生物安全櫃發展歷史

A. 潔凈技術的發展歷程

一切技術的產生與發展，都是出於生產的需要，潔凈室技術也不例外。在第二次世界大戰期間，美國生產的飛機導航用氣浮陀羅儀，由於質量不穩定，每10個陀羅儀平均要返工120次。50年代初朝鮮半島戰爭期間，美國的16萬台電子通訊設備，更換了百萬個以上的電子部件，雷達出故障的時間佔84%，潛水艇聲納出故障的時間佔48%。原因都是電子器件、零部件的可靠性差，質量不穩定。軍方與廠商究其原因，最終從多方面判定與生產環境不清潔有關。盡管當時曾不惜工本，採取了種種嚴密措施來封閉生產車間，但收效甚微。直到50年代初，將美國原子能委員會為解決對人體有害的放射性塵埃的捕集問題，於1951年研製成功的高效空氣過濾器（HEPA—High Efficiency Particulate AirFilter）應用於生產車間的送風過濾，才真正誕生了具有現代意義的潔凈室。
1961年美國桑第阿國家實驗室（Sandia National Laboratories）的高級研究人員懷特菲爾特（Willis Whitfield）提出了當時稱之為層流（laminar flow），現正名為單向流（unidirectional flow）的潔凈空氣流組織方案，並應用於實際工程。從此潔凈室達到了前所未有的更高潔凈級別。
同年美國空軍制定頒發了世界上第一個潔凈室標准TO—00—25——203空軍指令「潔凈室與潔凈工作台的設計與運轉特性標准」。在此基礎上，1963年12月公布了將潔凈室劃分為三個級別
的美國聯邦標准FED—STD—209。至此形成了完善的潔凈室技術的雛形。以上的這三個關鍵的進步，常被譽為現代潔凈室發展歷史上的三個里程碑。
上世紀六二年代中期，潔凈室在美國如雨後春筍涌現在各種工業部門。它不僅用於軍事工業，也在電子、光學、微型軸承、微型電機、感光膠片、超純化學試劑等工業部門得到推廣，對當時科學
技術和工業發展起了很大的促進作用。
七十年代初潔凈室的建設重點開始轉向醫療、制葯、食品及生化等行業。除美國而外，其它工業先進國家，日本、德國、英國、法國、瑞士、前蘇聯、荷蘭等也都十分重視並先後大力發展了潔凈技術。
六十年代初是中國潔凈技術發展的起步階段，大致比國外晚了十年。在中國，那是一個非常特殊的困難年代，一方面剛度過三年自然災害，經濟基礎薄弱，另一方面與世界科技先進國家沒有直接交往，得不到必要的科技數據、信息和樣品。在這種艱難條件下，圍繞精密機械、航空儀表和電子工業的需要，中國的潔凈技術工作者開始了自己的創業歷程。
潔凈技術在中國發展的歷程劃分為如下幾個階段：
起步和奠基階段
六十年代初至七十年代末，這十多年是中國潔凈技術的起步和奠基階段。
1965年，由中國建築科學研究院空氣調節研究所和蚌埠絕緣材料廠等單位研製完成帶波紋隔板的高效空氣過濾器通過鑒定，標志了我國潔凈技術開始正式起步。當時所用濾紙有兩種材質，一種是藍石
棉纖維濾紙的GS系列高效空氣過濾器，但因生產過程對人體健康不利很快被淘汰；另一種是超細玻璃纖維濾紙的GB系列高效空氣過濾器，一直沿用至今。經國內多次與國外同類產品對比測試，以及美國明尼
蘇達大學氣溶膠研究所對中國高效過濾器濾紙所作測試的結果，都證明國產高效空氣過濾器的主要技術指標，達到同期國際標准。
值得提及的是，盡管日本自50年代末已著手與美國合作在日本製造高效空氣過濾器，潔凈技術起步較早，但技術與濾紙來自美國，直到1969年日本的HEPA過濾器才完全國化。
與此同時，先後於1963年研製成功濾料鈉焰試驗台，1964年建成了高效過濾器的鈉焰試驗台，這時高效空氣過濾器的正常生產和質量提高了保證作用。中國醫學科學院衛生研究所、清華大學核能所等單位，為此付出了艱辛的工作。
如果把高效空氣過濾器比喻為潔凈技術的「心臟」，那麼檢測技術及儀器則是潔凈技術的眼睛，靠它來鑒別與把關。六十年代中期，中國醫學科學院衛生研究所、哈爾濱建工學院、
丹東儀表研究所、中科院安徽光機所、建研院空調所等單位先後投入力量研製光散射粒子計數器。1973年，建研院歷時三年研製成功了中國第一台型號為J—73型的塵埃粒子計數器，以及標定粒子計數器用的標准粒子——單分散聚苯乙烯膠乳標准粒子（PSL），其平均粒徑從0.177~1.460μm，共九種，標准差很小，均方根差變系數σ/χ<5%。J—73型共設有15個粒徑檔，測量范圍是0.3~10μm，采樣流量為300ml/min。這兩項成果於1974年通過國家鑒定並認為已達到或接近當時的世界水平。塵埃粒子計數器的推廣應用，推動了中國潔凈技術的科研、設計和凈化設備生產，沿著自立、自強的道路向前進步。
同時，一些電子技術、精密機械和國防工業相關的設計院，也在探索、研究潔凈室的工程設計。1965年建成的沈陽119廠和石家莊13所就是由三機部四院（現航空工業部第四設計院）和四機部第二設計院（現中國電子工程設計院）分別參照原蘇聯的妝化等級設計建設的。
