中國生物歷史數據

A. Pubmed 和CBM中國生物醫學資料庫怎麼查找1990-2000年Pubmed和CBM在這段時間內收錄的文獻總量

高級搜索里選擇年限即可

B. 中國歷史各期人口有沒有數據

1. 秦時期文獻傳說中的最早人口數

中國是一個歷史古老、地域遼闊、人口眾多的國家，在中國國土上已發現的遠古人類的遺骸、遺物，最古老的可追溯到距今250萬年前的雲南「東方人」。發展到距今一萬年的新石器時代，有的學者認為，當時的中國人「略高於100萬」。到距今4000萬年前，約公元二十一、二世紀，傳說中的大禹建立了第一個奴隸制王朝—夏朝。據西晉皇甫謐《帝王世紀》記載，當時的人口數已達1355萬。到戰國時，有的學者認為峰值人口約3000萬，與大禹時人口1355萬相比，二千年約增加了一倍多。

2. 自秦漢至新中國成立前的人口演變

秦漢時期（公元前221－公元220年）共441年。這一時期是中國封建社會的成長時期。秦統一六國時人口約1200萬。漢初漢高祖五年（公元前202年），據有的學者估計，人口約1500萬。經過休養生息，到漢平帝元始二年（公元2年）人口達到5959萬，是這一階段的峰值人口數。西漢末王莽篡位，戰亂又起，東漢光武二年（57年）人口只2100萬，到桓帝永壽三年（157年）人口剛剛恢復到5600 多萬。

三國、二晉、十六國、南北朝、隋、唐（公元220－907年）共687年。這一時期是中國封建社會的發展時期。也是從封建割據到再統一的時期。三國時（公元202－265年間），人口合計767萬。晉武帝採取「安撫流亡，減免徭役和規定男女及時婚配」的政策，使國家戶籍上的戶口很快增加，到武帝太康元年（180年）人口達1616萬。東晉十六國和南北朝，人口一直在2000萬左右徘徊，只有北魏孝明帝熙平年間（約517年）到達過3000萬。隋統一全國37年，人口恢復較快，煬帝大業五年（609年）人口達到4600萬，比隋文帝開皇十年（509年）時約1800 萬人，增加了一倍多，唐初唐高祖武德元年（618年），人口又下降到約1200萬，到唐玄宗開寶14年（755年）人口才達到5300萬，是這一階段的峰值人口數，比西漢平帝元始二年的5959萬還少600多萬。

五代十國、宋、元（公元907－1368年）共461年。這一時期是中國封建社會繼續發展時期。又經歷一次從封建割據到再統一。人口增長較快。五代時皇帝更換頻繁，政局混亂。宋初，兵荒馬亂、人口損耗，到太祖開寶九年（976年）人口約618萬。直到徽宗大觀四年（1110年）人口達到4700萬。這是北宋人口最盛時期。這時北方遼和金興起，金滅北宋。宋高宗定都杭州，史稱南宋。金與南宋南北對峙，至宋孝宗、金世宗時（1187年），金與南宋合計人口已達6900萬。最高到過7633萬。有的學者認為金與南宋峰值人數已1億多。元興起，元世祖至元28 年（1291年）人口達5985萬人，加上游食者42.9萬人，超過6000萬人。

明清兩朝（公元1368－1911年）共543年。是中國封建社會的後期。明統治277年除在明憲宗成化15年（公元1479年）人口達到7185萬。其餘大部年份在5000萬或6000萬左右徘徊。

清統一全國後，社會秩序穩定，可是人口增長緩慢，康熙五十年（1711年）宣布「盛世滋丁，永不加賦」，推行「攤丁人畝」辦法，人民不需因逃避丁銀而隱匿人口，人口開始驟增。康熙五十年（1711年）全國人口統計數是2462萬。到乾隆六十年( 1795年）人口達到3億多。到道光十九年（1839年）人口已達到4億多。

民國時期曾試行過一次人口調查，加上未經調查地區的估算數字，於1931年發表全國人口為47480萬人，即四萬萬七千五百人之數。
公元紀年 背景 人口數（萬）
-----------------------------------------
前340 戰國初期 3000
前221 秦朝初期 2000
前202 西漢初期 1300
2 西漢平帝元始二年 6300
157 東漢桓帝永壽三年 7200
256 三國末期 2500
300 晉惠帝永康元年 3379
502 南北朝中期 5240
581 南北朝末期 4430
609 隋煬帝大業五年 5542
624 唐高祖武德元年 2274
755 唐玄宗天寶十四年 8775
860 唐懿宗咸通元年 6700
960 五代十國末期 3979
1110 宋徽宗大觀四年 11946
1207-1223 南宋寧嘉宗期間 12540
1351 元惠宗至正十一年 9730
1566 明世宗嘉靖四十五年 16480
1661 清世祖順治十八年 8490
1691 清聖祖康熙三十年 11023
1751 清高宗乾隆十六年 20560
1805 清仁宗嘉慶十年 33218
1851 清文宗咸豐元年 43216
1874 清穆宗同治十三年 35890
1912 中華民國元年 44294

C. 如何進入中國生物醫學文獻資料庫

CBM檢索指南:

1、基本檢索
(1)選擇檢索入口:「預設」欄位是中文標題、主題詞、關鍵詞、文摘、刊名內容的組合。其他檢索入口除「預設」欄位涉及的內容外，還包括作者、第一作者、參考文獻、刊名等。

(2)檢索技巧：
① 智能檢索：在「預設」欄位，自動實現檢索詞、檢索詞對應主題詞及該主題詞所含下位詞的同步檢索。
② 精確檢索：是檢索結果等同於檢索詞的一種檢索，適用於關鍵詞、主題詞、特徵詞、分類號、作者、第一作者、刊名、期欄位。
③ 限定條件：可以限定文獻的年代范圍、類型，研究對象年齡組、性別等。點擊「更多限定」對多個限定條件進行組合限定。限定檢索可以在檢索前限定(「先限定」) ，或者對已有檢索式做限定(「後限定」)。取消限定檢索前，限定設置始終有效。建議限定檢索放在檢索課題的最後一個檢索式進行。檢索1994年以前文獻，最好不限定特徵詞。
④ 組配檢索：輸入多個檢索詞，檢索詞之間默認為「AND」運算；檢索詞之間可直接使用邏輯運算符「AND，OR和NOT」。
⑤ 檢索詞含有特殊符號「-」、「(」等，用英文半形雙引號標識檢索詞。
⑥ 檢索詞可使用單字通配符「?」、任意通配符「%」。

2、主題檢索
(1)檢索入口：「中文主題詞」或「英文主題詞」。鍵入檢索詞，點擊「查找」按鈕。
(2)在 主題詞輪排表 中，瀏覽選擇主題詞。
(3)在主題詞注釋表中，可以瀏覽 主題詞注釋 信息和 樹形表 ，選擇是否 擴展檢索、加權檢索，以及 副主題詞 和 副主題詞擴展檢索 選項，最後點擊「主題檢索」按鈕後獲取檢索結果 。

3 、分類檢索

(1)檢索入口：「類名」或「分類號」。輸入檢索詞，點「查找」按鈕。 《中國圖書館分類法 醫學專業分類表》是相應的分類標准。
(2)可以進入 分類表 列表選擇合適的類名。
(3)在分類檢索頁面可以選擇 擴展檢索、復分組配選項，最後點「分類檢索」按鈕獲取結果。

4 、期刊檢索

(1)檢索入口：「刊名」、「出版單位」、「出版地」，「期刊主題詞」，「ISSN」。輸入檢索詞，點「查找」按鈕。
(2)從含有該檢索詞的期刊列表中選擇需要的期刊。在「在本刊中檢索」的輸入框中鍵入檢索詞，則可以在該刊中檢索符合該檢索詞的文獻。此外，也可以設置年代及刊期（默認為全部），可選擇是否「含更名期刊」，屏幕下方提供該刊的基本信息。最後點擊「瀏覽本刊」按鈕獲取結果。
(3) 通過「期刊分類導航」以及「首字母字順導航」方式瀏覽選擇特定期刊。

5、作者檢索

(1)在檢索輸入框鍵入完整作者名或作者名片段，點「查找」按鈕，系統顯示包含檢索詞的作者列表。選擇作者名，檢索出該作者的所有文獻
(2)第一著者檢索：點擊某作者對應的第一作者圖標，則檢索出該作者作為第一著者發表的文獻。
(3)補充說明：在「基本檢索」頁面選擇「作者」檢索入口，也可查找某作者的文獻，詳見「 基本檢索步驟 」。

6、檢索史

(1)檢索史界面按照時間順序從上到下依次顯示檢索式，最新的檢索式總在最上方。
(2)可從中選擇一個或多個檢索式用邏輯算符AND、OR或NOT組配。
(3)要刪除某個檢索式，只需選中其前方的復選框，然後點「清除檢索史」按鈕。
(4)超時退出系統,檢索歷史仍然保留, 您可繼續檢索。如選擇「退出」系統,檢索歷史清除。
(5)一次檢索最多能夠保存1000條策略 , 每頁最多顯示100條。
7、檢索結果顯示與輸出

