西葯注射劑發展歷史

A. 西葯注射劑注冊商標屬於哪一類

西葯注射劑屬於商標分類第5類0501群組；
經統計，注冊西葯注射劑的商標達40件。
注冊時怎樣選擇其他小項類：
1.選擇注冊（片劑，群組號：0501）類別的商標有7件，注冊佔比率達17.5%
2.選擇注冊（膠囊劑，群組號：0501）類別的商標有6件，注冊佔比率達15%
3.選擇注冊（大輸液，群組號：0501）類別的商標有5件，注冊佔比率達12.5%
4.選擇注冊（口服液，群組號：0501）類別的商標有3件，注冊佔比率達7.5%
5.選擇注冊（散劑，群組號：0501）類別的商標有3件，注冊佔比率達7.5%
6.選擇注冊（沖劑，群組號：無）類別的商標有3件，注冊佔比率達7.5%
7.選擇注冊（西葯片劑，群組號：0501）類別的商標有2件，注冊佔比率達5%
8.選擇注冊（中西葯片劑，群組號：0501）類別的商標有1件，注冊佔比率達2.5%
9.選擇注冊（中葯片劑，群組號：0501）類別的商標有1件，注冊佔比率達2.5%
10.選擇注冊（眼膏劑，群組號：0501）類別的商標有1件，注冊佔比率達2.5%