中國科學院設計院1966年選用國產GB系列高效空氣過濾器設計了中國科學院面積為760平方米的精密機械裝配車間，1970年投入生產。後經測定，在靜態條件下，室內換氣次數為20AC/h時，室內潔凈度達到當時美國聯邦標准209A的10000級。
1973年初，四機部第十設計院和第十一設計院，分別著手進行了878廠和4433廠的潔凈車間設計，兩個工廠的潔凈室級別包括從FED—STD—209A的100,000級至100級，採用的氣流流
型有垂直單向流、水平單向流和亂流等。
在這個階段內，與潔凈室配套的凈化設備陸續試製成功，一些原來生產無線電、半導體專用設備的、生產醫療器械的工廠轉向凈化設備的生產，在國內形成了初步的潔凈室設備生產規模與布局。這些工廠當時主要分布在北京、天津、蘇州、上海和重慶。從設計製造多種型式的潔凈工作台（clean bench）開始，隨後陸續設計製造了吹淋室、氣閘室、物料傳遞窗、余壓閥等相關設備。
為了適應六十年代末、七十年代初，一些研究機構對小型潔凈工作環境的需求，以及一些舊廠房進行小規模潔凈室改造的需要，建研院空調所、六機部九院（現船舶工業總公司第九設計院）、
三機部四院、天津醫療器械廠天津醫葯凈化設備廠前身）等單位，研製成功了裝配式垂直單向流、水平單向流潔凈室。這種由凈化設備廠生產的裝配式潔凈室，特別在利用原有建築物進行技術改造，
所需凈化面積又比較小的場合，發揮了設計、施工快捷，技術性能穩定的特點，1974年在天津通過了國家鑒定。
1974年以來，建研院空調所、四機部十院等單位分別建立了潔凈技術試驗室，開展了一些基礎研究。如建研院空調所在該所試驗室中進行了亂流潔凈室均勻分布與不均勻分布計算
的研究，全頂棚送風兩側下回風潔凈室氣流特性的研究等；四機部第十設計研究院在該院的潔凈試驗室中進行了亂流潔凈室的試驗研究，高效過濾器送風口的氣流分布研究，人體發塵
量研究等多項課題。
與此同時，一些研究單位及設計院，如七機部七院（航天工業部七院）、建研院空調所、四機部十院、十一院、二機部二院（核工業部二院）、六機部九院等，和一些大專院校如天津大學、同濟大學、河北工學院組成了配合國家大規模集成電路攻關的潔凈室技術研究協作組，為規范與提高中國的潔凈技術水平，進行了一系列的測試與調研工作。如在北京、西安、上海等地進行了不同環境室外大氣含塵濃度的長期臨測與統計分析，在全國各地對已建潔凈室進行了測試，並著手對潔凈室設計、施工、運行及設備生產方面的經驗進行總結。
國外同期潔凈技術發展概況大致如下：
六十年代中，美國的電子、精密機械等工廠的潔凈室如雨後春筍，對當時科學技術和工業發展起了很大的促進作用，同時開始了將工業潔凈室技術（ICR—Instrial Cleanroom）移植
到生物潔凈室（BCR—Biological Cleanroom）的歷程。七十年代初潔凈室的建設熱潮轉向醫療、制葯、食品及生化等行業。
1966年在美國新墨西哥州建成了世界上第一個垂直單向流的生物潔凈技術室（BCOR—Biological Clean Operating Room）。同年，當時的美國污染控制協會AACC（American Association ofContamination Control，後並入IEST—Institute of Environmental Science and Technology），發表了「層流手術室的設計與建造」、「層流潔凈空氣在外科領域的應用」等指導性文件。
同年還在美國明尼蘇達大學建成了世界上第一個水平層流的無菌室。1967年在美國德州的M.D.安德遜病院建成了世界上最早的生物潔凈白血病室。
在英國，著名的整形外科專家恰利（D.J.Charnley），也於1966年建起了稱之為潔凈房（clean house）型式的生物潔凈手術室。1969年在奧地利的里茨建成了歐洲第一個層流病房，
隨後在瑞士、德國先後建成用於醫療的生物潔凈室。
在日本發展得更快，1965年日本國立公眾衛生院建成了採用高效過濾器的生物潔凈室（BCR）用於無菌動物（SPF）的飼育室。1970年在愛知縣職工病院建成了裝配式垂直層流白血病房。
1972年建成了國立大阪醫院垂直層流流型無菌手術室。至1977年底，病院的生物潔凈室已達131個。
為確保葯品的安全性、有效性，1964年美國食品葯品管理局（FDA）開始在美國實施「醫葯品的製造和質量管理規范」，簡稱GMP（Good Manufacturing Practice）。1969年世界衛生組織（WH0）頒布了GMP，規定了為保證葯品無菌生產，對生產環境和用水質量的要求。生物潔凈室技術在美、日、西歐等工業國家的制葯工業得到了廣泛應用。
美國FDA於1969年頒布了「食品製造標准」，即食品的GMP，要求在製造和包裝過程中嚴格控制微生物和溫濕度，以防止食品變質。食品無菌裝罐的潔凈室，當時在歐美迅速得到推廣。