檢索結果顯示： 設置 顯示格式(題錄、文摘、詳細格式) ，顯示條數 (5、10、20、50 、100條) ，排序方式(作者、年代、期刊、相關度)，並可選擇「顯示標記」記錄或者「顯示全部」記錄。
檢索結果輸出：
(1) 可選擇輸出范圍，包括「全部記錄」，「標注記錄」，「當前頁記錄」和某段記錄號的記錄。
(2) 輸出方式：列印，保存，Email。
(3)獲取全文，點擊「原文索取」圖標。

D. 中國生物網的網站歷史

● 2010年8月，抄經過升級改版，襲全面推出生物資訊平台，該平台集信息提供、專業搜索引擎和B2B交易系統於一體，定位於向全球生物企業提供專業信息和電子商務服務，並開始市場運作。
● 2010年12月，中國生物網獲得中國電子商務部頒發的「最佳門戶推廣獎」。

E. 有關生物滅絕的數據

中國瀕危動物保護現狀

中國是瀕危動物分布大國。據不完全統計，僅列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約》附錄的原產於中國的瀕危動物有120多種（指原產地在中國的物種），列入《國家重點保護野生動物名錄》的有257種，列入《中國瀕危動物紅皮書》的鳥類、兩棲爬行類和魚類有400種，列入各省、自治區、直轄市重點保護野生動物名錄的還有成百上千種。隨著經濟的持續快速發展和生態環境的日益惡化，中國的瀕危動物種類還會增加。

20世紀80年代以來，中國還進口了不少動物，如灣鱷、暹羅鱷、食蟹猴、黑猩猩、非洲象等。

這些外來的瀕危動物，也受到國家的重點保護。由於人口眾多，活動范圍廣，使許多珍貴的野生動物被迫退縮殘存在邊遠的山區、森林、草原、沼澤、荒漠等地區，分布區極其狹窄。由於被分割成互不連接的獨立群體，近親繁殖，品種日益退化。

中國已建立了數百處瀕危動物類型的自然保護區，使相當一部分瀕危動物得到切實保護，野驢、野牛、亞洲象、白唇鹿、羚牛、馬鹿、金絲猴、大鴇等的數量，已有明顯增加。

近年來也遇到了雖然在數量上達到了要求，但是人工飼養的動物難於在自然環境中生存的矛盾，長此以往，必然導致生物的退化。

列入了「零滅絕組織」瀕危動物的中國揚子鱷也遭遇了同樣的尷尬。全世界有794多種野生動物由於缺少應有的環境保護而瀕臨滅絕
76科300餘種植物瀕臨滅絕
以上資料只是人類目前所知，不知道還有多少不知名的物種正在消失。

你是否知道地球上動物種類正在急劇減少,一個接一個,一種接一種都消失了.地球上的生物原本自然形成食物鏈而互相依存.有人問如果這世界上只剩下人類,人類還能支撐多久?請看令人憂心的近年動物滅絕記載:渡渡鳥(印度,1781),藍馬羚(南非,1799),馬里恩象龜(舌塞爾,1800),大海雀(大西洋,1844),歐洲野馬(歐洲,1876),斑驢(亞洲,1883),白臀葉猴(中國,1893),旅鴿(北美,1914),佛羅里達猴(北美,1917),卡羅萊那鸚鵡(北美,1918),中國犀牛(中國,1922),高加索野牛(歐洲,1925),巴厘虎(印尼,1937),紅鴨(印度,1942),普氏野馬(中國,1947),袋狼(澳洲,1948),冠麻鴨(亞洲,1964),爪哇虎(印尼,1972)……也有材料談到我國頻臨滅絕的動物如:糜鹿(全世界3*!000頭),華南虎(50頭),雪豹(1*!000～2*!000頭),揚子鱷(1*!500隻),白暨豚(100隻),大熊貓(1*!000隻),黑犀牛(3*!500頭)指猴(9隻),絨毛蛛猴(100隻),滇金絲猴(1*!000隻),野金絲猴(700隻),白眉長臂猴(70隻).
1 動物有益於人類
地球上人類起源與動物起源在茫茫歷史長河中時間相隔不算太長.人類形成後依賴林果漁獵以生存和進化.後來發展了農業(第一次社會大分工)和畜牧業(第二次社會大分工),生產上去了,有剩餘價值可以剝削,於是原始社會進步到奴隸社會.
人類和動物的關系非常密切也非常復雜.人和動物在地球食物鏈中互爭口糧又互相依存,接觸頻繁.一般按人類需要分其為6類:
1.1 食品動物(Food Animals) 供應人類豐富營養來源的肉、乳、禽、蛋、魚等.
1.2 役用動物(Labor Animals) 馬、驢、騾、駱駝等.騎、馱、拉,被譽為"不要能源」的動力,有戰略意義.
1.3 經濟動物(Economic Animals) 生產羊毛、裘皮、皮革等.如綿羊、長毛兔、海狸鼠、黃鼬、藍狐等.
1.4 實驗動物(Laboratory Animals) 以科學實驗為目的、定向培育出的特種動物,有嚴格遺傳學和生物學要求,目前以小鼠、大鼠、豚鼠、倉鼠為代表.
1.5 醫用動物(Medical Animals) 生物製品原料如血清馬、雞胚等;檢測工具如家兔;中葯原料如鹿(茸)、熊(膽)、牛(黃)、馬(寶)、虎(骨)等.
1.6 觀賞動物(寵物,Pet) 貓、狗、鸚鵡、金絲雀、金魚等.動物園、馬戲團動物皆屬之.
2 動物對人類也有有害一面
動物約有200種傳染病、80種寄生蟲病,其中半數可以感染給人.1967年世界衛生組織(WHO)把這類在動物和人之間傳播的疾病定名為Zoonoses,原意是"動物源性病」,其後WHO/FAO聯合專家委員會又把它界定為"在人類與脊椎動物之間可以自由傳播的疾病」.

頻臨動物的 社會調查報告

全球近800種動物將絕種：多少生命可以重來
http://news.sohu.com/20051218/n241010902.shtml

全球動物保護組織公布794個物種瀕臨滅絕

由多個保護動物組織所組成的「零滅絕聯盟」（AllianceforZeroEx鄄tinction）近日公布了一份「瀕危物種」報告，指出位於全球595個地點的近800種動物即將絕種，當中包括中國的揚子鱷、非洲的馬達加斯加狐猴和美國象牙喙啄木鳥，而素有「生態晴雨表」之稱的兩棲動物佔了其中的1/3.有專家指出，如果再不施以援手，我們將要與這些動物徹底「說再見」。

12月12日，兩只鶴在印度首都新德里的寒冬里翱翔。這個世界的美好有很多就是這些珍貴的野生動物賦予我們的，因此保護瀕危動物是我們對自然界應盡的責任。

「零滅絕聯盟」的使命

雖然生物滅絕是一個自然的過程，但是目前人為造成的生物滅絕率是自然滅絕的100倍。近代滅絕的物種大部分都生活在孤島上，主要原因是由於新物種大量入侵，但是現在所發現的大部分瀕危動物都生活在山區或地勢低平的地帶。

「零滅絕聯盟」是由13個保護生物多樣性的國際組織聯合發起的，包括倫敦動物學會、保護國際、美國鳥類保護協會等。

目的是為了確認並且保護物種生存的地點，進而挽救瀕危物種。這些地點都是世界自然保護聯盟認定的瀕危物種最後棲息地。由於並沒有對地球上所有的物種進行仔細研究，因此這794個物種只包括鳥類、哺乳動物、兩棲動物、松柏目植物和一些爬行動物。

該組織將全球分為七大塊，每一塊都有不少的瀕危動物「熱點」地區。所謂「熱點」的選擇遵循三個原則：首先，這些地點一定要包含至少一個「瀕臨滅絕」或是「嚴重瀕臨滅絕」的物種。第二，這些地點在「瀕臨滅絕」或是「嚴重瀕臨滅絕」的動物生存中佔有不可替代的位置，比如有一定數量的物種生活於此地，或者在這里度過哺乳期或是冬眠期。

最後，這些地帶都是相對於周邊地區具有獨立性的地方，必須與周邊的地帶有可定義的界限。界限之內的各個生物種群生活環境相近，而與周邊地帶的物種不甚相同。

在列出的這595個地點中，只有1/3受到法律保護，其他地方都被人類居住地所環繞，而且人口密度是全球平均水平的三倍。該研究的作者表示，保護這些地點是保護動物不滅絕的關鍵。

在這份瀕危物種的名單上，墨西哥位列榜首，有63個瀕危物種地點，其次是哥倫比亞、巴西和秘魯。

在「零滅絕聯盟」列出的名單中，拉美的瀕危物種地點比其他地區高的原因，一個是該地區本身物種極具多樣性，再有就是近年來動物生存的環境破壞嚴重。美國在該榜單中位列第八。