B. 求常用臨床用葯表（西葯、針劑為主）

當應用一種葯物療效不佳時，就需要選擇其他的葯物進行合理的配伍。但是並不是所有的配伍都是合理的，有些配伍使葯物的治療作用減弱，導致治療失敗；有些配伍使副作用或毒性增強，引起嚴重不良反應；還有些配伍使治療作用過度增強，超出了機體所能耐受的能力，也可引起不良反應，乃至危害病人等。這些配伍均屬配伍禁忌。 臨床上常見的配伍禁忌 1.β-內醯胺類葯物與丙磺舒合用，可使前者在腎小管的分泌減少、血葯濃度增加、作用時間延長。因此，二者合用時，應注意減少前者的用葯劑量。 2.β-內醯胺類葯物不可與酸性或鹼性葯物配伍。如：氨基糖苷類、氨基酸、紅黴素類、林可黴素類、維生素C、碳酸氫鈉、氨茶鹼、谷氨酸鈉等。因此，輸液時只能用生理鹽水溶解葯物，不能用葡萄糖注射液溶解。 3.氟氯西林勿與血液、血漿、水解蛋白及脂肪乳配伍。其他β-內醯胺類葯物也應注意。 4.頭孢菌素類（特別是第一代頭孢菌素）不可與高效利尿葯（如速尿）聯合應用，防止發生嚴重的腎損害。青黴素類中的美西林也不可與其配伍。 5.頭孢西丁鈉與多數頭孢菌素均有拮抗作用，配伍應用可致抗菌療效減弱。與氨曲南配伍，在體內外均起拮抗作用，與萘夫西林、氯唑西林、紅黴素、萬古黴素等，在葯效方面不起相互干擾作用。 6.氨基糖苷類葯物不宜與具有耳毒性（如紅黴素等）和腎毒性（如強效利尿葯、頭孢菌素類、右旋糖苷類、藻酸鈉等）的葯物配伍，也不宜與肌肉鬆弛葯或具有此作用的葯物（如地西泮等）配伍，防止毒性加強。本類葯物之間也不可相互配伍。 7.大環內酯類葯物可抑制茶鹼的正常代謝。兩者聯合應用，可致茶鹼血濃度的異常升高而致中毒，甚至死亡，因此聯合應用時應進行監測茶鹼的血濃度，以防意外。此外，本類葯物對酸不穩定，因此，在5%-10%葡萄糖輸液500ml中，添加維生素C注射液（含抗壞血酸鈉1g）或5%碳酸氫鈉注射液0.5ml使pH升高到6左右，再加紅黴素乳糖酸鹽，則有助穩定。另外，β-內醯胺類葯物與本類葯物配伍，可發生降效作用；與口服避孕葯合用，也可使之降效（因本類葯物可阻撓性激素類的腸肝循環）。克拉黴素可使地高辛、茶鹼、口服抗凝血葯、麥角胺或二氫麥角胺、三唑侖均顯示更強的作用，對卡馬西平、環胞黴素、己巴比妥、苯妥英鈉等也可有類似的阻滯代謝而使作用加強。本類葯物與β-內醯胺類葯物配伍，一般認為可發生降效作用。此外，氟喹諾酮類也可抑制茶鹼的代謝。 8.去甲萬古黴素與許多葯物可產生沉澱反應，因此含本品的輸液中不得添加其他葯物。克林黴素不宜加入組成復雜的輸液中，以免發生配伍禁忌；此外，本類葯物與紅黴素有拮抗作用，不可聯合應用。磷黴素與一些金屬鹽可生成不溶性沉澱，勿與鈣、鎂等鹽相配伍。 9.抑制腸道菌群的葯物可抑制柳氮磺吡啶在腸道中的分解，從而影響5-氨基水楊酸的游離，有降效的可能，尤以各種廣譜抗菌葯物為甚。 10.呋喃妥因與萘啶酸有拮抗作用，不宜合用。呋喃唑酮有單胺氧化酶抑製作用，可抑制苯丙胺等葯物的代謝而導致血壓升高；使用本品期間，食用含多量酪胺的食物，也可有類似反應。 11.鹼性葯物、抗膽鹼葯物、H2受體阻滯劑均可降低胃液酸度而使喹諾酮類葯物的吸收減少，應避免同服。利福平（RNA合成抑制葯）、氯黴素（蛋白質合成抑制葯）均可使本類葯物的作用降低，使萘啶酸和氟哌酸的作用完全消失，使氟嗪酸和環丙氟哌酸的作用部分抵消。 12.克林黴素與紅黴素有拮抗作用，不可聯合應用，也不宜組成復雜的輸液。 13.四環素類避免與抗酸葯、鈣鹽、鐵鹽及其他含重金屬離子的葯物配伍，以防發生絡合反應，阻滯四環素類的吸收。牛奶也有類似的作用。 14.磺胺類不宜與含對氨苯甲醯基的局麻葯（如：普魯卡因、苯佐卡因、丁卡因等）合用，以免降效。 15.多粘菌素B與其他有腎毒性或神經肌肉阻滯作用的葯物不可配伍，以防意外。 16.對氨基水楊酸鈉忌與水楊酸類同服，以免胃腸道反應加重及導致胃潰瘍。此外，本品可干擾利福平的吸收，同時應用應間隔6-8小時。 17.酮康唑和異曲康唑的吸收和胃液的分泌密切相關，因此不宜與抗酸葯、抗膽鹼葯 18.多沙普侖禁與鹼性葯合用；慎與擬交感胺、單胺氧化酶抑制劑（MAOI）合用。 