⑴ 化工分離工程
課程設置
主要課程：無機化學、有機化學、物理化學、分析回化學、化工答原理、化工熱力學、化學反應工程、化工分離工程、化工系統工程、催化原理、化工工藝學、化工設計、環境工程、煤化工工藝學、天然氣綜合利用、化工技術經濟、化工安全工程等。
主要實踐性教學環節：包括化學與化工基礎實驗、認識實習、生產實習、計算機應用及上機實踐、課程設計、畢業實習、畢業設計（論文）計算機應用要求較高等，一般安排40周。
主要專業實驗：有機化學實驗 、無機化學實驗、物理化學實驗、分析化學實驗、化工原理實驗、專業實驗等。
化學工業是一個極富創造性、挑戰性的重要工業領域，它具有技術密集、人才密集、資本密集的特徵，特別是二十一世紀的化學工業在向「綠色化工」方向發展的同時，對知識的交叉滲透、產業的相互交融提出了更寬更深的要求，本專業就是為了適應面向二十一世紀化學工業發展而設置的一個厚基礎、寬口徑、適應性強的大專業。
⑵ 什麼是生物分離工程
生物分離工程是生物技術的重要組成部分，根本任務是設計和優化分離過程，提高分離效率，降低過程成本；而研究開發高容量、高速度和高解析度的新技術、新介質和新設備則是生物分離工程發展的主要目標。
⑶ 有哪位大蝦知道 生物分離工程 的發展歷程
生物分離工程
英文名稱：Bioseparations Engineering
近30年來，以基因工程為標志的現代生物技術迅速發展，成為影響世界經濟的主要科學技術之一。進入21世紀，隨著人類基因組工程取得巨大成就，生物技術步入了後基因組時代。蛋白質組學、葯物基因組學、生物信息學和系統生物學研究蓬勃興起，為生物技術的發展注入了巨大的生機和活力。生物技術的主要目標是生物物質的高效生產，而分離純化過程是生物產品工程的重要環節。因此，生物分離工程是生物技術的重要組成部分，在生物技術研究和產業發展中發揮著重要作用。生物分離工程的根本任務是設計和優化分離過程，提高分離效率，降低過程成本；而研究開發高容量、高速度和高解析度的新技術、新介質和新設備則是生物分離工程發展的主要目標。
⑷ 生物分離工程（生物工程下游技術）在生物工程中起怎麼樣的作用
生物分離工程是研究生化工業中生物製品分離和純化的工程技術學科，課程主要講授傳質與生化分離工程的原理和應用，以及生化分離過程中一些主要的分離單元操作和分離工程領域的研究進展及其動態；課程重點講授發酵液的預處理、細胞破碎、溶劑萃取法、雙水相萃取法、反膠束萃取法、凝膠萃取法、超臨界流體萃取法、離子交換法、層析分離法、膜分離法、蒸發、結晶和乾燥等單元操作原理及其在生物工程技術領域的應用，是生物工程專業主要專業基礎課程之一。
⑸ 電泳技術在生物分離工程中的地位
早期的電泳技術是由瑞典Uppsala大學物理化學系Svedberg教授提出了荷電的膠體顆粒在電場中移動的現象稱其為電泳。於1937年，收ArneTiselius教授——諾貝爾獎金獲得者，利用些電泳現象，發明了最早期的界面電泳，用於蛋白質分離的研究，開創了電滬泳技術的新紀元。此後，各種電泳技術及儀器相繼問世，先進的電泳儀和電泳技術的不斷發展，使它在生物化學實驗技術中占重要地位，按電泳的原理有三種形式的電泳分離系統：原則上按電泳的原理來分，即移動界面電泳、區帶電泳和穩態電泳或稱置換（排代）電泳。在自由移動界面電泳，是帶電分子的移動速率通過觀察界面的移動來測定，該方法已成為歷史。代之以採用支持介質的區帶電泳。