國際鳥類組織全球動物種類計劃主任布查特指出：「我們必須保護這批頻臨絕種的動物，我們不能估計這些動物還能存活多久，但若不加緊行動，它們將於幾十年間自動消失。」該報告的主要作者泰勒·里基茨也表示，雖然生物滅絕是一個自然的過程，但是目前人類造成的生物滅絕率是自然滅絕的100倍。在近代，雖然一些分布在北美、澳大利亞、馬達加斯加或其他地區的所謂的「巨型動物」的消亡也有部分人類的原因，特別是捕獵和點火燒地，但是大部分滅絕的物種都生活在孤島上，主要原因是由於新物種的大量入侵，如田鼠等。但是現在所發現的大部分瀕危地點和動物都是在山區和地勢低平的地帶。

泰勒·里基茨表示：「我們要知道事情的緊迫性在於，如果我們不盡快採取行動，這些物種就會變成明天的渡渡鳥。不過目前的好消息就是我們仍然有時間來拯救這些動物。」（註：渡渡鳥毛色美麗，曾經是模里西斯的國鳥，但是歐洲殖民者來到模里西斯後，開始對大片森林進行砍伐和對肉味細嫩鮮美的渡渡鳥進行大肆獵殺，終於導致渡渡鳥於1690年前後滅絕。）

「生態晴雨表」日漸衰微

也許有的人認為兩棲動物模樣醜陋，除了會抓一些昆蟲以外沒什麼本事，但是事實並非如此，如果它們真的在地球上消失了，人類也不會好過。兩棲動物是自然界最優秀的環境監測器，它們這種災難性的劇減也就預示著地球面臨著嚴重的環境退化。

報告指出的「瀕危動物」名單上水陸兩棲動物佔51%，有408種。

這些形狀各異，爬來爬去的動物，包括青蛙、蟾蝓、火蜥蜴和蚓螈，處境異常危險。兩棲動物被普遍認為是「礦井中的高頻噪音」，它們具有浸透性的皮膚非常敏感，也就成了環境惡化的特別預警器。以美國為基地的保護國際（CI）的主席拉塞爾表示，兩棲動物是自然界最優秀的環境監測器，它們這種災難性的劇減也就預示著地球面臨著嚴重的環境退化。

20世紀70年代末期，兩棲動物的數量開始銳減，到了1980年已有129個物種滅絕。2005年初，一份全球兩棲動物調查報告「全球兩棲動物評估」顯示，目前所知的全球5743種兩棲動物有32%都處於瀕危境地。但是科學家還不清楚為什麼會導致兩棲動物如此劇烈的下降，目前主要的理論就是棲息地減少。

由於人類肆意砍伐森林、污染水源和破壞濕地，兩棲動物漸漸失去了立足之地。例如在美國加利福尼亞州生活著一種大型陸生蠑螈，因為身上有淡綠色條紋而得名「虎紋火蛇」。但據美國聯邦官員估計，由於城市化和農業開發，這種蠑螈迄今已失去了75％的棲息地。再有就是人類為飽口福或用作葯物而大量捕食。另外據報道說，兩棲動物還遭到一種名為壺菌的真菌的威脅。這種致命的真菌攻擊兩棲動物皮膚，使兩棲動物體內水分代謝紊亂，導致大量死亡。

兩棲動物作為地球生態系統的「晴雨表」。當它們大量死去之時，科學家會考慮，接下來滅亡的會是什麼，動物還是植物？根據「零滅絕組織」的調查，接下來的是鳥類（217種）和哺乳動物（131種）。

「零滅絕聯盟」的秘書邁克·帕爾表示：「雖然保護這些地點和物種本身非常重要，但是還意味著更多的東西。」帕爾說：「如果不切實保護的話，未來地球生態系統的遺傳多樣性就會遭到破壞，每年價值數十億美元的生態旅遊經濟也無以為繼，還有那些無法用金錢估量的潔凈水源。我們有責任這么做。」

馬達加斯加狐猴的厄運

陽光穿過彌漫在森林中輕紗一般的薄霧，太陽映襯著一片嬌艷的藍天，一群群狐猴快樂地在林間嬉鬧著。在非洲馬達加斯加生活的狐猴中，尤以大狐猴體形最大、嗓音最好。「流暢的音符、和諧的旋律，就像聲音留下的優美劃痕。」作家大衛·奎門這樣描述大狐猴的叫聲。然而，這樣美好的聲音我們也許很快就再也聽不到了。

馬達加斯加一直以其不同尋常的生物多樣性而聞名於世。這里是靈長類動物狐猴的故鄉；還有顏色漂亮的蜥蜴、壁虎或是變色龍；全身多刺的馬島蝟；還有神秘的貓科動物縞狸，它們都是馬達加斯加的原始主人。「馬達加斯加確實是自然主義者們的一塊天賜寶地。」自然主義者約瑟夫·非利伯特·柯默森在1771年寫道，「造物主似乎有意將那裡占為自己的私有領地，而且布置得應有盡有。」在人類踏足這個島嶼之前，也就是大約2000年前已經有大批的動植物在這個島上繁衍生息了。馬島的狐猴總喜歡在島上到處閑逛，而巨型的龜，體形龐大的象鳥（大概有3米高，重達500千克，它們下的蛋如果做成煎蛋，可以喂飽150個人，已經滅絕）也在島上為所欲為，但是所有這些這一切在人類到來之後都改變了，很多物種都漸漸走向滅絕。

兩千年前，自從今天的印度尼西亞人到達了馬達加斯加，共有15種狐猴遭到傷害，最終消失。科學家在滅絕的狐猴頭上發現了「大量屠宰的證據」。馬薩諸塞大學人類學家文圖拉·皮雷茲表示，他所在的科研小組發現了用利器切削和斬剁的痕跡，如剝皮、脫落關節和切片等。

皮雷茲說：「我們認真的檢查了這些切削的痕跡後，更加驗證了這里曾經屠宰這種動物，這是毫無疑問的。」直到今天，對狐猴的捕殺仍然沒有結束。雖然從1964年開始，捕殺狐猴和將其作為寵物就被認定為違法，但捕殺狐猴仍然屢禁不絕。而且由於馬達加斯加沒有毒蛇、鹿或羚羊，也罕見較大的食肉動物，所以在漫長的進化過程中，狐猴的機敏性慢慢衰退，更加容易成為人類的目標。

目前，馬達加斯加的狐猴總數估計大約在1000隻至1萬只，但是所有的科學研究結果都表明，狐猴的生存前景異常嚴峻。在馬達加斯加首都塔那那利佛以東140公里處，是阿納拉馬扎卓保護區所在地。阿納拉馬扎卓是狐猴棲息的一座孤立的小島，也是狐猴的最後一處避難所。

但是相對於其豐富的生物資源來說，馬達加斯加島仍然是貧窮的，很多孤注一擲的村民一撥兒又一撥兒地劈荊斬棘，毀林開路。狐猴們的這片避難地正在受到侵犯。由於當地政府允許當地人使用部分保護區，因此人們更加肆無忌憚地伐木、種地。於是，往往在大白天就能看見，棲息在樹上的狐猴眼睜睜地看著那些驚擾它們的不速之客。

對於狐猴而言，最後的生態機會也許就只能指望那些遠道而來的旅遊者能捐資或留下來幫助它們了。但是，這一切顯然也不是萬能的。如果這些樹林有朝一日都被砍伐一空，不難想像狐猴也將最終離我們而去，永遠消失。

「上帝之鳥」在人間「復活」

氣候變化和環境變化顯示，到2100年，至少有1200種鳥將消失，而這僅僅是一種保守的估計。盡管自1500年以來，僅1.3%的鳥類滅絕。但同時期，全球單個鳥的數目估計有20%到25%的減少。

象牙喙啄木鳥因為長著一隻象牙般的大嘴而得名，是全世界體形最大的啄木鳥之一，體長有50厘米，錄像帶中的啄木鳥兩翼伸開時長90厘米。它們身披黑白相間的亮麗羽毛，翼有白色斑點，雄性啄木鳥的冠部呈現鮮亮的紅色。因為太漂亮了，幾乎每個人在看到它們的時候都禁不住說一句「上帝啊，多美麗的鳥」，所以愛鳥者也把象牙喙啄木鳥稱作「上帝鳥」。

象牙喙啄木鳥曾廣泛分布在美國西南部的密林深處，是美國的專有物種。然而到了19世紀80年代，人類工業文明的鐵蹄踏向了大自然，濕地、森林差不多全被農庄、城鎮以及次生林所取代。在棲息地被奪走後，象牙喙啄木鳥的數量直線滑落。人類與象牙喙啄木鳥最後一次可以證實的相遇發生在1944年的路易斯安那州。在那之後，就只剩下人們「驚鴻一瞥」的傳聞，後來漸漸地連這種傳聞都消失了。

2004年2月11日，觀鳥者吉恩·斯帕林乘坐獨木舟旅行，在阿肯色州東部的懷特河沿岸看到了一種他從未見過的鳥類。斯帕林記錄下了這種大鳥的外貌特徵，回去一查對，發現竟然是已經銷聲匿跡60年的象牙喙啄木鳥。消息公布後，引起了生物學界的普遍震驚。