以美國為例，1971年無菌裝罐食品總量為25.4億噸，1980年增長為132.7億噸，其中肉製品增長幅度近19倍。在食品釀造、發酵工業對純種的培養、接種、擴種等工藝也都採用了潔凈室技術。
以佔有七成左右潔凈室市場的電子與半導體工業而言，七十年代被稱為大規模集成電路（LSI）時代，而八十年代則被稱為超大規模集成電路（VLSI）時代。集成電路的集成度從1970年以來，差不多以每隔2~3年增長4倍速率飛速發展。
七十年代末，64K位RAM作為進入超大規模集成電路階段的標志性產品研製過程中，注意到其典型線寬為3μm，需控制的最小粒徑為0.3~0.8μm。也就是說，以0.3μm效率為標準的HEPA過濾器不能適應電子技術的進一步發展。美國、日本相繼研製與製造了對0.1μm塵粒計數過濾效率達99.99~99.995%的超高效空氣過濾器——ULPA（Ultra low penetration air）過濾器（亦可譯為「極低穿透率空氣過濾器」）。
成熟與發展階段
七十年代末至八十年代末，這十年間，中國的潔凈技術經歷了一段陽光燦爛的發展階段。在中國潔凈技術發展歷程中，許多標志性的重要成果，幾乎都誕生在這個階段。
1、標准、規范制定與國際交往方面：
1979年1月出版了以建研院空調所為首的設計、研究和大專院校等單位對建成的工業潔凈室的測試和總結經驗的基礎上編制的「空氣潔凈技術措施」，起到了規范與推動當時中國潔凈室技術的重要作用，為日後國家標準的制定奠定了基礎。
1984年12月頒發了以電子部第十設計院會同有關單位共同編制的GBJ73-84國家標准「潔凈廠房設計規范」，其中，關於潔凈度分級標准等同採用了當時國際上大多數國家認同的美國聯邦標准209B，摒棄了此前在中國國內曾在不同范圍內使用過的多個借鑒國際標准而自定的潔凈室分級標准，為中國潔凈室技術與國際接軌向前邁進了一步。
隨後，結合中國國情，參考國際標准先後制定了GB6166-85高效濾料性能實驗方法、穿透率和阻力，GB6167-85塵埃粒子計數器性能試驗方法，GB6168-85層流潔凈工作台檢驗標准等多個標准，對統一與規范試驗、測定方法，增強科學性起了很大作用。
值得一提的是1988年11月定稿的國家標准GB12218-89「一般通風用空氣過濾器性能試驗方法」中規定採用大氣塵的限徑計數效率法來測定粗、中、高中效空氣過濾器的效率，這是以天津大學為代表的國內各研究單位多年實踐的經驗總結，在世界上率先採用此方法。1993年歐洲通風協會（ASHRAE）先後放棄了原有的大氣塵比色效率法（NBS、AFI、ASHRAE）的計重效率法，同時頒布採用大氣塵或標准塵的計徑計數法。
特別是1982年6月成立了中國電子學會潔凈技術分會（對外的名稱是「中國污染控制協會」CCCS—Chinese Contamination Control Society），並創辦了「潔凈技術」雜志（現名為「潔凈與空調技術」—Contamination Control & Air-conditioning Technology），於1983年正式發刊，在整合國內潔凈室技術的各方面力量，推動潔凈室技術進步以及在國際交流方面起了很大促進作用。1986年中國潔凈技術學會成國國際污染控制學會聯盟ICCCS（International Confederation of Contamination Control Society）的成員。當時的成員國僅有美（IEST）、英（SEE）、法（ASPES）、德（DIN/VDI）、日（JACA）、意（ASCCA）、瑞士（SRRT）及北歐四國（R3-Nodic）等。（現增加至18個成員國，有澳—ACCS、俄—ASEMCO、比—BCW、韓—KACA、羅馬尼亞—RACC、巴西—SBCC、荷—VCCN、蘇格蘭—SZCZ）。
1998年第九屆ICCCS洛杉磯會議、1990年第十屆ICCCS蘇黎世會議，筆者代表中國應約出任了大會執行主席。
2、生物潔凈室技術方面：
生物潔凈室技術在中國的起步，較國外晚了十多年。七十年代末，一些制葯廠對原有空調系統進行了改造，開始採用高效空氣過濾器作為空調送風系統的末端，以代替原有的過濾器或甘油紗布罩等。上海醫葯工業設計院、哈爾濱建工學院及有關制葯廠等單位在此時期先後在上海第四、第七制葯廠、鎮江制葯廠採用了生物潔凈室技術。
1982年中國制葯工業公司依據國情與國外經驗制定了「葯品生產管理規范」（試行稿），其中空氣潔凈度級別參考美國聯邦標准209A，將生產環境分為大於100,000級及100,000級的控制區和10,000級及局部100級的潔凈區。至1985年底又匯編了「葯品生產管理規范實施指南」，連同經過部分修改後的「規范」一並正式頒布，為推動制葯工業的現代化奠定了基礎。1988年衛生部頒發了「葯品生產質量管理規范」，其精神與前述規范一致，為在制葯行業推行GMP認證准備了條件。
在此階段生物潔凈室在醫療方面陸續得到推廣應用。1980年由哈爾濱建工學院與雞西無專共同研製的簡易型水平層流空調凈化機組用於黑龍江醫院；由六機部九院與上海金山電子設備廠合作完成的裝配式無菌病室用於上海新華醫院細胞研究室、蘇州醫學院。