19.嗎啡禁與氯丙嗪注射液合用。哌替啶不宜與異丙嗪多次合用，以免發生呼吸抑制；與單胺氧化酶抑制劑（MAOI）合用可引起興奮、高熱、出汗、神志不清。芬太尼也有此反應。 20.阿司匹林與糖皮質激素合用可能是胃腸道出血加劇，應禁止配伍；與布洛芬等非甾體抗炎葯合用使後者的濃度明顯降低，也不宜合用；與鹼性葯配伍，可促進本品的排泄而降低療效，不宜合用。 21.抗抑鬱葯不宜與MAOI合用。因二者作用相似，均有抗抑鬱作用，合用時必須減量應用。另外，也不宜與擬腎上腺素類葯物合用。抗抑鬱葯可增強擬腎上腺素葯的升壓作用。 22.曲馬朵忌與單胺氧化酶抑制劑合用。因二者作用相悖，相互抵消。 23.左旋多巴禁與單胺氧化酶抑制劑、麻黃鹼、利血平及擬腎上腺素葯合用。卡比多巴不宜和金剛烷胺、苯扎托品、丙環定及苯海索合用。 24.溴隱亭忌與降壓葯、吩噻嗪類或H2受體阻滯劑合用。 25.卡馬西平與苯巴比妥、苯妥英鈉合用時，可加速卡馬西平的代謝，使其濃度降低；而煙醯胺、抗抑鬱葯、大環內酯類抗生素、異煙肼、西咪替丁等葯均可使卡馬西平的血葯濃度升高，使之易出現毒性反應。此外，抗躁狂葯鋰鹽、抗精神病葯硫利達嗪與卡馬西平合用時，易致本品出現神經系統中毒症狀。卡馬西平也可減弱抗凝血葯華法林的抗凝作用。而與口服避孕葯合用時，可發生陰道大出血及避孕失敗。故合用時應特別注意。 26.丙戊酸鈉可抑制苯妥英鈉、苯巴比妥、撲米酮、氯硝西泮的代謝，易使其中毒，故在合用時應注意調整劑量。 27.苯巴比妥為肝葯酶誘導劑，因此可使雙香豆素、氫化可的松、地塞米松、睾丸酮、雌激素、孕激素、口服避孕葯、氯丙嗪、氯黴素、多西環素、灰黃黴素、地高辛、洋地黃毒甙及苯妥英鈉等葯合用時代謝加速療效降低；也可使在體內活化的葯物作用增加，如環磷醯胺等。其他的肝葯酶誘導劑（如：別嘌呤醇、乙胺碘呋酮、氯黴素、氯丙嗪、西咪替丁、環丙沙星、右丙氧芬、地爾硫卓、乙醇（急性中毒時）、紅黴素、丙米嗪、異煙肼、酮康唑、美托洛爾、甲硝唑、咪康唑、去甲替林、口服避孕葯、羥保泰松、奮乃靜、保泰松、伯氨喹、普萘洛爾、奎尼丁、丙戊酸鈉、磺吡酮、磺胺葯、硫利達嗪、甲氧苄啶、維拉帕米等）也有此反應。而肝葯酶抑制劑（如：巴比妥類（苯巴比妥為最）、卡馬西平、乙醇（慢性酒精中毒者）、氨魯米特、灰黃黴素、氨甲丙酯、苯妥英、格魯米特、利福平、磺吡酮（某些情況下起酶抑作用）、奧美拉唑、蘭索拉唑等）恰好相反。 28.普萘洛爾不宜與單胺氧化酶抑制劑合用。否則，作用減弱。 29.噻嗎洛爾滴眼時可被吸收而產生全身作用，故不宜與其他β受體阻滯劑合用。 30.維拉帕米不宜與β受體阻滯劑合用，否則，會產生低血壓、心動過緩、傳導阻滯，甚至停搏。 31.在應用強心甙期間，忌用鈣注射液、腎上腺素、麻黃鹼及其類似葯物。因這些葯物可增加其毒性。此外，利血平可增加其對心臟的毒性，也應警惕。由於這類葯物脂溶性高，主要在肝臟代謝，故在和肝酶誘導劑或抑制劑合用時，應注意調整劑量。 32.像去甲腎上腺素這類以強鹼弱酸鹽形式應用的葯物，避免和鹼性葯物配伍，否則，會產生沉澱。 33.乙醯半胱氨酸能增加金制劑的排泄；減弱青黴素、四環素、頭孢菌素類的抗菌活性，故不宜合用。必要時可間隔4小時交替使用。 34.可待因類中樞鎮痛葯與中樞抑制葯合用，可產生相加作用。 35.右美沙芬與單胺氧化酶抑制劑合用，可致高燒、昏迷，甚至死亡。 36.麻黃鹼與單胺氧化酶抑制劑合用，可引起血壓過高。 37.酮替芬與口服降糖葯合用，少數患者可見血小板減少，故二者不宜合用。 38.西咪替丁不宜與抗酸劑、甲氧氯普胺合用，如必須合用，應間隔1小時。此外，也不宜與茶鹼、苯二氮卓類安定葯、地高辛、奎尼丁、咖啡因、華法林類抗凝葯、卡托普利及氨基糖苷類葯物配伍。 39.酶類助消化葯不宜與抗酸劑合用，否則，使其活性降低。 40.胃動力葯（多潘立酮、西沙必利）不宜與抗膽鹼葯合用，作用相互抵消。 41.思密達可影響其他葯物的吸收，如必須合用時，應在服用本品前1小時服用其他葯物。 42.鐵劑不宜與含鈣、磷酸鹽類、鞣酸的葯物及抗酸劑和濃茶合用，否則，可形成沉澱，影響其吸收；與四環素類合用，可相互影響吸收。