一星期後，康奈爾實驗室的蒂姆·加拉格爾和奧克伍德大學的鮑比·哈里森找到了斯帕林。在斯帕林的帶領下，兩位鳥類學家開始了尋找象牙喙啄木鳥的旅程。接下來，有30多名鳥類學家分成幾個研究小組，展開行動，希望再次發現象牙喙啄木鳥。30多名鳥類學家在歷時7000小時的搜索中，已經15次發現了象牙喙啄木鳥的蹤跡，並拍攝了大量的圖片和錄像。

經過各國多位專家的審定，確定象牙喙啄木鳥還活在地球上。於是，美國大自然保護協會向政府申請了保護資金，用於保護象牙喙啄木鳥的棲息地，並用於該鳥類的繁育研究。紐約康奈爾鳥類學實驗室及大自然保護協會的專家為了保護啄木鳥保護區的棲息地，將消息保密了一年多，不讓外界知道。最近，保護區和觀鳥區已經建成，繁育研究已經起步。為了讓市民更好地保護這種罕見的鳥類，也為了吸引更多的民間保護資金，專家們才決定向外部公開消息。

得到消息之後，美國內政部部長蓋爾·諾頓立即召開新聞發布會，宣布了一項名為「希望走廊」的保護計劃。諾頓說：「我們在這里宣布啟動一個多部門參加、價值千萬美元、耗時數年的保護計劃，為這種珍稀鳥類的繼續生存提供希望。

在我的記憶中，這還是第一次重新發現已經被認為滅絕的動物。這是自然界給我們的第二次機會。「鳥類的減少可能對人類造成嚴重後果。例如，1997年，世界上3.5萬至5萬個狂犬病死亡中，印度佔了3萬名，因為印度禿鷲數量減少後，野狗和老鼠的數量發生爆炸性增長。事實上，還有不少鳥類的消失造成的可怕後果我們還沒有看到，一些專家評論說，象牙喙啄木鳥的重現和加強保護將成為生態保護的一個標志性事件。

人類覓食造成生物滅絕？

所以，雖然從長遠來說，氣候變化會導致生物的滅絕，但是「零滅絕聯盟」所列出的生物面臨著更多的眼前威脅，包括人類對食物的渴望。我們還不清楚將來的技術是否能夠減弱氣候變化帶來的威脅，但是除非我們馬上行動，否則這些瀕危生物將不會圍繞在人類身邊，而且為我們造福。

「零滅絕聯盟」列出的上百種瀕危動物，都遭遇著這樣那樣的生存厄運。揚子鱷、馬達加斯加狐猴和象牙喙啄木鳥只是其中的代表而已。這些瀕危動物能夠很好的存活下去嗎？也許這個問題誰也無法明確回答，但是出於保護的目的，有一些錯誤觀念一定要澄清。

對於野生動物滅絕的最終原因，很多人用「全球變暖」武裝頭腦，卻完全忽視真正的危險：下一個50年人類的食物總量將增加一倍，光這一點就要毀掉大批的野生動物棲息地。如果人們充分認識到這一點，那麼就應該將資金再多分一點給高產農業科研項目。

美國哈德森研究所全球食品問題中心的丹尼斯·艾弗里表示：「現代的氣候變暖基本上是很自然的。冰核心告訴我們由於太陽的原因，地球有一個1500年一次的氣候循環，很多生物都在過去百萬年中的變暖循環中一直存活著。植物一般都受不了極冷的氣候，而卻很少有被熱得不行的。氣候變暖只會使森林更加呈現多樣性，而不是減少。」他補充道，「到現在還沒有發現一個野生物種屈服於現代的氣候變暖，即使在過去150年內地球上升了0.8攝氏度。如果滅絕的理論是正確的，我們已經將數千的物種引向滅絕了。」生物學家惟一可以列出來的反駁的就是哥斯大黎加的金色蟾蝓的滅絕，但是最近的調查結果顯示這種生物滅絕是因為過度砍伐森林，而不是由於氣候變暖。

最關鍵的問題是人類還要為耕地和飼養家畜不停的攫取土地。據專家預測，全世界的人口數目在2040年將達到穩定狀態，那時候將比現在多20億-30億人口。屆時，大概會有70億人足夠富裕到要求食用高質量的食物，現在這樣的人只有10億左右。所以，人口和富足將會使農田的需要擴大兩倍多。接下來的200年，我們將會看清楚，低生產率的農業是否會將野生動物全部驅逐。

有的時候，一些綠色環保組織希望停止使用任何氮料化肥，而用純天然的原料。但是如果要取消商業氮肥的話，世界將需要從額外的700萬頭牛那裡得到天然的肥料，如果那樣的話，世界上所有的森林恐怕都要用來喂養它們了。回歸原始的耕作，只能導致全世界人類的飢荒。這樣當然可以解決環境問題，但是同樣會使很多野生動物滅絕。很多生物會成為人們的盤中餐，同時它們生存的土地會越來越少，全都奉獻給了耕地。

丹尼斯·艾弗里也表示：「如果真的在乎野生動物，不應該一味否定現代的機械化農業，如工業化肥，而是要支持生物工藝學，特別是致力於高產農業的研究。」所以，雖然從長遠來說，氣候變化會導致生物的滅絕，但是「零滅絕聯盟」所列出的生物面臨著更多的眼前威脅，包括人類對食物的渴望。我們還不清楚將來的技術是否能夠減弱氣候變化帶來的威脅，但是除非我們馬上行動，否則這些瀕危生物將不會圍繞在人類身邊，而且為人類造福。

中國瀕危動物保護現狀

中國是瀕危動物分布大國。據不完全統計，僅列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約》附錄的原產於中國的瀕危動物有120多種（指原產地在中國的物種），列入《國家重點保護野生動物名錄》的有257種，列入《中國瀕危動物紅皮書》的鳥類、兩棲爬行類和魚類有400種，列入各省、自治區、直轄市重點保護野生動物名錄的還有成百上千種。隨著經濟的持續快速發展和生態環境的日益惡化，中國的瀕危動物種類還會增加。

20世紀80年代以來，中國還進口了不少動物，如灣鱷、暹羅鱷、食蟹猴、黑猩猩、非洲象等。

這些外來的瀕危動物，也受到國家的重點保護。由於人口眾多，活動范圍廣，使許多珍貴的野生動物被迫退縮殘存在邊遠的山區、森林、草原、沼澤、荒漠等地區，分布區極其狹窄。由於被分割成互不連接的獨立群體，近親繁殖，品種日益退化。

中國已建立了數百處瀕危動物類型的自然保護區，使相當一部分瀕危動物得到切實保護，野驢、野牛、亞洲象、白唇鹿、羚牛、馬鹿、金絲猴、大鴇等的數量，已有明顯增加。

近年來也遇到了雖然在數量上達到了要求，但是人工飼養的動物難於在自然環境中生存的矛盾，長此以往，必然導致生物的退化。

列入了「零滅絕組織」瀕危動物的中國揚子鱷也遭遇了同樣的尷尬。

大約4.4億年前，地球進化歷史上發生了一次嚴重的生物大滅絕，三分之二左右的物種毀於一旦。最新研究表明，這次進化災難的罪魁禍首可能是當時的伽馬射線大爆發。它破壞了地球的臭氧層，使得太陽紫外線肆無忌憚地輻射，給當時的地球生物帶來了致命傷害。

研究小組負責人、美國天文學家阿德里安·梅洛特7日介紹說，這次生物滅絕被稱作「奧陶紀大滅絕」，在進化史上5次最為嚴重的大滅絕中排名第二。「對於這次生物滅絕，之前比較流行的理論解釋是由冰期到來所致。但我們（研究後）認為，有非常有利的間接證據可以說明，伽馬射線爆發才是真正原因。」

奧陶紀化石記錄顯示，當時三分之二的物種「突然從地球上消失了」。

但化石也表明，那場持續時間長達50多萬年的冰期也是從這個時期開始的。梅洛特說，伽馬射線爆發可以很好地解釋這兩種現象。

伽馬射線「襲擊」地球時，會破壞地球大氣層平流層的分子結構，形成新的氮的氧化物及其他化學物質，使得地球被一層「棕褐色的煙霧」包圍，臭氧層也遭到嚴重破壞。這時，紫外線強度比正常情況要強至少50倍，足以使地表生物喪命。這一時期，大多數生活在地表或接近地表的生物，尤其是海洋淺水生物幾乎都滅絕了，而深水生物則倖免於難，這也是「伽馬射線說」的有力佐證。