八十年代中，總後營房部設計院、天津大學等設計建成了有各種氣流型式、相當於美國宇航局標准NASA-5340Ⅱ的百級至萬級的十多間土建式無菌手術室的301醫院康復中心手術樓。天津大學、天津凈化設備廠設計建成了中國醫學科學研究院血研所多間百級組裝式無菌病室。
八十年代初、軍事醫學科學院、建研院空調所、蚌埠凈化設備廠等單位研製完成了Ⅱ-A級（相當於P3級）生物安全櫃（Biohazard work station）的研製；哈爾濱建工學院等單位
完成了松江罐頭廠的甜炬乳、西紅柿醬和培根的無菌裝罐室，開創了生物安全和食品加工生物技術在中國的應用。
在1985年前後，軍事醫學研究院研製的JWL針孔式浮游細菌采樣器和上海整新電子設備廠、同濟大學合作研製的SS縫隙式空氣浮游細菌采樣器通過鑒定，為生物潔凈室技術的某些
研究工作提供了手段。
3、基礎與技術研究方面：
在七十年代末至八十年代末這10年中，在潔凈室的基礎和技術研究方面也取得了眾多成績，如：
提出了中國大氣塵的統計規律、濕度對大氣塵濃度的作用、「W」型大氣塵濃度日分布模型，為確定室外設計濃度提供了依據；
提出了帶空氣幕層流罩的隔離效果、設計原理與計算方法；
提出了亂流潔凈室的均勻分布理論計算公式、經驗計算公式，以及自凈時間、污染時間的計算式；
提出了單向流潔凈室下側回風方式的最大室寬、計算模型以及下限風速的概念及數據；
提出了高效空氣過濾器封導結合的雙環密封原理和方案，倒置式液槽密封方案；
進行了人體發菌量的測試與分析；
建立了濾材、濾器的細菌過濾效率測試台，得到了對大氣塵菌源的濾菌效率與計數、計重效率的相關關系。
中國建築科學研究院、四機部十院、十一院等科研院所、設計院、天津大學、清華大學、同濟大學、哈爾濱建築工程學院、河北工學院等院校對此做了較多的工作。
4、在產品研製與開發方面：
1979年至1981年，天津大學、天津美綸纖維廠等單位通過對多種材質（滌綸、丙綸、維綸、棉、毛、超細玻纖……）、多種工藝針刺、噴膠、熱熔、熔噴、熱壓、羅拉）的幾百個品種、規格濾料系列研究，篩選並設計定型了TL—Z、TL—C系列具有線徑梯度、密度梯度和材質、工藝復合型的無織布濾材，部分替代了當時美、法、日等國引進的從粗效至亞高效過濾材料，為國家節約了大批外匯。
1981年，由四機部十一院、河北工學院、天津第二無線電專用設備廠研製成功WGP—01型無隔板高效空氣過濾器（mini pleat HEPA filter),填補了國內產品空白。
1985年，四機部十一院、四川造紙工業研究所、重慶無線電專用設備廠共同完成了CGB型高效空氣過濾器的研製，該過濾器對0.1μm塵粒的計數效率為99.99~99.995%，阻力為245~270Pa，經鑒定認為其主要技術指標達到當時日本生產的ULPA高效空氣過濾器同類產品的技術水平。1987年1月，天津醫葯凈化設備廠和建研院空調所研製的、採用國外ULPA過濾器（日本忍足株式會社產品）的0.1μm10級潔凈室通過鑒定。1988年5月機電部第十一設計院和重慶無線電專用設備廠採用國產0.1μm高效空氣過濾器的0.1μm10級潔凈室通過鑒定，其主要
指標達到八十年代國外的技術水平。
同期，國外潔凈室技術持續、穩定發展與進步。
1982年每晶元上約有5~6萬個器件的16K位隨機存儲器（RAM）已成暢銷品。1984年256K位RAM已進入實用階段。同年初日本宣布每晶元設置有約200萬個器件的一兆位DRAM（Dynamic Random Access Memory—動態隨機存取存儲器）試製成功。1985年美國研製完成4兆位的集成電路。至八十年代末4M位的DRAM已商品化。
各種降低能耗，配合工藝過程自動化與高潔凈度要求的潔凈室氣流組織方案及技術在此階段也陸續誕生，如隧道式潔凈室（tunnel type cleanroom）、潔凈管道（ct type cleanroom）以及SMIF（standard mechanical interface—標准機械介面）技術等。
從八十年代中期以來，以於微電子行業來說，1976年4月24日所頒發的美國聯邦標准209B所規定的最高潔凈級別—100級（≥0.5μm，≯100pc./cu.ft）已不能滿足需要，1M位的DRAM的線寬僅為1μm，要求環境級別為10級（0.5μm）。事實上，從七十年代末，配合微電子技術的發展，更高級別的潔凈室. 已在美、日陸續建成，相應的檢測儀器—激光粒子計數器、凝聚核粒子計數器（CNC）—也應運而生。總結這個時期的經驗和適應技術進步的需要，於是1987年10月27日頒發美國聯邦標准209C，將潔凈等級從原有的100至100,000四個等級擴展為1至100,000六個級別，並將鑒別級別界限的粒徑從0.5μm~5μm擴展至0.1μm~5μm.
與國際接軌走向規范化
