❶ 益賽普(腫瘤壞死因子拮抗劑) 價格 多少
我在網上查到國家批准益賽普銷售價格：480元/支，每支規格為12.5mg；816元/支，每支規格為25mg。
❷ 什麼是腫瘤壞死因子拮抗劑
腫瘤壞死來因子α是風濕病尤其是源類風濕關節炎發病機制中最重要的細胞因子之一，稱為類風濕發病的中心罪犯。腫瘤壞死因子α主要的生物學作用包括：導致關節炎症和軟骨破壞；誘導其他炎性細胞因子的釋放；介導感染和敗血症，參與腫瘤監視等。 腫瘤壞死因子α阻滯劑可以通過與腫瘤壞死因子α的特異性結合而阻斷腫瘤壞死因子α生物活性的發揮，從而達到控制炎症、持續緩解病情的目的。 目前研究比較多的腫瘤壞死因子α阻滯劑有英夫利昔單抗、依那西普和阿達木單抗。腫瘤壞死因子阻滯劑以其起效快、療效卓越、能延緩骨質侵蝕及較少不良反應獲得了美國葯品與食品監督管理局的批准，用於治療類風濕關節炎（含幼年型）、強直性脊柱炎、銀屑病關節炎及克羅恩並等。
❸ 腫瘤壞死因子拮抗劑屬於激素嗎
不是，是一種生物因子拮抗劑
❹ 什麼叫拮抗劑
拮抗劑是指與受體只有較強的親和力，而無內在活性的葯物，故不產生效應，但能阻斷激動葯與受體結合，因而對抗或取消激動葯的作用。
拮抗劑不是單一的葯品名稱，它前面還應該有別的前綴詞語。比如說高血壓葯物里有一種叫「鈣拮抗劑」，硝本地平就是這類里的。他的作用就是抵抗鈣過多的進入細胞，從而起到降壓作用。
已上市的TNF拮抗劑
依那西普（etanercept），商品名為Enbrel，由Amgen/wyeth公司開發，於1998年11月2日第1個獲得FDA批准用於治療疼痛性關節疾病。我國的同類葯物益賽普於2005年11月上市，它是一種人工合成的可溶性腫瘤壞死因子受體融合蛋白，通過特異性地與腫瘤壞死因子-α結合，競爭性地阻斷腫瘤壞死因子-α與細胞表面的腫瘤壞死因子受體結合，從而阻斷體內過高的腫瘤壞死因子一d的作用，抑制由腫瘤壞死因子受體介導的異常免疫反應及炎症過程，但它不能溶解產生腫瘤壞死因子-α的細胞。
英夫利昔單抗（infliximab），商品名為Remicade，由Johnson&Johnson公司開發，1999年11月10日首次獲得FDA批准用於治療RA。它是腫瘤壞死因子-α的人鼠嵌合的(含25％鼠蛋白和75％人蛋白)單克隆抗體，通過結合具有生物學活性的可溶性和膜結合型腫瘤壞死因子-α，抑制腫瘤壞死因子-α與受體的結合。
阿達木單抗，商品名為Humira，由Abbott
CAT公司開發。2002年12月31日，獲FDA批准用於治療對一種或多種抗風濕葯物治療療效欠佳的中重度活動性RA。有臨床研究表明，在病程長的難治性RA患者應用阿達木單抗治療1年半時間，其生活質量得到明顯改善。與英夫利昔單抗一樣，阿達木單抗也是抗腫瘤壞死因子-α單克隆抗體，臨床療效也與英夫利昔單抗相當。
❺ 什麼是拮抗劑
拮抗劑是指與受體只有較強的親和力，而無內在活性的葯物，故不產生效應，但能阻斷激動葯與受體結合，因而對抗或取消激動葯的作用。
拮抗劑不是單一的葯品名稱，它前面還應該有別的前綴詞語。比如說高血壓葯物里有一種叫「鈣拮抗劑」，硝本地平就是這類里的。他的作用就是抵抗鈣過多的進入細胞，從而起到降壓作用。
已上市的TNF拮抗劑
依那西普（etanercept），商品名為Enbrel，由Amgen/wyeth公司開發，於1998年11月2日第1個獲得FDA批准用於治療疼痛性關節疾病。我國的同類葯物益賽普於2005年11月上市，它是一種人工合成的可溶性腫瘤壞死因子受體融合蛋白，通過特異性地與腫瘤壞死因子-α結合，競爭性地阻斷腫瘤壞死因子-α與細胞表面的腫瘤壞死因子受體結合，從而阻斷體內過高的腫瘤壞死因子一d的作用，抑制由腫瘤壞死因子受體介導的異常免疫反應及炎症過程，但它不能溶解產生腫瘤壞死因子-α的細胞。
英夫利昔單抗（infliximab），商品名為Remicade，由Johnson&Johnson公司開發，1999年11月10日首次獲得FDA批准用於治療RA。它是腫瘤壞死因子-α的人鼠嵌合的(含25％鼠蛋白和75％人蛋白)單克隆抗體，通過結合具有生物學活性的可溶性和膜結合型腫瘤壞死因子-α，抑制腫瘤壞死因子-α與受體的結合。