伽馬射線的第二個影響就是，大量氮的氧化物的形成使得地球大氣層溫度下降，地表降溫，進而導致冰期的來臨。在這次生物大滅絕之前，地球上「超乎尋常的溫暖」。

史前生物大滅絕可能緣於全球變暖

在大約2.5億年前，地球上有約90%的海洋生物和75%的陸地生物物 種消失。近日，美國科學家研究認為，火山活動導致的全球變暖可能引發了史前生物大滅絕 。

據《科學》雜志網站報道，以美國華盛頓大學科學家沃德為首的研究小組通過化學、生 物學等手段，對南非裸露沉積層一處300米厚的截面進行了研究分析。結果發現，地球在 大約2.5億年前曾經歷了大約1千萬年的物種逐漸消失階段，然後突然進入一個物種滅絕 速度加快的階段。這一階段持續了大約500萬年。

科學家認為，那時在現為西伯利亞的史前地區出現了大量的火山活動，導致全球變暖，同時地球上的地質活動造成海平面下降。全球變暖和氧氣減少的長期作用引起了物種加快滅絕。

科學家進一步解釋說，海平面下降時，水下沉積層大面積暴露在外，釋放出大量的甲烷 。甲烷進入大氣層即成為威力巨大的溫室氣體。沃德指出，目前地球大氣含氧量為21%。 在生物大滅絕時期，溫室氣體增加可能使大氣含氧量降到16%甚至更少。由於海拔越高， 氧氣越少，其結果可能導致地球上的生存空間減少一半。

F. 中國有什麼歷史達上億年的生物嗎

1、中華鱘有一億多年的悠久歷史，如此古老魚類已經不多。從它身上可以看到生物進化專的某些痕跡，所以被屬稱為水生物中的活化石，具有很高的科研價值。
2、揚子鱷或稱作鼉，學名Alligator sinensis，是中國特有的一種鱷魚，俗稱豬婆龍，土龍，亦是世界上體型最細小的鱷魚品種之一。主要分布在長江中下游地區。
它既是古老的，又是生存數量非常稀少、世界上瀕臨滅絕的爬行動物。在揚子鱷身上，至今還可以找到早先恐龍類爬行動物的許多特徵。所以，人們稱揚子鱷為「活化石」
3、蟑螂是這個星球上最古老的昆蟲之一，曾與恐龍生活在同一時代。根據化石證據顯示，原始蟑螂約在4億年前的志留紀出現於地球上。我們發現的蟑螂的化石或者是從煤炭和琥珀中發現的蟑螂，與你家櫥櫃中的並沒有多大的差別。

G. 求生物進化史大事年表

大約在66億年前，銀河系內發生過一次大爆炸，其碎片和散漫物質經過長時間的凝集，大約在46億年前形成了太陽系。作為太陽系一員的地球也在46億年前形成了。接著，冰冷的星雲物質釋放出大量的引力勢能，再轉化為動能、熱能，致使溫度升高，加上地球內部元素的放射性熱能也發生增溫作用，故初期的地球呈熔融狀態。高溫的地球在旋轉過程中其中的物質發生分異，重的元素下沉到中心凝聚為地核，較輕的物質構成地幔和地殼，逐漸出現了圈層結構。這個過程經過了漫長的時間，大約在38億年前出現原始地殼，這個時間與多數月球表面的岩石年齡一致。
生命的起源與演化是和宇宙的起源與演化密切相關的。生命的構成元素如碳、氫、氧、氮、磷、硫等是來自「大爆炸」後元素的演化。資料表明前生物階段的化學演化並不局限於地球，在宇宙空間中廣泛地存在著化學演化的產物。在星際演化中，某些生物單分子，如氨基酸、嘌呤、嘧啶等可能形成於星際塵埃或凝聚的星雲中，接著在行星表面的一定條件下產生了象多肽、多聚核苷酸等生物高分子。通過若干前生物演化的過渡形式最終在地球上形成了最原始的生物系統，即具有原始細胞結構的生命。至此，生物學的演化開始，直到今天地球上產生了無數復雜的生命形式。
38億年前，地球上形成了穩定的陸塊，各種證據表明液態的水圈是熱的，甚至是沸騰的。現生的一些極端嗜熱的古細菌和甲烷菌可能最接近於地球上最古老的生命形式，其代謝方式可能是化學無機自養。澳大利亞西部瓦拉伍那群中35億年前的微生物可能是地球上最早的生命證據。
原始地殼的出現，標志著地球由天文行星時代進入地質發展時代，具有原始細胞結構的生命也開始逐漸形成。但是在很長的時間內尚無較多的生物出現，一直到距今5.4億年前的寒武紀，帶殼的後生動物才大量出現，故把寒武紀以後的地質時代稱為顯生宙
太古代[前震旦紀(18億年前到45億年前)]和元古代[震旦紀(5億7千萬年前到18億年前)]

太古宙（Archean）是最古老的地史時期。從生物界看，這是原始生命出現及生物演化的初級階段，當時只有數量不多的原核生物，他們只留下了極少的化石記錄。從非生物界看，太古宙是一個地殼薄、地熱梯度陡、火山—岩漿活動強烈而頻繁、岩層普遍遭受變形與變質、大氣圈與水圈都缺少自由氧、形成一系列特殊沉積物的時期；也是一個硅鋁質地殼形成並不斷增長的時期，又是一個重要的成礦時期。
元古宙（Proterozoic）初期地表已出現了一些范圍較廣、厚度較大、相對穩定的大陸板塊。因此，在岩石圈構造方面元古代比太古代顯示了較為穩定的特點。早元古代晚期的大氣圈已含有自由氧，而且隨著植物的日益繁盛與光合作用的不斷加強，大氣圈的含氧量繼續增加。元古代的中晚期藻類植物已十分繁盛，明顯區別於太古代。
震旦紀（Sinian period）是元古代最後期一個獨特的地史階段。從生物的進化看，震旦系因含有無硬殼的後生動物化石，而與不含可靠動物化石的元古界有了重要的區別；但與富含具有殼體的動物化石的寒武紀相比，震旦系所含的化石不僅種類單調、數量很少而且分布十分有限。因此，還不能利用其中的動物化石進行有效的生物地層工作。震旦紀生物界最突出的特徵是後期出現了種類較多的無硬殼後生動物，末期又出現少量小型具有殼體的動物。高級藻類進一步繁盛，微體古植物出現了一些新類型，疊層石在震旦紀早期趨於繁盛，後期數量和種類都突然下降。再從岩石圈的構造狀況來看，震旦紀時地表上已經出現幾個大型的、相對穩定的大陸板塊，之上已經是典型的蓋層沉積，與古生界相似。因此，震旦紀可以被認為是元古代與古生代之間的一個過渡階段。
古生代開始
藻類和無脊椎動物時代

寒武紀(5億7千萬年前到5億1千萬年前 三葉蟲時代

寒武紀（Cambrian period）是古生代的第一個紀,開始於距今5.4億年，延續了4000萬年。寒武紀是生物界第一次大發展的時期，當時出現了豐富多樣且比較高級的海生無脊椎動物，保存了大量的化石，從而有可能研究當時生物界的狀況，並能夠利用生物地層學方法來劃分和對比地層，進而研究有機界和無機界比較完整的發展歷史。
比較著名的有早寒武世雲南的澄江動物群、加拿大中寒武世的布爾吉斯頁岩生物群。寒武紀的生物界以海生無脊椎動物和海生藻類為主。無脊椎動物的許多高級門類如節肢動物、棘皮動物、軟體動物、腕足動物、筆石動物等都有了代表。其中以節肢動物門中的三葉蟲綱最為重要，其次為腕足動物。此外，古杯類、古介形類、軟舌螺類、牙形刺、鸚鵡螺類等也相當重要。拋開牙形石不說，高等的脊索動物還有許多其他代表，如我國雲南澄江動物群中的華夏鰻、雲南魚、海口魚等，加拿大布爾吉斯頁岩中的皮開蟲，美國上寒武統的鴨鱗魚。
奧陶紀(5億1千萬年前到4億3千8百萬年前
原始的脊椎動物出現

奧陶紀（Ordovician period）是古生代的第二個紀，開始於距今5億年，延續了6500萬年。奧陶紀是地史上海侵最廣泛的時期之一。在板塊內部的地台區，海水廣布，表現為濱海淺海相碳酸鹽岩的普遍發育，在板塊邊緣的活動地槽區，為較深水環境，形成厚度很大的淺海、深海碎屑沉積和火山噴發沉積。奧陶紀末期曾發生過一次規模較大的冰期，其分布范圍包括非洲，特別是北非、南美的阿根廷、玻利維亞以及歐洲的西班牙和法國南部等地。
奧陶紀的生物界較寒武紀更為繁盛，海生無脊椎動物空前發展，其中以筆石、三葉蟲、鸚鵡螺類和腕足類最為重要，腔腸動物中的珊瑚、層孔蟲，棘皮動物中的海林檎、海百合，節肢動物中的介形蟲，苔蘚動物等也開始大量出現。
奧陶紀中期，在北美落基山脈地區出現了原始脊椎動物異甲魚類——星甲魚和顯褶魚，在南半球的澳大利亞也出現了異甲魚類。植物仍以海生藻類為主。
裸蕨植物和魚類時代