九十年代初至今，在電子技術持續飛速發展的推動下，潔凈技術不斷前進，下表給出了國際上大規模集成電路的工藝及國內的代表產品的發展進程。
1992年9月11日頒布的美國聯邦標准FED—STD—209E更進一步取代1988年6月15日頒布的FED—STD—209D，將潔凈等級從英制改為米制，潔凈度等級分為M1至M7七個級別。與209D相比，最高級別又向上延伸了半個級別（209D的1級空氣中≥0.5μm塵粒≯35.3pc./m3，而209E的M1級≥0.5μm塵粒≯10pc./m3）。
三十多年來，美國聯邦標准209，一直是世界各國潔凈技術行業公認的標准。美國總服務局（GSA—U.S.General Services Administration），也就是批准美國聯邦標准供聯邦政府各機構使用的權威單位，於2001年11月29日發布公告，廢止FED—STD—209E，等同採用ISO—14644相關標准。這個決定標志著潔凈技術
隨同世界經濟一體化進一步走向國際大同。
九十年代初至今，中國經濟始終保持穩定的高速增長，國際投資持續注入，一批跨國集團在中國陸續興建了眾多的微電子工廠。因此國內技術與研究人員有更多機會直接接觸國外高級別潔凈室的設計理今，了解世界的先進設備和裝置、管理與維護等等。從這方面來看，的確從各個角度與國際日益接軌。
中國也投入了大批財力發展微電子技術。在這階段中先後建成了首鋼日電公司、華晶電子集團公司、上海華虹NEC電子公司、紹興華越微電子公司、以及天津MOTOROLA公司、上海貝嶺微電子公司等，但總起來說微電子技術與世界先進生產水平特別是研發水平上仍有相當大的差距。
九十年代初以來，潔凈技術在制葯工廠貫徹實施GMP法過程中得到了普及，全國幾千家制葯廠以及生產葯用原材料、包裝材料等非葯企業，陸續進行了技術改造。其規模之大、范圍之寬都是空前的。1992年中國制葯工業公司、中國化學制葯工業協會對1985年頒發的「葯品生產管理規范（GMP）實施指南」進行了修訂，頒發了新的實施指南。隨後在1998年頒發了理一步與國際接軌的、由國家葯品監督局組織修訂的「葯品生產質量管理規范」，即中國1998GMP（1999年8月1日起實施），為加大GMP的推行力度、在制葯全行業實施認證體制進一步奠定了基礎。九十年代初以來，醫院無菌手術室的建設受到各方面的關注，陸續在各大城市建起了上千間十萬級至百級不同級別的生物潔凈手術室、生物潔凈病室及實驗動物房。
概括這十年來國內潔凈技術行業的歷程，依筆者個人的看法是喜憂參半。值得欣慰的是，潔凈室技術行業在許多方面日益與國際接軌，反映在相關規范的內容、潔凈室設計思路與方案、施工技術與管理、檢測手段與技術等等方面。如反映在中國的國家標准修定中，2001年11月13日發布的GB50073-2001國家標准「潔凈廠房設計規范」（Code for Design of Clean Room），在空氣潔凈度等級劃分上，明確等效採用國際標准ISO14611-1，就是一個很好的例證。依靠制葯工業與普通電子裝配業，以及醫療衛生、食品、化妝品業的帶動，潔凈室技術得到極大的普及。但這些行業基本上都是ISO5或中國標准N5（相當於原聯邦標准FED—STD—209E的100級）及以下級別的潔凈室，所採用的主要設備器材如高效及各級過濾器、吹淋室、凈化工作台，空調製冷機組以及金屬壁板、地面復合材料等，基本上都是國內生產製造的。因此從七十年代屈指可數的、主要集中在京津地區、上海地區的十幾家；八十年代末的百餘家潔凈室設備生產廠、施工安裝單位，發展到現在幾乎遍布全國各省市的上千家潔凈室相關設備、器材生產製造廠、施工安裝單位，和一批積累了相當豐富經驗的設計單位、調試檢測單位。
全國處於運行狀態的各種級別的潔凈室面積，據不完全統計和測算，從八十年代初10多萬平方米猛增到200多萬平方米。某些微電子廠生產車間的潔凈級別達到了0.1微米1級的高水平。在潔凈空氣流流型理論計算與試驗研究方面，哈爾濱建工學院、天津大學、建研院空調所等單位，採用數值模擬方法，利用CFD（computational fluid dynamics）與試驗驗證相結合的方法，開展了矢流流型、普通潔凈室高效過濾器風口布置方案與潔凈效果等方面的研究，並參加了歷屆ICCCS國際學術交流會，在國際上發表了一批研究論文。
天津大學等單位參加了MOTOROLA、SAE、KODA、CTS不同潔凈級別的、由國外設計、採用國外設備器材、施工管理技術建造的潔凈室的系統調試與檢測、驗收。較深入地理解、掌握了國外微電子高級別潔凈室、制葯工業潔凈室的設計要點、技術關鍵，以及調試驗收技術及相應規范，與美國FDA、NEBB、IEST，日本的JACA等建立了廣泛的聯系。
特別值得提出的是，在新一屆中國電子學會潔凈技術分會領導的積極努力下，中國申辦第18屆國際污染控制學術會議（2006年）獲得成功，這是自1972年ICCCS創建以來首次在華舉辦這樣的盛會，將對中國的潔凈技術進步起到重要推動作用。

