. 梵蒂岡博容物館(The Vatican Museum)

7. 紐約大都會博物館

8. 皇家馬來西亞三軍歷史博物館

9. 倫敦大英博物館(The British Museum)

10. 日本京都國立博物館

F. 巴黎三大藝術博物館是什麼

巴黎三大藝術博物館是：奧賽博物館、盧浮宮、蓬皮杜中心。

1、蓬皮杜中心

盧浮宮（法語:Musée Louvre）位於法國巴黎市中心的塞納河北岸，位居世界四大歷史博物館之首。

盧浮宮始建於1204年，原是法國的王宮，居住過50位法國國王和王後，是法國文藝復興時期最珍貴的建築物之一，以收藏豐富的古典繪畫和雕刻而聞名於世。

現為盧浮宮博物館，歷經800多年擴建重修達到今天的規模，佔地約198公頃，分新老兩部分，宮前的金字塔形玻璃入口，佔地面積為24公頃，是華人建築大師貝聿銘設計的。1793年8月10日，盧浮宮藝術館正式對外開放，成為一個博物館。

盧浮宮藏有被譽為世界三寶的《維納斯》雕像、《蒙娜麗莎》油畫和《勝利女神》石雕，擁有的藝術收藏達40萬件以上，包括雕塑、繪畫、美術工藝及古代東方，古代埃及和古希臘羅馬等6個門類。從古代埃及、希臘、埃特魯里亞、羅馬的藝術品，到東方各國的藝術品，有從中世紀到現代的雕塑作品，還有數量驚人的王室珍玩以及繪畫精品等等。

盧浮宮已成為世界著名的藝術殿堂，最大的藝術寶庫之一，是舉世矚目的萬寶之宮。

G. 法國國家自然博物館有什麼樣的歷史

在巴黎市中心的塞納河畔，距有名的巴黎聖母院不遠的地方，坐落著一座全世界聞名的博物館回——法國國答家自然博物館。這座歷史悠久，佔地達22公頃的巨大博物館，集世界最豐富、最罕見的動植物和礦物標本之大成；聚動物園、植物園、高山公園、古建築、實驗室、圖書館和暖房於一體；薈萃眾多稀世之寶，呈現出奇特的大自然景觀，展現了自然界傳統的、現代的及未來的多學科的領域。這里既是學者們登上科學高峰的殿堂，也是普通觀眾從中獲得知識的源泉。

自然博物館在1650年對公眾開放，幾個世紀以來，它始終堅持著創建人德拉博斯和布瓦爾確定的展覽、教學和科研相結合的方向。1636年，國王路易十三接受了德拉博斯的請求，簽署法令確認建立「皇家公園」，並決定設立植物學、化學和解剖學的研究、教學機構。這就為建立博物館奠定了基礎。如今，1636年栽種的美國洋槐，1774年種下的科西嘉落羽杉等世界聞名的植物，仍然枝繁葉茂。

自然博物館有幾個入口，在塞納河畔的瓦魯廣場入口處，矗立著生物進化論者拉馬克的雕像，周圍的街道入口，分別以其他一些科學家命名，更為博物館增添了光彩。

法國國家自然博物館收集有世界最豐富、最罕見的動植物和礦物標本

H. 自然博物館的國內資料

中國最早的自來然博物館源，是法國天主教傳教士於1868在上海徐家匯創辦的自然歷史博物館（原稱徐家匯博物院），收藏以動物標本為主。1905年上海自強學會會員張謇在江蘇南通創辦的「南通博物苑」（自然之部）是中國自建的第一個自然博物館。抗日戰爭以前，中國共有200多個各類博物館，屬於自然博物館性質的約有30個。中華人民共和國成立後博物館事業迅速發展，到1986年，全國博物館的總數已近900個，其中屬於自然博物館性質的有400多個。北京、上海、天津等許多大城市都有了規模較大的「自然博物館」或在博物館內成立了「自然之部」。此外，還新建了一些專業性的自然科學博物館，如四川自貢的「恐龍博物館」及各省的地質、礦物博物館等。

I. 巴黎三大博物館是哪些

根據巴黎人心中的十大博物館排名，前三名是1. 奧賽博物館（Musee d' Orsay）2. 盧浮宮博物館（Musee Louvre} 3. 國立自然博物館 （Museum National d'Histoire Naturelle)。

1. 奧賽博物館 -這座由火車站改造的博物館美極了。主要展出19世紀後半葉到20世紀前20年的作品，基本上就是從米勒到畢加索，名作無數。仔細欣賞奧賽需要一周，最好的東西在樓上，梵·高、莫奈、畢加索、羅丹、雷諾阿、德加、賽尚、盧梭等人的畫作均是藝術史上的重量級作品。樓下有安格爾的《泉》，米勒德的《牧羊女》、《晚禱》和《拾穗者》，以及庫爾貝的主要作品。

2. 盧浮宮博物館 - 盧浮宮為世界三大博物館之一，始建於12世紀末，收藏的藝術品約40萬件，據說把裡面每件展品看上十秒，就需要九個月時間。轉瞬之間，當不計其數的藝術品突然簇擁到在你眼前時，你也許會有些不知所措，但有一些展品一定不容錯過。 盧浮宮的三件鎮館之寶，分別是達芬奇的《蒙娜麗莎》，大理石雕塑《米羅的維納斯》和《薩莫德拉克的勝利女神》，不看三寶，等於枉到盧浮宮。 繪畫收藏是盧浮宮精華之一，甚至是盧浮宮最初創建的目的。盧浮宮所收藏的繪畫之全、之珍貴是世界上各藝術館不能比擬的。

3. 國立自然博物館 - 巴黎植物園會被旅遊書列為觀光景點, 因為它有著像聖母院、羅浮宮一樣精彩的歷史和收藏。這個動物園可以說是世界上最老的動物園。而我們現今看到動物園內的建築與規劃, 大多是1888年巴黎世界博覽會的成果。19世紀末的規劃設計至今看起來依然精巧細膩。除了裝飾外, 更重要的是裡面的燈光與標本展示的精緻度, 就像時尚精品店的櫥窗。 1994年重新開幕的生態進化藝廊, 在近二十年前就以和參觀民眾互動作為主要策展概念, 展場中的標本展示櫃全是用低溫的led燈, 生態影片與互動軟體雖然是專為小朋友設計卻又不落俗套幼稚, 是非常具有遠見和前瞻性的規劃。