阿達木單抗，商品名為Humira，由Abbott CAT公司開發。2002年12月31日，獲FDA批准用於治療對一種或多種抗風濕葯物治療療效欠佳的中重度活動性RA。有臨床研究表明，在病程長的難治性RA患者應用阿達木單抗治療1年半時間，其生活質量得到明顯改善。與英夫利昔單抗一樣，阿達木單抗也是抗腫瘤壞死因子-α單克隆抗體，臨床療效也與英夫利昔單抗相當。
❻ 腫瘤壞死因子拮抗劑在風濕病治療中的應用有哪些
建議您到醫院進行血沉及抗鏈O的檢查,80%風濕患者抗鏈O增高。一般風濕疾病復發率是比較高的,最好是能從飲食上進行調理在輔助配合葯物治療才是最佳的。
❼ 腫瘤壞死因子拮抗劑治療強直性脊柱炎療效預測的指標有哪些
腫瘤壞死因子拮抗劑治療 強直性脊柱炎 抗腫瘤壞死因子-α（TNF-α）治療是強直性脊柱炎(AS)治療的重大進展。然而，其有效率並非100% ，有大約30%的患者雖然接受了抗TNF-α治療，但病情仍未得到改善。並且此類葯物價格昂貴限制了其廣泛應用。 我在臨床工作中向AS病友推薦抗腫瘤壞死因子-α治療時，病人常常問，他是屬於70%還是30%的人？如果能夠找到TNF-α抑制劑治療RA療效的預測指標，定位出那些對抗TNF-α治療敏感的患者，從而實現 個體化的靶向治療，將會對TNF-α拮抗劑的合理應用具有很好的指導意義。 拜讀北京大學劉湘源等教授的大作 《腫瘤壞死因子拮抗劑治療類風濕關節炎療效預測指標的研究進展》 （摘自：中華臨床醫學雜志， 2010,4（4）：447-449）受益匪淺。 分享如下TNF-α拮抗劑治療RA療效預測指標的研究1．TNF-α拮抗劑治療RA療效預測的臨床指標 近幾年來，很多有關TNF-α拮抗劑治療RA的研究試圖通過分析患者基線時的臨床特徵來尋找葯物療效的預測指標，不同的研究結果顯示，有多種臨床指標與TNF-α拮抗劑的治療反應相關。 研究發現，低反應率與較高的HAQ指數評分有關；而高反應率與聯合使用NSAIDs葯物和MTX有關。吸煙的RA患者反應率較低，特別是那些接受INF治療的吸煙患者。年齡、病程、類風濕因子和先前使用過DMARDs對ETA和INF的療效反應均無影響。此外，女性患者較男性患者更難於達到完全緩解。 Mattey等人的研究也顯示有吸煙史的RA患者TNF-α拮抗劑的治療反應要差 [4]。治療失敗與先前的吸煙強度有關，而與開始TNF-α拮抗劑治療時是否吸煙無關。可見，吸煙可以作為RA患者接受TNF-α拮抗劑療效反應的一項臨床預測指標。此外，有研究顯示年齡與TNF-α拮抗劑治療反應相關。2．TNF-α拮抗劑療效預測的實驗室指標 類風濕因子（RF）和抗CCP抗體在RA的診斷以及病情評估中均有重要意義，所以有很多研究關注RF和抗CCP抗體是否與TNF拮抗劑療效相關。但是，目前的研究尚未得出一致的結論。抗CCP抗體滴度與IL-6水平可能是TNF-α拮抗劑治療RA的早期療效預測指標。還有研究顯示抗CCP抗體和RF陽性往往提示TNF-α拮抗劑治療反應差[9]。 以上研究結果的不一致性說明TNF-α拮抗劑的療效可能受到多種因素的影響，單純一項實驗室指標很難預測其療效。3．TNF-α拮抗劑療效預測的生物學標記物 近年來，尋找TNF-α拮抗劑療效生物學標記物的研究進展較快。研究發現很多細胞因子可能與TNF-α拮抗劑療效相關。為了尋找更多療效預測的生物學標記物，些研究結果提示從TNF-α拮抗劑治療早期的基因表達譜中可能會篩選出療效預測的生物學標記物。4．TNF-α拮抗劑療效預測的遺傳學標記物 近年來，有研究探討了RA發病的易感基因在TNF-α拮抗劑療效預測中的價值。但是並沒有得到肯定的結果。 三、總結目前， TNF-α拮抗劑已經被廣泛用於RA等多種免疫病的治療，並取得了一定的療效，但是仍有很多RA患者療效欠佳。近年來有關TNF-α拮抗劑療效預測指標方面的研究結果提示其療效可能受到多種因素的影響。迄今為止，尚未發現特異性的TNF-α拮抗劑療效預測指標。今後可能還需要更多的研究從臨床特徵、實驗室指標和遺傳因素等方面進行綜合分析，篩選出TNF-α拮抗劑療效預測的最佳指標，從而有針對性對RA患者進行治療，這將對TNF-α拮抗劑的臨床應用具有重要的參考價值。 我想請教劉湘源等教授，腫瘤壞死因子拮抗劑治療強直性脊柱炎
❽ 白塞氏病最終會發展到什麼程度
白塞氏病屬於免疫反應導致的血管炎症，最終導致累及的臟器破壞及損傷，目前沒有辦法治癒的。建議目前治療主要是控制急性炎症的發作，阻止和減少病變復發的次數。建議注意復查及規律用葯，在醫生的指導下正規治療。