B. 怎樣查核酸檢測

很多人去做了核酸檢測，但是在網上查不到結果，遇到這種情況怎麼辦呢？下面我們就來看看原因分析和解決辦法。
這里需要注意：
目前網上查詢核酸結果僅支持7天以內，超過後就查不到了哦
如果剛做完核酸檢測肯定也查不到，因為每個核酸檢測點需要時間進行上傳信息

1、打開微信，搜索國務院客戶端微信小程序。

2、進入小程序後，在首頁里，點擊核酸檢測證明。

3、進入前需要進行登錄驗證，點擊確定。

4、然後輸入你的身份信息進行實名認證。

5、認證成功後，點擊下方的立即查詢。

6、然後就可以查詢到自己的核酸檢測結果了。

核算檢測怎麼做

口咽拭子采樣就是在咽喉部位用棉簽塗擦，刷取咽喉部位上皮細胞的檢測。受檢測者只要放鬆心情，張口發出「啊——」的聲音就可以了，檢測過程並沒有創傷風險，是非常安全的檢測。

檢測時可能會有惡心、想要嘔吐的不適感覺，不過這些不適症狀通常只需要半分鍾到兩分鍾左右就可以完全緩解了。鼻咽拭子采樣是將一根細棉簽深入鼻孔，從下鼻道深入抵達鼻咽後壁，然後捻轉棉簽取樣。棉簽進入鼻腔的深度約為鼻尖到耳垂的距離。

咽拭子核酸檢測最快6小時出結果，但由於目前檢測量非常大，受檢測者通常在24小時後收到檢測報告。一旦發現咽拭子核酸檢測陽性，實驗室一般都會立刻復核一遍。

如果仍為陽性，可以確認為受檢測人員上呼吸道存在病毒核酸，如果受檢測者還有發熱、咽痛、咳嗽等症狀，就可以診斷為確診病例了。如果除了咽拭子核酸陽性，受檢測者沒有任何不適症狀，就診斷為無症狀感染者。無症狀感染者也有傳染性，所以同樣需要到隔離點隔離。

C. 生化危機是什麼意思

《生化危機》是指《生化危機》官方小說第二部。

劇情簡介：

在美國的中部小城鎮——浣熊市附近，最近接二連三地發生了多起市民被野獸襲擊、以及被變態殺人狂咬死的奇特兇案。前去調查此事的特殊部隊S.T.A.R.S的布拉瓦小隊突然與外界失去了聯系。

待命的阿爾法小隊為了解救戰友而來到叢林，但卻突然遭到殺人犬的攻擊，隊員吉爾和克里斯等人只好逃進一間位於叢林深處的公館之中。

但他們身處的這間大屋裡竟到處都是因為秘密實驗失敗而被神秘病毒變成恐怖喪屍的研究人員。為了能活著走出這個人間地獄，兩位主人公以及其他倖存的同伴都毅然舉起了手中的武器。

(3)生物安全櫃發展歷史擴展閱讀：

創作背景

由CAPCOM北美公司特邀執筆的S·D·佩瑞是一名十分出色的小說家，她擅長將原本就非常優秀的電影、游戲、電視劇改編成更加優秀的小說，並會在行文中補充進一些一般人很難想到的細節。