區帶電泳因所用支持體的種類、粒度大小和電泳方式等不同，其臨床應用的價值也各有差異。固體支持介質可分為兩類：一類是濾紙、醋酸纖維素薄膜、硅膠、礬土、纖維素等；另一類是澱粉、瓊脂糖和聚丙烯醯胺凝膠。由於它們具微細的多孔網狀結構，故除能產生電泳作用外，還有分子篩效應，小分子會比大分子跑得快而使解析度提高。它的最大優點是幾乎不吸附蛋白質，因此電泳無拖尾的現象。低濃度的瓊脂糖電泳相當於自由界面電泳，蛋白質在電場中可自由穿透，陰力小，分離清晰，透明度高，能透過200～7000nm波長的著色區帶的檢測敏感性，為此第一類支持介質現已被第二類支持介質所替代。
穩太電泳或稱置換電泳的特點是分子顆粒的電泳遷移在一定時間後達到穩態，如等電聚焦和等速電泳。
區帶電泳是臨床檢驗領域中應用最廣泛的技術，有重要臨床意義，尤其是其他新技術，更擴大了其應用范圍，提高了檢測技術，現對該技術的現狀與發展作一評述。
一、正確解釋電泳結果，有助於臨床疾病判斷的參考
新鮮血清經電泳後可精確地描繪出患者蛋白質的全貌，一般常見的是白蛋白降低、某個球蛋白區域升高，提示不同的臨床意義。如急性炎症時，可見a1，a2區百分率升高；腎病綜合征、慢性腎小球腎炎時呈現白蛋白下降，a2球蛋白升高，β球蛋白也升高；缺鐵性貧血時可由於轉鐵蛋白的升高而呈現β區帶增高，醫|學教育網搜集整理而慢性肝病或肝硬變呈現白蛋白顯著降低，r球蛋白升高2-3倍，示免疫球蛋白多克隆增高，甚至可見β-r融合的橋連現象，還可在r區呈現細而密的寡克隆區帶；對單一克隆漿細胞異常增殖所產生的無抗體活性均一的免疫球蛋白稱M蛋白的檢測，血清蛋白電泳是其首選的實驗診斷方法。可在電泳區帶的a2-r區呈現緻密而深染，高度集中的蛋白克隆增生區帶，稱其為m蛋白區帶，掃描後形成高而狹窄的單株峰，若些峰在r區其峰高與峰底寬之比>2：1，而由於正常免疫球蛋白合成限製造成背景染色淺。由M蛋白所導致的一組疾病如：多發性骨髓瘤、巨球蛋白血症、重鏈病、游離輕鏈病、半分子病、良性單株丙球血症和雙M蛋白血症等，目前這類疾病已不屬罕見。血清蛋白電泳對這類疾病的早期診斷，療效觀察和預後判斷均有十分重要的意義。
二、電泳技術與免疫技術相結合，大大擴大了其臨床應用的范圍
讓電流來加速抗原與抗體的擴散並規定其運行方向、從而加快了沉澱反應速度。免疫電泳技術的種子類很多，如：對流免疫電泳（CIEP）、火箭免疫電泳（RIE）、電免疫擴散（EID）。在種免疫電泳方法牟基礎上，又不斷地派生出一些新的技術，如：免疫電泳（IEP）技術，1969年Alper與Johnson推薦免疫固定電泳（IFE）是一種包括瓊脂糖凝膠蛋白電泳和免疫沉澱兩個過程的操作，是免疫沉澱反應的一種混合技術，檢測標本可以是血清、尿、腦脊液或其他體液。1976年血清免疫固定電泳（IF）技術再次被推薦，用於M蛋白的分型。血清蛋白質在瓊脂糖凝介質上經電泳分離後，應用固定劑和各型免疫球蛋白及輕鏈抗血清，加於凝膠表面的泳道上，經孵育讓固定劑和抗血清的在凝膠內滲透並擴散後，若有對應的原存在，則在適當位置形成抗原抗體復合物。經染色後蛋白質電泳參考泳道和抗原抗體沉澱區帶被氨基黑著色，根據電泳移動距離分離出單克隆組分，可對各類免疫球蛋白及其輕鏈進行分型。該技術的最大優勢是敏感性達50-150mg/dl，操作周期短，僅需數小時，解析度高，結果易於分析。現最常用於M蛋白的分型與鑒定，已列入臨床實驗室的常規檢測工作。