志留紀(4.38億年前到4.1億年前) 筆石的時代，陸生植物和有頜類出現

志留紀（Silurian period）是早古生代的最後一個紀。本紀始於距今4.35億年，延續了2500萬年。由於志留系在波羅的海哥德蘭島上發育較好，因此曾一度被稱為哥德蘭系。
志留系三分性質比較顯著。一般說來，早志留世到處形成海侵，中志留世海侵達到頂峰，晚志留世各地有不同程度的海退和陸地上升，表現了一個巨大的海侵旋迴。志留紀晚期，地殼運動強烈，古大西洋閉合，一些板塊間發生碰撞，導致一些地槽褶皺升起，古地理面貌巨變，大陸面積顯著擴大，生物界也發生了巨大的演變，這一切都標志著地殼歷史發展到了轉折時期。
志留紀的生物面貌與奧陶紀相比，有了進一步的發展和變化。海生無脊椎動物在志留紀時仍占重要地位，但各門類的種屬更替和內部組分都有所變化。如筆石動物保留了雙筆石類，新興的單筆石類也很繁盛；腕足動物內部的構造變得比較復雜，如五房貝目、石燕貝目、小嘴貝目得到了發展；軟體動物中頭足綱、鸚鵡螺類顯著減少，而雙殼綱、腹足綱則逐步發展；三葉蟲開始衰退，但蛛形目和介形目大量發展；節肢動物中的板足鱟，也稱「海蠍」在晚志留世海洋中廣泛分布；珊瑚綱進一步繁盛；棘皮動物中海林檎類大減，海百合類在志留紀大量出現。
脊椎動物中，無頜類進一步發展，有頜的盾皮魚類和棘魚類出現，這在脊椎動物的演化上是一重大事件，魚類開始征服水域，為泥盆紀魚類大發展創造了條件。
植物方面除了海生藻類仍然繁盛以外，晚志留世末期，陸生植物中的裸蕨植物首次出現，植物終於從水中開始向陸地發展，這是生物演化的又一重大事件。
志留紀：

生命在海洋中生，在海洋中發展壯大。在4億多年前的志留紀，水域中的生物千姿百態，熱鬧非凡，植物已發展到大海藻，動物發展到低等的脊椎動物魚類。而陸地上的生命卻十分罕見，幾乎到處是童山禿嶺，一片荒涼。 末期，由於地殼劇烈運動，地球表面普遍出現了海退現象，不少水域變成了陸地，有的海底崛起了高山。滄海巨變，對水中的生物產生了巨大的影響。

圓口類很象魚，但缺乏成對的胸、腹鰭、特別是嘴巴上沒有上下頜，所以又叫"無頜類"。古代的無頜類，都是些體外披著硬骨片的"甲胄魚"。古代的無頜類，從奧陶紀出現以後，在志留紀很繁盛。但因為無頜，生活方式落後，僅能以流入中內的水中夾雜的食物為食，所以在生存斗爭中，它們敵不過新興的有頜魚類而日趨衰落了。
泥盆紀(4.1億年前到3.6億年前) 魚類的時代

泥盆紀（Devonian period）是晚古生代的第一個紀，開始於距今4.1億年，延續了約5500萬年。泥盆紀古地理面貌較早古生代有了巨大的改變。表現為陸地面積的擴大，陸相地層的發育，生物界的面貌也發生了巨大的變革。陸生植物、魚形動物空前發展，兩棲動物開始出現，無脊椎動物的成分也顯著改變。
腕足類在泥盆紀發展迅速，志留紀開始出現的石燕貝目成為泥盆紀的重要化石。此外，穿孔貝目、扭月貝目、無洞貝目和小嘴貝目在劃分和對比泥盆紀地層中也極為重要。
泡沫型和雙帶型四射珊瑚相當繁盛。早泥盆世以泡沫型為主，雙帶型珊瑚開始興起；中、晚泥盆世以雙帶型珊瑚佔主要地位。
鸚鵡螺類大大減少，菊石中的棱菊石類和海神石類繁盛起來。
正筆石類大部分絕滅，早泥盆世殘存少量單筆石科的代表。
竹節石類始於奧陶紀，泥盆紀一度達到最盛，泥盆紀末期絕滅。其中以薄殼型的塔節石類最繁盛，光殼節石類也十分重要。
牙形石演化到泥盆紀又進入一個發展高峰，這個時期以平台型分子大量出現為特徵。
昆蟲類化石最早也發現於泥盆紀。
泥盆紀是脊椎動物飛越發展的時期，魚類相當繁盛，各種類別的魚都有出現，故泥盆紀被稱為 「魚類的時代」。早泥盆世以無頜類為多，中、晚泥盆世盾皮魚相當繁盛，它們已具有原始的顎，偶鰭發育，成歪形尾。
早泥盆世裸蕨植物較為繁盛，有少量的石松類植物，多為形態簡單、個體不大的草本類型；中泥盆世裸蕨植物仍占優勢，但原始的石松植物更發達，出現了原始的楔葉植物和最原始的真蕨植物；晚泥盆世到來時，裸蕨植物瀕於滅亡，石松類繼續繁盛，節蕨類、原始楔葉植物獲得發展，新的真蕨類和種子蕨類開始出現。
進入 蕨類植物和兩棲動物的時代

石炭紀 兩棲動物的時代

石炭紀（Carboniferous period）開始於距今約3.55億年至2.95億年，延續了6000萬年。石炭紀時陸地面積不斷增加，陸生生物空前發展。當時氣候溫暖、濕潤、沼澤遍布，大陸上出現了大規模的森林，給煤的形成創造了有利條件。
石炭紀又是地殼運動非常活躍的時期，因而古地理的面貌有著極大的變化。這個時期氣候分異現象又十分明顯，北方古大陸為溫暖潮濕的聚煤區，岡瓦納大陸卻為寒冷的大陸冰川沉積環境。氣候分帶導致了動、植物地理分區的形成。
石炭紀的海生無脊椎動物與泥盆紀比較起來，有了顯著的變化。淺海底棲動物中仍以珊瑚、腕足類為主。早石炭世晚期的浮游和游泳的動物中，出現了新興的筳類，菊石類仍然繁盛，三葉蟲到石炭紀已經大部分絕滅，只剩下幾個屬種。
最早發現於泥盆紀的昆蟲類，在石炭紀得到進一步的繁盛，已知石炭、二疊紀的昆蟲就達1300種以上。陸生脊椎動物進一步繁盛，兩棲動物佔到了統治地位。早石炭世一開始，兩棲動物蓬勃發展，主要出現了堅頭類（也稱迷齒類），同時繁盛的還有殼椎類。
早石炭世的植物面貌與晚泥盆世相似，古蕨類植物延續生長，但只能適應於濱海低地的環境；晚石炭世植物進一步發展，除了節蕨類和石松類外，真蕨類和種子蕨類也開始迅速發展。裸子植物中的苛達樹是一種高大的喬木，成為造煤的重要材料之一。
二疊紀 重要的成煤期

二疊紀（Permian period）是古生代的最後一個紀，也是重要的成煤期。二疊紀開始於距今約2.95億年，延至2.5億年，共經歷了4500萬年。二疊紀的地殼運動比較活躍，古板塊間的相對運動加劇，世界范圍內的許多地槽封閉並陸續地形成褶皺山系，古板塊間逐漸拚接形成聯合古大陸（泛大陸）。陸地面積的進一步擴大，海洋范圍的縮小，自然地理環境的變化，促進了生物界的重要演化，預示著生物發展史上一個新時期的到來。
二疊紀是生物界的重要演化時期。海生無脊椎動物中主要門類仍是筳類、珊瑚、腕足類和菊石，但組成成分發生了重要變化。節肢動物的三葉蟲只剩下少數代表，腹足類和雙殼類有了新的發展。二疊紀末，四射珊瑚、橫板珊瑚、筳類、三葉蟲全都絕滅；腕足類大大減少，僅存少數類別。
脊椎動物在二疊紀發展到了一個新階段。魚類中的軟骨魚類和硬骨魚類等有了新發展，軟骨魚類中出現了許多新類型，軟骨硬鱗魚類迅速發展。兩棲類進一步繁盛。爬行動物中的杯龍類在二疊紀有了新發展；中龍類游泳於河流或湖泊中，以巴西和南非的中龍為代表；盤龍類見於石炭紀晚期和二疊紀早期；獸孔類則是二疊紀中、晚期和三疊紀的似哺乳爬行動物，世界各地皆有發現。
早二疊世的植物界面貌與晚二疊世相似，仍以節蕨、石松、真蕨、種子蕨類為主。晚二疊世出現了銀杏、蘇鐵、本內蘇鐵、松柏類等裸子植物，開始呈現中生帶的面貌。
古生代到此結束....中生代開始啦!!!
中生代是裸子植物和爬行動物的時代!