而在大多數情況下，正是這些細節讓她的小說充滿生命力和活力。比如「《生化危機》系列」的改編小說，在閱讀時甚至會產生喪屍就趴在耳邊呼吸的錯覺。

豐富的聯想，准確而優美的文筆都讓她的文章充滿吸引力。特別是許多極具魄力的原創情節的加入更讓這本小說充滿了與原作不一樣的看點。

D. 腐蝕科學發展史

腐蝕科學是一門與國民經濟和國防建設有密切關系的應用科學，從其學科特點而論，它又是化學(電化學)、物理學、力學、冶金學和微生物學等多門相關學科相互滲透、交叉的邊緣科學，在許多方面與環境科學有許多相似之處。在技術上，隨著光學、電子光學和表面科學技術等相關技術的不斷發展，又推動了腐蝕科學與防護技術的發展。
隨著工業的發展，愈來愈多的大型工業裝置、設備處在高溫、高壓、高負荷應力、高熱流、高質流、多相流、強腐蝕性環境等苛刻的強化操作條件下運作。
上述諸因素協同作用下的腐蝕破壞，在很大程度上決定了工業裝置、設備在使用中的可靠性。因此，在美國休斯頓舉行的國際腐蝕會議主題「以低費用投入條件下保證其可靠性為目的的腐蝕控制」以及相繼在英國劍橋和美國檀香山舉行的以「腐蝕環境中結構的壽命預測」為主題的國際會議都說明，在腐蝕性環境中工業裝置、設備的可靠性已經成為眾所關注的熱點問題。
工業裝備的可靠性受到腐蝕破壞決定性制約的例子是不勝枚舉的，軍事裝備的可靠性也普遍受制於腐蝕破壞，直接影響乃至喪失它們的作戰能力。例如，1990年美國空軍的電子裝備因腐蝕而失效的占其總數的20%。同年，全世界用於與腐蝕有關的電子裝備的維修費用達50×108美元，這一數字將與日俱增。工作環境相對來說最佳的空軍電子裝備的腐蝕尚且如此，處於更為苛刻環境條件下的工業裝備，其腐蝕的嚴重性就可想而知了。
事實上，當大氣中的污染性組分遠低於符合環保規定時，電子裝備就會受到腐蝕破壞。例如，在大氣中環保規定的二氧化硫和硫化氫的上限分別為1 000×10-9和10 000×10-9，而對電子裝備不發生腐蝕的二氧化硫和硫化氫安全的濃度上限分別只有30×10-9和10×10-9。保障電子裝備正常工作對環境腐蝕性的要求，甚至遠遠超過保障人類健康對環境的要求。

E. 食品防腐 發展歷史

食品防腐是一個古老的話題。在人類還沒有化學合成食品防腐劑之前，人回們已經尋找到了大量使答食品保質期延長的辦法，如高鹽淹制、高糖蜜制、酸、酒、煙熏、水中、地下存放等等。

隨著食品工業的發展，傳統防腐方法已不能滿足其防腐需要，人們對食品防腐方法提出了更高的要求，要求操作更簡單，保質期更長，防腐成本更低。基於此，化學產品用於食品防腐的做法開始流行。早期的化學防腐主要有甲醛、硝酸鹽類等高毒產品，以後又研究出苯甲酸、苯甲酸鈉、脫氫醋酸納、雙乙酸鈉等等數十種各類化學合成食品防腐劑。

目前，防腐劑在食品的使用最為廣泛，它能有效防止食品由微生物所引起的腐敗變質現象的發生，從而延長其保存期。可以說，沒有食品防腐劑就不可能有現代食品工業。

隨著科學技術的進步，人們逐步發現化學合成食品防腐劑存在對人體健康的巨大威脅。於是，世界各國都又致力於廣譜、安全、高效食品防腐劑的研發。近年來，隨著人們生活和消費水平的提高，人們對食品的安全水平提出了更高的要求，食品加工企業為了順應市場的變化，其產品也越來越向「綠色」和「天然」等方向轉變，因此，天然、安全的功能性食品防腐劑的研究開發就成為必要。

F. 國內哪家生物安全櫃最好

biobase 的生物安全櫃首家獲得國家SFDA檢測報告CMA認證（中國計量認證）及III類醫療器械注冊受理證明。
國家標准 嚴格按照國家標准執行，高於美標NSF49，EN12469。
SFDAIII注冊 首家獲得SFDA產品注冊檢驗證明。
ISO9001 生產基地通過ISO9001質量體系認證
ISO14001 生產基地通過ISO14001環境管理體系認證
負壓 垂直層流,三面負壓
風速控制 具有送風及排風速度探頭，
可對風速做在線檢測，動態顯示，實時控制
風壓控制 風壓變化50%時，風量變化不大於10%
過濾效率 ULPA超高效過濾器0.1-0.2umDOP
直徑顆粒過濾效率超過99.999%
過濾器防護 雙面防護
過濾器更換 進風、出風過濾器均可前置更換
工作腔 工作檯面為304不銹鋼
，R20無接縫圓角結構新型外觀 專利號：200430047816.7
面板顯示 高亮度VFD顯示 專利號：200420053105.3
預約定時 可設定開關機時間，具有開關機功能
專利號：200420053409.1
遙控控制 配備專用遙控器，可隔兩層玻璃控制
專利號：200420053408.7
生物檢測 每台產品均通過國家軍事科學院
微生物安全研究所檢測。
環境測試 產品在氣溫-40℃-50℃，
濕度為5%-100%的環境實驗室通過最嚴酷的環境測試。
服務網路 具有完備的售後服務體系，網路遍布全國