C. 葯物制劑技術——注射劑

1.注射劑：原輔料和容器的前處理---稱量----配置---過濾---灌封----滅菌---質量檢查---包裝。

輸液劑：輸液劑與注射劑的生產工藝差別不大，最主 要的就是容器（玻璃瓶或是塑料瓶）及瓶塞的處理。

凍乾粉針劑：欲凍---升華乾燥---再乾燥---分裝---
質量檢查--包裝。
從上面可以看到我們可以簡單地看到他們的異同：
在質量檢查方面：注射劑：（1）澄明度（2）熱源檢查（3）無菌檢查（4）其他方面的檢查，主要參閱《中國葯典》，如PH，降壓物質，過敏性，刺激性及抽針實驗呢。

輸液劑：（1）澄明度與微生物的檢查（2）熱源與無菌檢查（3）含量與PH檢查（4）滲透壓檢查（5）其他方面的檢查，仍然參照《中國葯典》。

粉針劑的檢查：（1）五異物（2）粉末細度或者是結晶應適度（3）無菌（4）五熱源（5）其他方面，仍然參照《中國葯典》。

他們在葯劑學中的分類上，（如果我沒有記錯的話）應該是叫做「滅菌與無菌制劑」。 對於環境的要求很高的。

ps：我不曉得您需要的答案是什麼樣子的，是用於生產的話，這些對您來說，可能無法滿足您的要求了。
2.原理，將含有水分的物料預先進行降溫，凍結成冰點以下的固體，在真空條件下使冰直接升華，以水蒸氣形式除去，從而得到乾燥產品的一種技術。 又叫做升華乾燥。
其冷凍過程可用凍干曲線來演示和說明。（具體的信息您可以參照一些專業的介紹。）

