不對稱合成發展歷史

① 2001年諾貝爾化學獎授予美國化學家諾爾斯博士和日本化學家野依良治教授，以表彰他們對催化不對稱合成重大

② 什麼是不對稱合成

不對稱合成法：當原料分子是一個手性分子時，試劑進攻分子就會有立體選擇性回，反應的結果是一種答光活異構體超過另一種光活異構體，因此產物不是外消旋體。這樣的合成稱為不對稱合成法。不對稱合成也可以在其他手性條件（如：手性溶劑、手性催化劑、手性試劑等）下完成。

③ 不對稱合成的不對稱合成介紹

首先說，什麼是手性？
在有機化合物中，化合物分子主要是以彼此相互連內接的碳碳鍵構成骨容架。碳原子在成鍵時，採取了sp3的雜化方式，使得碳原子的四個價鍵彼此成109度28分，為一正四面體形。正是因為這樣的成鍵特性，導致了他們當中的有些碳原子，雖然其結合的四個基團的種類相同，但卻始終無法重合，兩者互為鏡像，就像我們的左手和右手一樣。這樣的性質就稱之為手性。我們稱兩種互為鏡像的分子為對映異構體。
其次，什麼是不對稱合成？
為了得到同一物質中的其中一種手性分子，我們就需要採取特定的合成方法，這種方法就是不對稱合成。
然後，我們再來討論，經過不對稱合成得到的具有某一手性的分子有什麼樣的特性？
手性分子最大的特點在於它的光學活性，它可以使通過它的偏振光發生一定角度的偏轉，就是我們通常意義上的旋光性。若光的旋轉方向是順時針，稱為右旋；反之，稱為左旋。

④ 什麼是不對稱合成

有機化學，指的是手性碳分子，有針對的，有選擇性的合成其左旋或右旋化合物。

⑤ 諾貝爾化學獎曾經授予美國化學家沙普利斯教授，以表彰他對催化不對稱合成的重大貢獻．環氧化--丙烯醇（化

（1）因自為環氧化--丙烯醇的化學式為C₃H₆O₂，所以該物質C．H．O三元素的質量比=12×3：6×1：16×2=36：6：32
故答案為：36：6：32；
（2）因為環氧化--丙烯醇的化學式為C₃H₆O₂，所以該物質中氧元素的質量分數=

⑥ 化學的不對稱合成

有機化學里的吧

⑦ 不對稱合成的標准

一般地講，一個不對稱合成可以算作成功的標準是：
高的ee（對映體過量百分數）；
手性試劑易得版，最好可以循環使權用；
R與S異構體都可以分別製得；
最好是催化性的合成。
立體化學控制有三種方法：
底物控制（手性庫）：手性的底物與非手性的試劑反應；
試劑控制：非手性的底物與手性試劑反應—手性輔助劑、不對稱催化；
雙不對稱反應：對映體純底物與對映體純試劑發生反應。
有時手性拆分也被算作不對稱合成的一種。
此外，針對手性的來源，有人把不對稱合成分為普通不對稱合成和絕對不對稱合成。
普通不對稱合成是指依靠直接或間接有天然獲得的手性化合物衍生的基團誘導產生手性化合物的合成。而絕對不對稱合成是指絕對脫離天然產物來源而通過物理方法（比如說通過圓偏光的照射）誘導產生手性的合成。後者相當吃功夫，所以時下只有非常有限的幾個反應能做到絕對不對稱合成。

⑧ 不對稱合成的意義

不對稱合成有什麼樣的意義？
舉幾個簡單的例子，大家就知道了。青黴素我們再熟悉不過回了，作為答一種葯力強，副作用小的抗生素葯物，長期以來一直被人們廣泛的使用。然而近一時期人們發現，青黴素分子同樣存在兩種手性分子，其中一種有葯效，而另一種卻根本沒有。換句話說，我們花了一瓶青黴素的錢，有用的部分卻只有半瓶，這其實是一種很大的浪費。當然如果光是浪費，都可以接受，但事實上有的葯物兩種手性分子中，其中一種不僅沒有葯效，反而還有相當強的毒副作用。上個世紀中葉，懷孕婦女經常使用一種叫「反應停」的葯物來抑制妊娠反應，卻產生了大量的畸形胎兒。後來才發現該葯物兩種手性分子中的其中一種具有致畸形胎兒的作用。
不僅僅是葯物，一些食品添加劑也有這樣的問題。兩種手性分子中，其中一種是甜味，而另一種卻是苦味。
所以由此可見，我們對於不對稱合成的研究是非常有意義，也是十分有必要的。

⑨ 關於不對稱催化合成有哪些好的論文

不對稱催化即不對稱催化方法(asymmetric catalysis)或者手性催化劑的控制。
該方法是手性合成的第四代專，亦稱為催化屬劑控製法。它是利用手性催化劑C*參與不對稱催化反應，使反應物A生成新的手性化合物B*。