三疊紀 爬行動物和裸子植物的崛起

三疊紀(Triassic period)是中生代的第一個紀。始於距今2.5億年至2.03億年，延續了約5000萬年。海西運動以後，許多地槽轉化為山系，陸地面積擴大，地台區產生了一些內陸盆地。這種新的古地理條件導致沉積相及生物界的變化。從三疊紀起，陸相沉積在世界各地，尤其在中國及亞洲其它地區都有大量分布。古氣候方面，三疊紀初期繼承了二疊紀末期乾旱的特點；到中、晚期之後，氣候向濕熱過渡，由此出現了紅色岩層含煤沉積、旱生性植物向濕熱性植物發展的現象。植物地理區也同時發生了分異。
生物變革方面，陸生爬行動物比二疊紀有了明顯的發展。古老類型的代表（如無孔亞綱和下孔亞綱）基本絕滅，新類型大量出現，並有一部分轉移到海中生活。原始哺乳動物在三疊紀末期也出現了。由於陸地面積的擴大，淡水無脊椎動物發展很快，海生無脊椎動物的面貌也為之一新。菊石、雙殼類、有孔蟲成為劃分與對比地層的重要門類，而筳及四射珊瑚則完全絕滅。
爬行動物在三疊紀崛起，主要由槽齒類、恐龍類、似哺乳的爬行類組成。典型的早期槽齒類表現出許多原始的特點，且僅限於三疊紀，其總體結構是後來主要的爬行動物以至於鳥類的祖先模式；恐龍類最早出現於晚三疊世，有兩個主要類型：較古老的蜥臀類和較進化的鳥臀類。海生爬行類在三疊紀首次出現，由於適應水中生活，其體形呈流線式，四肢也變成槳形的鰭；似哺乳爬行動物亦稱獸孔類，四肢向腹面移動，因此更適於陸地行走。
原始的哺乳動物最早見於晚三疊世，屬始獸類，所見到的化石都是牙齒和頜骨的碎片。
三疊紀時，晚二疊世倖存的齒菊石類大量繁盛起來，中、晚三疊世的大部分菊石有發達的紋飾，有許多科是三疊紀所特有的。菊石的迅速演化為劃分和對比地層創造了極重要的條件。
雙殼類也有明顯變化，晚古生代的種類只有很少數繼續存在，產生了許多新種類，並且數量相當繁多。尤其在晚三疊世，一些種屬的結構類型變得復雜，個體也往往比較大。由於三疊紀的環境與古生代不同，非海相雙殼類逐漸繁盛起來。
裸子植物的蘇鐵、本內蘇鐵、尼爾桑、銀杏及松柏類自三疊紀起迅速發展起來。其中除本內蘇鐵目始於三疊紀外，其它各類植物均在晚古生代就開始有了發展，但並不佔重要地位。二疊紀的乾燥性氣候延續到了早、中三疊世，到了中三疊世晚期植物才開始逐漸繁盛。晚三疊世時，裸子植物真正成了大陸植物的主要統治者。
朱羅紀 爬行動物和裸子植物的時代

侏羅紀（Jurassic period）是中生代的第二個紀，始於距今2.03億年，結束於1.35億年，共經歷了6800萬年。
生物發展史上出現了一些重要事件，引人注意。如恐龍成為陸地的統治者，翼龍類和鳥類出現，哺乳動物開始發展等等。陸生的裸子植物發展到極盛期。淡水無脊椎動物的雙殼類、腹足類、葉肢介、介形蟲及昆蟲迅速發展。海生的菊石、雙殼類、箭石仍為重要成員，六射珊瑚從三疊紀到侏羅紀的變化很小。棘皮動物的海膽自侏羅紀開始佔領了重要地位。
侏羅紀時爬行動物迅速發展。槽齒類絕滅，海生的幻龍類也絕滅了。恐龍的進化類型——鳥臀類的四個主要類型中有兩個繁盛於侏羅紀，飛行的爬行動物第一次滑翔於天空之中。鳥類首次出現，這是動物生命史上的重要變革之一。恐龍的另一類型——蜥臀類在侏羅紀有兩類最為繁盛：一類是食肉的恐龍，另一類是笨重的植食恐龍。海生的爬行類中主要是魚龍及蛇頸龍，它們成為海洋環境中不可忽視的成員。
三疊紀晚期出現的一部分最原始的哺乳動物在侏羅紀晚期已瀕於絕滅。早侏羅世新產生了哺乳動物的另一些早期類型——多瘤齒獸類，它被認為是植食的類型，至新生代早期絕滅。而中侏羅世出現的古獸類一般被認為是有袋類和有胎盤哺乳動物的祖先。
軟骨硬鱗魚類在侏羅紀已開始衰退，被全骨魚代替。發現於三疊紀的最早的真骨魚類到了侏羅紀晚期才有了較大發展，數量增多，但種類較少。
侏羅紀的菊石更為進化，主要表現在縫合線的復雜化上，殼飾和殼形也日趨多樣化，可能是菊石為適應不同海洋環境及多種生活方式所致。侏羅紀的海相雙殼類很豐富，非海相雙殼類也迅速發展起來，它們在陸相地層的劃分與對比上起了重要作用。
侏羅紀是裸子植物的極盛期。蘇鐵類和銀杏類的發展達到了高峰，松柏類也佔到很重要的地位。
白堊紀 爬行動物和裸子植物由極盛走向衰滅

白堊紀（Cretaceus period）是中生代的最後一個紀，始於距今1.35億年，結束於距今6500萬年，其間經歷了7000萬年。無論是無機界還是有機界在白堊紀都經歷了重要變革。
劇烈的地殼運動和海陸變遷，導致了白堊紀生物界的巨大變化，中生代許多盛行和占優勢的門類（如裸子植物、爬行動物、菊石和箭石等）後期相繼衰落和絕滅，新興的被子植物、鳥類、哺乳動物及腹足類、雙殼類等都有所發展，預示著新的生物演化階段——新生代的來臨。
爬行類從晚侏羅世至早白堊世達到極盛，繼續佔領著海、陸、空。鳥類繼續進化，其特徵不斷接近現代鳥類。哺乳類略有發展，出現了有袋類和原始有胎盤的真獸類。魚類已完全的以真骨魚類為主。
白堊紀的海生無脊椎動物最重要的門類仍為菊石綱，菊石在殼體大小、殼形、殼飾和縫合線類型上遠較侏羅紀多樣。海生的雙殼類、六射珊瑚、有孔蟲等也比較繁盛。淡水無脊椎動物以軟體動物的雙殼類、腹足類和節肢動物的介形類、葉肢介類為主。
早白堊世仍以裸子植物中的蘇鐵類、本內蘇鐵類、銀杏類和松柏類為主，真蕨類仍然繁盛。從早白堊世晚期興起的被子植物到晚白堊世得到迅速發展，逐漸取代了裸子植物而居統治地位。

中生代(三疊紀-侏羅紀-白堊紀):[/b2]地球歷史的中生代，被稱為"裸子植物時代"。但是，在真正的陸生植物--裸子植物--興盛的時候，真正的陸生脊椎動物--爬行動物--也發展起來了。因此，從動物的角度來看，中生代雙可稱為"爬行動物時代"。 爬行動物到中生代成了當時最繁榮昌盛的脊椎動物，它們形態各異，各成系統，霸佔一方，到處是"龍"的天下。向海洋發展的，如魚龍；向天空發展的，如飛龍；向陸地發展的，如各式各樣的恐龍。 2億多年前的三迭紀早期以後，有些陸生爬行動物又返回海洋，先後形成了各具特色的魚龍、蛇頸龍等，其中，一些還是當時海洋中顯赫一時的大動物。 爬行類由爬行到飛行的種類也不少，如喙嘴龍，翼手龍等。上天不容易，由爬行到飛行不是一下子形成的，而是經過了漫長的歲月，是一代代有利於飛行的變異積累的結果。
新生代開始啦!!它是被子植物和哺乳動物的時代!!

第三紀 被子植物的時代

中生代（三疊紀-侏羅紀-白堊紀）： 地球歷史的中生代，被稱為"裸子植物時代"。但是，在真正的陸生植物--裸子植物--興盛的時候，真正的陸生脊椎動物--爬行動物--也發展起來了。因此，從動物的角度來看，中生代雙可稱為"爬行動物時代"。 爬行動物到中生代成了當時最繁榮昌盛的脊椎動物，它們形態各異，各成系統，霸佔一方，到處是"龍"的天下。向海洋發展的，如魚龍；向天空發展的，如飛龍；向陸地發展的，如各式各樣的恐龍。 2億多年前的三迭紀早期以後，有些陸生爬行動物又返回海洋，先後形成了各具特色的魚龍、蛇頸龍等，其中，一些還是當時海洋中顯赫一時的大動物。 爬行類由爬行到飛行的種類也不少，如喙嘴龍，翼手龍等。上天不容易，由爬行到飛行不是一下子形成的，而是經過了漫長的歲月，是一代代有利於飛行的變異積累的結果。
第四紀 勞動創造了人類