三、電泳技術進行同工酶譜分析，提高診斷率
1、血清乳酸脫氫酶同工酶（iso-LDH）：測定LDH同工酶有電泳法、離子交換柱層析法、免疫法、抑制劑法和酶切法，但迄今用得取多的仍是瓊脂糖凝膠電泳法。經電泳分離後要分離出五種同工酶區帶，急性必肌梗塞發病後平均6hLDH1即開始升高，LDH1/LDH2≥1為心肌損傷的陽性決定性水平，肝癌時可見LDH5明顯升高，各區帶含量的確定，將經電泳分離後的同工酶譜採用掃描予以定量，其精確度明顯高於用肉眼判斷。
2、血清肌酸激酶同工酶（ISO-CK）；測定CK和CH-MB仍是目前用於證實急性心肌梗塞的道選指標。近年來國內一些單位用免疫抑製法測CK=MB，其原理為抗M亞單位的酶活性，因為正常血清中幾乎無CK=BB，故將此值乘以2可以認為大致代表CK-MB的活性。此法簡單迅速，缺點是特異性差，如患者血清中存在CK-BB或者異常CK時，都將出現假性增高。不少作者報道異常CD-同工酶，一條稱巨CK（Maxro-CK），它是CK-BB與免疫球蛋白的復合物，有IgG亦有IgA，在正常血清中Marco-CK僅佔0.8%-1.6%.另一條稱線粒體CK（CK-MT），CK-MT是結合在肌肉、腦、肝內的線粒體表面，可能是線粒體膜的碎片，在正常血清中CK-MT是不出現的，在心梗時亦不出現，只有當組織極度損傷，由於線粒體和細胞壁極度破壞，方可在血清中檢出。由於Macro-CK和不典型的CK-MT均不能被M抗體所抑制，故當它們出現時，會導致CK-MB高於CK總活力的假性升高。使用電泳方法分離CK-MB，是根據CK-同工酶分子結構不同，醫|學教育網搜集整理在電泳緩沖液中，所帶電荷各異，可以從陰極到陽極將CK不同組份予以分離，其分別為CK-MM，CK-MB和CK-BB.電泳特點是當出現異常2同工酶如巨CKⅠ、巨CKⅡ等，從電泳圖譜上很容易發現，由掃描儀對各條酶進行掃描，報告各條區帶所佔百分比，結合總酶活力，求得區帶的酶省略定值結果。Macro-CK在CK-MM和CK-MB中間，而CK-MT位置靠近陰極端，在CK-MM後面。這樣不會將CK-BB和各種異常同工酶誤認為是CK-MB而誤診，也可解決CK-MB假性增高的錯誤原因所在。為此，CK同工酶電泳是項非常實用的檢驗技術，具有十分重要的臨床意義。
3、CK亞型同工酶：此外，CK-MB和CK-MM亞型測定常採用瓊脂糖凝膠等電聚焦電泳或高壓電泳，由於操作比一般電泳麻煩，故常規常測定尚無法普及。目前引進的自動電泳儀，有試劑盒提供，可作CK亞型分析，參考值：CK-MM1（57.7±4.7）%；CK-MM2為（26.5±5.3）；CK-MM3為（15.8±2.5）%；CK-MM3/CK-MM1比值為0.28±0.05（范圍0.15-0.39），陽性決定性水平>0.5.AMI第一天血中以MM3為主，但第二天以後則以MM1為主。採用電泳法分離CKMB，CKMB1和CKMB2在正常人血中CK-MB2極微，一般比值近似是而非，在急性心肌梗塞後4-6hCKMB2亞型即在血循環中可被檢測到，故MB2/MB1的比例明顯升高，並早於總CK-MB片段的增高。當心肌梗塞緩解後此比便也逐漸下降。也可用於溶栓治療後的病情觀察。