一、高亮度彩色VFD顯示
真空熒光顯示屏（VACUUM FLUORESCENT DISPLAY）是從真空電子管發展而來的顯示器件，由發射電子的陰極（直熱式，統稱燈絲）、加速控制電子流的柵極、玻璃基板上印上電極和熒光粉的陽極及柵網和玻蓋構成。它利用電子撞擊熒光粉，使熒光粉發光，是一種自身發光顯示器件。
跟LED、LCD相比較，由於它可以做多色彩顯示，亮度高，不受周圍環境的影響，即使在晚上，也同樣發出鮮亮的光彩。
VFD的壽命在3萬小時以上的連續工作壽命，即可以持續工作十年以上，比LCD、LED的壽命要長幾乎一倍左右。
公司的VFD採用動態顯示技術，使畫面亮度更均勻一致，並且動態的反映了儀器設備的工作情況，比如過濾器的有效工作狀態。使使用者有了直觀的感覺。
VFD顯示內容有：
1、 照明（LIGHT）
2、 插座（SOCKET）
3、 風機（WM）
4、 消毒（KG）
5、 送風、排風氣壓（EW、DW）
6、 送風、排風過濾器效率（EW、DW）
7、 腳踏開關（FOOT SWITCH）
8、 預約、定時時間設定（SUB INSTIME）
9、 玻璃門的控制及狀態（GD）
二、遙控控制
近距離操作對使用者很不方便， 生物潔凈安全櫃配備專用遙控器，該遙控器體積小厚度7毫米，重量輕僅18克，使用者可以隨身攜帶操作。避免了使用者與安全櫃的直接接觸。防止交叉感染。
該遙控器採用日本NEC遙控器專用晶元，具有抗干擾性能好，遙控距離遠，控制精度高等特點。

三、電動玻璃門控制
前玻璃門窗為電動控制，用遙控器完全可以隨意控制，無需使用者與玻璃門窗的直接接觸。玻璃門控制電機為日本三菱公司專用可逆調速電機，該電機具有調速准確，啟動力矩大，轉動平穩的特點。

四、預約定時的應用
生物潔凈安全櫃在使用前必須關閉玻璃門窗殺菌消毒30分鍾以上，而工作人員每天都要等待30分鍾以後才能工作，基於以上方面考慮，本安全櫃增加了特有的預約功能，在前一天下班前，設定好開機時間及開機功能，設定時間范圍在0—99小時。在工作人員到來之前，安全櫃已經完全自動執行完成預設功能，符合工作條件要求，大大提高了工作人員的工作效率。
全國各地具有維修服務站。
從安全櫃前方更換、維修過濾器及風機，維修更方便

G. BAKER生物安全櫃

BIOBASE生物安全抄櫃採用新型外觀、遙控襲控制、預約定時、高亮度彩色VFD顯示四項專利技術，增強了生物安全櫃的安全性能、提升了生物安全櫃操作的方便性、提高了實驗室人員的工作效率。還為生物安全櫃設計了生物安全櫃擱手架、紅外線滅菌器、福爾馬林熏蒸滅菌器、生物安全櫃氣幕檢測儀等配套設施。憑借著強大的技術優勢和讓實驗室更安全的服務理念，BIOBASE生物安全櫃在國內一直保持著較高的市場佔有率。

BIOBASE在沙特衛生部項目中標34台BSC-1500-B2-X型生物安全櫃，是BIOBASE在國際市場上的首次實力展示。相信BIOBASE會為實驗室安全防護事業發展貢獻更多力量。

詳情訪問 www.biobase.cn

H. 生物安全櫃如何挑選

實驗室選擇生物安全櫃時應詳細了解從事傳染性微生物工作中的生物安全級別所包括的主要要素，根據給個人、環境、社會提供的保護情況選取不同級別的生物安全櫃。
生物安全一級（BSL-1）：適合用於非常熟悉的病源，該病源不會經常引發健康成人疾病，對實驗人員和環境潛在危險小，實驗室沒有必要和建築物中的一般行走區分開，一般按照標準的分級生物操作在開放的實驗室檯面上開展工作。不要求一般也不使用特殊的抑制設備和設施（生物安全櫃）。
生物安全二級（BSL-2）：適合於對人和環境有中度潛在危險的病源。與BSL-1的區別在於：①實驗人員均應接受過病源處理方面的特殊培訓，並由有資格的工作者指導。②進行實驗時限制進入實驗室。③對於污染的銳器應特別注意。④某些可能產生傳染性氣溶膠或飛濺物的過程應在生物安全櫃中或其他物力抑制設備中進行，可選用Ⅰ、Ⅱ級生物安全櫃。
生物安全三級（BSL-3）：應用於臨床、診斷、教學、研究或者生產設施，在該級別中開展有關內源性和外源性病原的工作。若因暴露而吸入該病原會引發嚴重的可能致死的疾病。實驗人員應在處理致病性的可能使人致死的病原方面受過專業訓練，並由對該病原工作有經驗的有資格的科學工作者監督。所有與傳染源操作有關的步驟都在生物安全櫃或其他物理抑制裝置中進行，最好選用二級或二級以上生物安全櫃，實驗室需要特殊設計和施工，室內為負壓。
生物安全四級（BSL-4）應用於對生命有高度危險的危險性病原或外源性病原。可通過氣溶膠而致實驗室感染或未知傳染風險，且引起致命的有關病原，應選用三級生物安全櫃及正壓防護服，如SARS病毒對人或環境具有中度潛在危險，對攜帶該病毒的患者樣本處理均應在生物安全二級（BSL-2 ）或二級以上實驗室中進行，為了對操作人員和環境及樣品均提供有效的保護，實驗室應選用二級以上或全排風式生物安全櫃（B2型）。