希望上述回答，對您有所幫助，如有問題，可以繼續提問。

D. 依達拉奉注射液是西葯注射劑嗎

依達拉奉是治療腦梗的用葯，它的作用主要是抗自由基，挽救半暗帶的作用，對阻止腦梗的進展，以及腦梗的恢復有一定的幫助。一般14天一個療程。

E. 葯物的劑型有哪些

注射劑
分注射粉針和注射針劑，指可注射葯物經過嚴格消毒或無菌操作製成的水溶液、油溶液、混懸劑、乳劑或粉劑。
溶液劑
又稱口服液。指非揮發性葯物的澄明水溶液，可供注射、內服或外用。
散劑
又稱粉劑。是將一種或多種粉碎葯物均勻混合而製成的乾燥粉末狀劑型，可供內服或飲水。可分可溶性粉、預混劑、中葯散劑等。
片劑
是將一種或多種葯物與適量的賦形劑混合後，用壓片機壓製成扁平或兩面稍凸起的小圓形片狀固體制劑。
丸劑
是將一種或多種葯物與適量的賦形劑製成的球形或橢圓形乾燥或呈濕潤狀的內服固體劑型。
氣霧劑
將葯物與拋射劑共同封裝於具有閥門系統的耐壓容器中，使用時掀開閥門系統，借拋射劑的壓力將葯物噴出的劑型。供吸入給葯、皮膚黏膜給葯或空氣消毒。
軟膏劑
將定量的葯物與適宜基質如凡士林、油脂等均勻混合製成的具有適當稠度，易塗布於皮膚、黏膜上的半固體外用制劑，如魚石脂軟膏。有一些軟膏雖應用於體表，但所含葯物經透皮吸收後可引起全身治療作用，又稱透皮吸收軟膏或透皮劑或塗皮劑。
乳化劑
指油脂或其他不溶於水的物質加乳化劑，與水混合後製成的乳狀混懸液，供內服的稱乳劑，供外用的稱搽劑。
潑淋劑
是殺蟲葯或驅蟲葯的透皮吸收葯液，沿動物背部澆潑或用專用器械按規定劑量體表噴滴。
膠囊劑
將葯物分劑量填充於空膠囊內製成的內服劑型。可分為硬膠囊劑和軟膠囊劑兩種。硬膠囊劑的空膠囊殼是由明膠為主要材料製成的，內裝粉狀或顆粒狀葯物。軟膠囊劑又稱膠丸，是用明膠、甘油、水等製成可塑性膠皮，在兩片膠皮中間加入油狀或半固體油狀葯物，用制丸機壓製成的。
中葯湯劑
中葯湯劑屬煎劑。為生葯（中草葯）的水浸出制劑。煎劑需加水煎煮，浸劑則加水浸泡。煎浸都有一定的時間規定，所用容器以陶瓷、玻璃為最佳，需臨用前配製。
酊劑
酊劑是指生葯（中草葯）用規定濃度的乙醇浸出或溶解而製成的澄清液體制劑，如橙皮酊、龍膽酊等。也可用流浸膏稀釋製成。通常100毫升相當於生葯10～20克。而揮發性葯物（多半為揮發油）的醇溶液稱醑劑，如樟腦醑。碘酊本應為醑劑，但人們習慣稱為碘酊，也稱碘酒。

F. 萊美葯業的發展歷史

1999年重慶萊美葯業有限公司成立
2000年大容量注射劑通過GMP認證，公司首個產品「萊美興」生產上市
2001年被重慶市科委認定為重慶市「高新技術企業」
2001年和2002年被評為「江北區工業企業十強」
2002年小容量注射劑通過GMP認證
2002年起多次被評為「重慶市誠信納稅先進企業」
2004年搬遷至重慶市南岸區茶園新城區，並整體通過GMP認證
2005年全球獨家腫瘤示蹤劑——卡納琳成功上市
2006年凍乾粉針劑（抗腫瘤類、激素類）、粉針劑通過GMP認證並分別有10個原料葯通過GMP認證
2007年國內排名50強的優秀投資機構——重慶科技風險投資公司注資萊美葯業，成為公司戰略夥伴
2007年公司成功改制設立股份公司—「重慶萊美葯業股份有限公司」
2007年被評為「重慶高新技術企業創新十強」
2007年被市金融辦推薦為重慶市重點擬上市公司
2008年片劑通過GMP認證
2009年 在深圳證券交易所創業板掛牌上市（股票代碼：300006），向社會公開發行人民幣普通股（A 股）2300萬股
2010年 收購重慶市大山行中葯飲片有限公司（更名：重慶萊美金鼠中葯飲片有限公司）
2010年 收購湖南康源制葯有限公司

G. 為什麼醫院用的注射液都是西葯

的確有些國內生產的葯品在純度上不如進口產品,造成葯品的副作用比較多,但在安全性方面是不會有什麼大問題的,醫院用進口葯的原因是因為經濟原因,說安全性是借口,進口葯葯價高,給的回扣多,這才是根本原因.

H. 葯物制劑的歷史沿革

中國古代就創復造了許多葯制物制劑，除湯劑外，有葯酒、曲、丸、散、膏、丹等，至今已有大量中成葯產品（見彩圖）。自19世紀下半葉以來，制劑工業在葯物生產中已發展為一個獨立的領域，發展了不少新型制劑如片劑、糖衣片、腸溶片、薄膜包衣片、注射劑、膠囊劑、栓劑、氣霧劑、葯膜劑以及多種緩釋制劑和控制釋放制劑等。在制劑生產和葯品包裝方面，也逐漸從手工操作向半機械化、機械化、半自動化直至全自動化的方向發展。