四、結合酶免疫標記抗體技術，檢測腦脊液內寡克隆區帶
曾有作者報道採用二維電泳和銀染進行CSF蛋白質的分離與鑒定，方法繁復，耗時，現採用高解析度瓊脂糖凝膠電泳分離CSF中的蛋白質，並經抗原和辣根過氧化物酶標記的特異性IgG抗體進行反應來鑒定「寡克隆區帶」（OCB），經此酶免疫標記放大技術和顯色步驟，蛋白質濃度達31-125ul/L即可予以檢測，可使檢測靈敏度提高了100倍，這樣腦脊液無須濃縮，避免了在濃縮過程中蛋白質的丟失。可用於證實和分辨OCB免疫球蛋白及其型別。若在腦脊液標本中檢出OCB，而其相應標本中未能檢出區帶，則為陽性，真實地反映是由中樞神經系統本身合成的免疫球蛋白，具有重要臨床意義。它是一種定性檢測，在多發性硬化症時，OCB是一個十分重要的標志物。但須將患者血清和CSF在同一天同步進行分析，以認證不同來源的免疫球蛋白。中樞合成免疫球蛋白是中樞神經系統疾患的一個重要信號，主要用於診斷的鑒別診斷中樞神經系統疾患如：多發性硬化症、痴呆、脊髓炎、付腫瘤性腦炎、神經性梅素等。
五、利用固相內抗原、抗體反應分離脂蛋白（a），用於心、腦知管獨立的危險因子的檢測
該技術是利用抗原、抗體反應將電泳分離的脂蛋白予以鑒別。血清經瓊脂糖凝膠電泳，再經染色後可出現不同脂蛋白的條帶。由於凝膠中脂蛋白等電點不同，不僅可區分a、前β和β區帶，又因介質中含有抗脂蛋白（a）【LP（a）】抗體及陽離子存在，抗LP（a）與患者血清中LP（a）結合形成復合物，陽離子則抑制其他脂蛋白的泳動速度，LP（a）便與其他脂蛋白分離開來，使分辨十分清晰的LP（a）條帶呈現在前β與γ區域之間，將陽性條帶掃描後，可獲得區帶的面積及其百分含量，該方法使電泳技術趨於完美，大大減少了手工操作的弊端，既可予以半定量，又能將膠片保存，便於比較。提高對心、腦血管獨立的危險因子——LP（a）檢測的敏感性和特異性。
六、按分子量大小進行非濃縮尿蛋白電泳，區分尿蛋白類型
尿蛋白電泳可將尿液中各種蛋白質分離用於區分尿蛋白類型，可在無操作的情況下，協助臨床判斷腎臟損傷的部位。國內部分實驗室採用SDS-PAGE盤狀電泳進行尿蛋白分離，該法具有局限性，耗時，操作繁瑣，標本要求高，尿液需預濃縮，不適於臨床實驗室廣泛開展。SDS=AGE電泳不需預濃縮，尿蛋白電泳後呈現出中、高分子量蛋白區，帶主要反應腎小球病變；呈現出低分子量蛋白區帶，可見於腎小管病變及溢出性蛋白尿；混合性蛋白尿則可見到大、中、小各種分子量區帶，示腎小球及腎小管均受累及。掃描儀可對電泳後尿液中蛋白質剖象進行掃描，求出百分比，以顯示腎小球或腎小管損傷程度，其電泳圖譜及掃描圖形可作國資料永載，利於分析比較。醫|學教育網搜集整理該技術的最大進步是尿液不需預濃縮，操作簡便，結果清晰，僅需三小時即可完成試驗，還備有完整的定性標准，易於量化，便於分析，對腎臟疾的診斷，鑒別診斷，指導治療和判斷癒合頗有價值。