第四紀（Quaternary period）是地球歷史的最新階段，始於距今175萬年。第四紀包括更新世和全新世兩個階段，二者的分界以地球上最近一次冰期結束、氣候轉暖為標志，大約在距今1萬年前後。
第四紀生物界的面貌已很接近於現代。哺乳動物的進化在此階段最為明顯，而人類的出現與進化則更是第四紀最重要的事件之一。
哺乳動物在第四紀期間的進化主要表現在屬種而不是大的類別更新上。第四紀前一階段——更新世早期哺乳類仍以偶蹄類、長鼻類與新食肉類等的繁盛、發展為特徵，與第三紀的區別在於出現了真象、真馬、真牛。更新世晚期哺乳動物的一些類別和不少屬種相繼衰亡或滅絕。到了第四紀的後一階段——全新世，哺乳動物的面貌已和現代基本一致。
大量的化石資料證明人類是由古猿進化而來的。古猿與最早的人之間的根本區別在於人能製造工具，特別是製造石器。從製造工具開始的勞動使人類根本區別於其它一切動物，勞動創造了人類。另一個主要特點是人能直立行走。從古猿開始向人的方向發展的時間，一般認為至少在1000？萬年以前。
第四紀的海生無脊椎動物仍以雙殼類、腹足類、小型有孔蟲、六射珊瑚等佔主要地位。陸生無脊椎動物仍以雙殼類、腹足類、介形類為主。其它脊椎動物中真骨魚類和鳥類繼續繁盛，兩棲類和爬行類變化不大。
高等陸生植物的面貌在第四紀中期以後已與現代基本一致。由於冰期和間冰期的交替變化，逐漸形成今天的寒帶、溫帶、亞熱帶和熱帶植物群。微體和超微的浮游鈣藻對海相地層的劃分與對比仍十分重要。
新生代:7千萬年以來的新生代，是被子植物大展宏圖的時期，哺乳動物之所以能在新生代里大發展，其中就有大量發展起來的被子植物作雄厚的物質基礎。 最早的有胎盤哺乳動物是食蟲類。它們大都是些以昆蟲為食的小動物，現代的刺蝟是它們的後裔。它們在不同的自然環境里曾先後幾次"趨異"進化，發展成20多個不同的類群，形成了有胎盤哺乳動物的大繁榮。

新生代詳細劃分(單位:百萬年)

第三紀古新世 65―53
始新世 53—36.5
漸新世 36.5―23
中新世 23―5.3
上新世 5.3―1.8

第四紀更新世 1.8―0.01
全新世 0.01―現代

地球上的地殼發展階段
1
太古代―元古代
地殼薄弱活動；海洋沉積占絕對優勢；末期形成一些古地塊。
2
震旦紀
海洋沉積占優勢；古地台形成。
3
寒武紀―奧陶紀―志留紀
加里東運動, 海洋沉積仍占優勢；末期，加里東地槽褶皺隆起。
4
泥盆紀―石炭紀―二迭紀
海西運動，陸相對擴大；末期許多地槽隆起，北大陸聯合，南大陸開始解體。
5
三迭紀―侏羅紀―白堊紀
燕山運動，南大陸解體，北大陸普遍活動；環太平洋地槽內帶隆起成山。
6
第三紀古新世、始新世、漸新世、中新世、上新世
喜馬拉雅造山運動，古地台、古褶皺普遍活動；古地中海帶及環太平洋外帶，隆起成山。
7
第四紀更新世、全新世―新構造期
差異升降顯著，冰川廣布。

地球上的動物界發展階段
1太古代
最低等原始生物產生
2寒武紀―奧陶紀―志留紀
海生無脊椎動物時代
3泥盆紀
魚時代
4石炭紀―二迭紀
兩棲動物時代
5三迭紀―侏羅紀―白堊紀
爬行動物時代
6第三紀
哺乳動物時代
7第四紀
人類時代

地球上的植物界發展階段

1太古代
最低等原始生物產生

2震旦紀―寒武紀―奧陶紀早期
海生藻類時代

3奧陶紀早期―石炭紀―二迭紀早期
陸生孢子植物時代

4二迭紀早期―三迭紀―侏羅紀―白堊紀中期
裸子植物時代

5白堊紀中期―第三紀―第四紀
被子植物時代

地球上的部分生物盛行期

1地球天文時期

2太古代 前震旦紀
藻類、海棉

3元古代： 震旦紀
藻類、海棉

4古生代： 寒武紀
藻類、海綿、腕足動物、海林檎、三葉蟲、

奧陶紀：藻類、海綿、珊瑚、腕足動物、海林檎、海百合、海蕾、海星、三葉蟲、

志留紀：藻類、海綿、珊瑚、腕足動物、海百合、海蕾、海星、三葉蟲、鸚鵡螺、

泥盆紀：藻類、海綿、珊瑚、腕足動物、海林檎、海百合、海蕾、海星、三葉蟲、鱗木、鸚鵡螺、

石炭紀：藻類、海綿、珊瑚、腕足動物、海林檎、海百合、海蕾、海星、三葉蟲、沙魚、鱗木、鸚鵡螺、

二迭紀：藻類、海綿、珊瑚、海百合、三葉蟲、沙魚、鱗木、鸚鵡螺

5中生代

H. 哪裡有歷史流感的數據啊

早在2400年前，希臘名醫希波克拉底（Hippocrates）就描述了人類流感的症狀。之後歷史上有許多關於流感流行的記錄，但是這些記錄並不都十分確切，因為流感病毒表現的症狀同其他一些流行疾病，例如白喉、肺炎、傷寒、登革熱以及斑疹傷寒征等疾病的症狀非常相似。最早有依據的流感流行發生在1580年，疫情在俄羅斯開始發生，接下來經非洲傳播到歐洲，最終美洲也未能倖免。這次疫情非常嚴重，幾乎在6周之內橫掃了整個歐洲，羅馬報道大約有8000人死於該次疫情，西班牙的一些城市幾乎遭到滅頂之災。在17～18世紀，流感病毒的流行一波接一波，特別是在1830～1833年間，疫情的流行比較嚴重。但上述疫情都沒有1918～1919年的「西班牙流感」劇烈。
1918年，疫情最開始在春天以非常溫和的形式出現，感染者的發病率和死亡率都不高。由於病毒出現的症狀非常輕，甚至有科學家在《柳葉刀》雜志發表文章提出疫情並不是由流感病毒引起。戲劇性的是，在文章刊登的幾周之後，第二輪疫情襲來，這次，病毒摘掉了它溫柔的面紗，露出致命本色，並且在1919年出現了第三波致命的疫情，這是人類歷史上最嚴重的一次由流感病毒感染所致的疫情，疫情在全球范圍流行，包括北極以及遙遠的太平洋島國。據估計全球大約有2.5%～5%的人（5000萬~1億）死於這場疫情。
1957年亞洲流感亞洲流感是一種最初於1957年在中國爆發的流行性感冒，該病隨後在同年傳遍全世界（包括美國）。病毒一直持續到1958年。
亞洲流感是A型流感的H2N2病毒（H2N2的H與N是代表病毒中的血凝素與神經氨酸酶蛋白質），流感疫苗在1957年被研發出以對抗病毒爆發。據信全球共有至少100萬人死於該病毒；美國相對死亡較少，只有大約72000人死亡。
亞洲流感病毒稍後進行了抗原轉變進化為H3N2，即所謂的香港流感，其在1968年至1969年導致了死亡較少的流感爆發。
1968年出現的由甲型流感病毒(H3N2)所致的「香港流感」150萬~200萬人死亡。
以及1977年發生的由甲型流感病毒(H1N1)所致的「俄羅斯流感」。
2009，甲型流感

I. 近50年生物技術發展史上的重大事件（按年份列表）

1928 A．Fleming發現青黴素
1943 青黴素大規模工業化生產
1944 0．T．Avery 等用實驗證明DNA是遺傳物質
1953 J．D．Watson 和 F．H．C．Crick發現DNA雙螺旋結構
1961-1966 破譯遺傳密碼
1970 分離出第一個Ⅱ類限制性內切酶
1972 DNA體外重組技術建立
1975 G．J．F．Kohler和C．Milstein建立雜交瘤技術
1976 DNA測序技術誕生
1978 第一次生產出基因工程胰島素
1980 美國最高法院裁定基因工程產品可獲專利
1980 第一家生物技術類公司在NASDAQ上市
1981 第一隻轉基因動物(老鼠)誕生
1982 DNA重組技術生產的家畜疫苗首次在歐洲上市
1983 人工染色體首次成功合成
1985 基因指紋技術首次作為證據亮相法庭
1986 第一個轉基因作物獲批准田間試驗
1986 第一個DNA重組人體疫苗(乙肝疫苗)研製成功
1988 PCR技術問世
1989 轉基因抗蟲棉花獲批准田間試驗
1990 美國批准第一個體細胞基因治療試驗
1990 人類基因組計劃正式啟動
1990 第一個轉基因動物(鮭魚)獲批准養殖
1993 生物工程產業組織(BIO)成立
1994 轉基因保鮮番茄在美國上市
1997 英國培養出第一隻克隆羊「多莉」
1998 人體胚胎幹細胞系建立
2000 人類基因組工作框架圖完成
2001 重要糧食作物——水稻基因圖在中國完成
2003 人類基因組測序工作完成