近期發展起來的毛細管電泳是一種新型的區帶電泳，又稱毛細管帶電泳。它是在毛細管中裝入緩沖液，在其一端注入樣品，在毛細管兩端加直流高電壓實現對樣品的分離，他離後的樣品依次通過設在毛細管一端的檢測器檢出。毛細管電泳在檢驗醫學中的應用也十分廣泛，從所檢測樣品的來源看可分為尿樣、血漿、血清、腦脊液、紅細胞、其他體液或組織，以及實驗動物活體等。從分離對象看包括蛋白質、多肽、氨基酸、糖、酶、DNA、寡核苷酸、病毒、小和生物活性分子、離子、葯物及其代謝產物等。根據用途可分為臨床疾病診斷、臨床蛋白質分析、臨床葯物分析、代謝研究、病理研究、同工酶分析、PCR產物分析、DNA片段及序列分析等。由於它具有無法比擬的高效和快速性，因而受到越來越多科學家們的重視。
中國的電泳技術起步不算太晚，但由於種種原因，大多數實驗室仍採用較落後的電泳設備。隨著國際、國內科技發展的日新月異和檢驗醫學發展的突飛猛進，電泳技術也在不斷發展和更新，其在臨床醫學和分子生物學領域中有著極其廣泛的應用價值，相信隨著該技術的不斷發展必將越來越受到同道們的青睞。
⑹ 分離工程是什麼
主要用於化工、制葯、石油、染料、生化、食品等工業生產過程中的化學反應和物料分離、加熱冷卻，液體萃取，氣體吸收等化學、物理變化過程。
對於液體混合物的分離設備，除可採用蒸餾的方法外，還可採用萃取的方法，即在液體混合物(原料液)中加入一個與其基本不相混溶的液體作為溶劑，造成第二相，利用原料液中各組分在兩個液相中的溶解度不同而使原料液混合物得以分離。液-液萃取，亦稱溶劑萃取，簡稱萃取或抽提。選用的溶劑稱為萃取劑，以S表示;原料液中易溶於S的組分，稱為溶質，以A表示;難溶於S的組分稱為原溶劑(或稀釋劑)，以B表示。如果萃取過程中，萃取劑與原料液中的有關組分不發生化學反應，則稱之為物理萃取，反之則稱之為化學萃取。
化工分離過程是研究各種化學物質的分級、分離、濃縮和純化的方法、工藝、材料、設備等方面的綜合性、多層次的過程工程科學。在大力倡導節能減排、資源高效利用和流程工業綠色化的21世紀，化工分離技術將在石油化工、資源環境、能源、材料、生物醫葯等諸多領域持續發揮重要作用。應當指出，化工分離過程不同於單元操作，以化工生產實際中復雜物系（多組分非理想物系）為主要研究對象，特別強調各種單元操作之間的內在聯系和共性規律。化工分離過程是為數不多的帶有鮮明工程特點的課程，特別有助於學生建立起工程概念。
⑺ 生物分離工程在生物技術中的地位
當前，在世界復高新技術制產業中，生物工程占據了顯著的地位，在人們的生產實踐和日常生活中起著越來越重要的作用。近年來，隨著生物工程的飛速發展，作為生物工程學科中必不可缺的「下游技術」——生物分離工程，也得到了迅猛發展，出現了許多適合大分子生化物質（如蛋白質、酶等）分離純化的新技術，如新型的萃取技術（兩水相萃取、反膠束萃取、超臨界流體萃取、液膜萃取和微波萃取等），膜分離技術（微濾、超濾、納濾和反滲透等），層析（色譜）技術（凝膠層析、親和層析、離子交換層析和疏水層析等）和電泳技術（凝膠電泳、等電聚焦電泳等）。同時還開發和研製了新材料和先進的分離設備及儀器，以適應這些分離技術的發展。可以預料，隨著生物技術產業的更迅速發展，生物分離技術的研究和開發必將更深入和廣泛。因此，在生物技術和生物工程專業中，生物分離工程已成為越來越重要的一門課程。