原子吸收光譜儀發展歷史

① 原子吸收的歷史

光譜儀器的產生：原子吸收光譜作為一種實用的分析方法是從
1955年開始的。這一年澳大利亞的瓦爾什（A.Walsh）發表了他的著名論文『原子吸收光譜在化學分析中的應用』奠定了原子吸收光譜法的基礎。50年代末和60年代初，Hilger， Varian Techtron及Perkin-Elmer公司先後推出了原子吸收光譜商品儀器，發展了瓦爾西的設計思想。到了60年代中期，原子吸收光譜開始進入迅速發展的時期。電熱原子吸收光譜儀器的產生1959年，蘇聯里沃夫發表了電熱原子化技術的第一篇論文。電熱原子吸收光譜法的絕對靈敏度可達到10-10g，使原子吸收光譜法向前發展了一步。原子吸收分析儀器的發展隨著原子吸收技術的發展，推動了原子吸收儀器的不斷更新和發展，而其它科學技術進步，為原子吸收儀器的不斷更新和發展提供了技術和物質基礎。近年來，使用連續光源和中階梯光柵，結合使用光導攝象管、二極體陣列多元素分析檢測器，設計出了微機控制的原子吸收分光光度計，為解決多元素同時測定開辟了新的前景。微機控制的原子吸收光譜系統簡化了儀器結構，提高了儀器的自動化程度，改善了測定準確度，使原子吸收光譜法的面貌發生了重大的變化。

② 原子發射光譜儀器的歷史發展進程

1859年，基爾霍夫(Kirchhoff G R）、本生（Bunsen R W）研製第一台用於光譜分析的分光鏡，實現了光
原子發射光譜譜檢驗；1930年以後，建立了光譜定量分析方法；原子光譜 --- 原子結構 --- 原子結構理論 --- 新元素在原子吸收光譜分析法建立後，其在分析化學中的作用下降。

③ 原子吸收光譜法的發展歷史

1、第一階段——原子吸收現象的發現與科學解釋
早在1802年，伍朗斯頓（W.H.Wollaston）在研究太陽連續光譜時，就發現了太陽連續光譜中出現的暗線。1817年，弗勞霍費（J.Fraunhofer）在研究太陽連續光譜時，再次發現了這些暗線，由於當時尚不了解產生這些暗線的原因，於是就將這些暗線稱為弗勞霍費線。1859年，克希荷夫（G.Kirchhoff）與本生（R.Bunson）在研究鹼金屬和鹼土金屬的火焰光譜時，發現鈉蒸氣發出的光通過溫度較低的鈉蒸氣時，會引起鈉光的吸收，並且根據鈉發射線與暗線在光譜中位置相同這一事實，斷定太陽連續光譜中的暗線，正是太陽外圍大氣圈中的鈉原子對太陽光譜中的鈉輻射吸收的結果。
2、第二階段——原子吸收光譜儀器的產生
原子吸收光譜作為一種實用的分析方法是從1955年開始的。這一年澳大利亞的瓦爾西(A.Walsh)發表了他的著名論文「原子吸收光譜在化學分析中的應用」奠定了原子吸收光譜法的基礎。50年代末和60年代初，Hilger, Varian Techtron及Perkin-Elmer公司先後推出了原子吸收光譜商品儀器，發展了瓦爾西的設計思想。到了60年代中期，原子吸收光譜開始進入迅速發展的時期。
3、第三階段——電熱原子吸收光譜儀器的產生
1959年,蘇聯里沃夫發表了電熱原子化技術的第一篇論文。電熱原子吸收光譜法的絕對靈敏度可達到10-12-10-14g,使原子吸收光譜法向前發展了一步。塞曼效應和自吸效應扣除背景技術的發展,使在很高的的背景下亦可順利地實現原子吸收測定。基體改進技術的應用、平台及探針技術的應用以及在此基礎上發展起來的穩定溫度平台石墨爐技術(STPF)的應用,可以對許多復雜組成的試樣有效地實現原子吸收測定。
4、第四階段——原子吸收分析儀器的發展
隨著原子吸收技術的發展，推動了原子吸收儀器的不斷更新和發展，而其它科學技術進步，為原子吸收儀器的不斷更新和發展提供了技術和物質基礎。使用連續光源和中階梯光柵，結合使用光導攝象管、二極體陣列多元素分析檢測器，設計出了微機控制的原子吸收分光光度計，為解決多元素同時測定開辟了新的前景。微機控制的原子吸收光譜系統簡化了儀器結構，提高了儀器的自動化程度，改善了測定準確度，使原子吸收光譜法的面貌發生了重大的變化。聯用技術(色譜-原子吸收聯用、流動注射-原子吸收聯用)日益受到人們的重視。色譜-原子吸收聯用，不僅在解決元素的化學形態分析方面，而且在測定有機化合物的復雜混合物方面，都有著重要的用途，是一個很有前途的發展方向。

④ 原子吸收光譜的發展歷史

1、第一階段——原子吸收現象的發現與科學解釋
早在1802年，伍朗斯頓（W.H.Wollaston）在研究太陽連續光譜時，就發現了太陽連續光譜中出現的暗線。1817年，夫琅禾費（J.Fraunhofer）在研究太陽連續光譜時，再次發現了這些暗線，由於當時尚不了解產生這些暗線的原因，於是就將這些暗線稱為夫琅禾費線。1859年，克希荷夫（G.Kirchhoff）與本生（R.Bunson）在研究鹼金屬和鹼土金屬的火焰光譜時，發現鈉蒸氣發出的光通過溫度較低的鈉蒸氣時，會引起鈉光的吸收，並且根據鈉發射線與暗線在光譜中位置相同這一事實，斷定太陽連續光譜中的暗線，正是太陽外圍大氣圈中的鈉原子對太陽光譜中的鈉輻射吸收的結果。
2、第二階段——原子吸收光譜儀器的產生
原子吸收光譜作為一種實用的分析方法是從1955年開始的。這一年澳大利亞的瓦爾西(A.Walsh)發表了他的著名論文「原子吸收光譜在化學分析中的應用」奠定了原子吸收光譜法的基礎。50年代末和60年代初，Hilger, Varian Techtron及Perkin-Elmer公司先後推出了原子吸收光譜商品儀器，發展了瓦爾西的設計思想。到了60年代中期，原子吸收光譜開始進入迅速發展的時期。
3、第三階段——電熱原子吸收光譜儀器的產生
1959年,蘇聯里沃夫發表了電熱原子化技術的第一篇論文。電熱原子吸收光譜法的絕對靈敏度可達到10-12-10-14g,使原子吸收光譜法向前發展了一步。塞曼效應和自吸效應扣除背景技術的發展,使在很高的的背景下亦可順利地實現原子吸收測定。基體改進技術的應用、平台及探針技術的應用以及在此基礎上發展起來的穩定溫度平台石墨爐技術(STPF)的應用,可以對許多復雜組成的試樣有效地實現原子吸收測定。
4、第四階段——原子吸收分析儀器的發展
隨著原子吸收技術的發展，推動了原子吸收儀器的不斷更新和發展，而其它科學技術進步，為原子吸收儀器的不斷更新和發展提供了技術和物質基礎。使用連續光源和中階梯光柵，結合使用光導攝象管、二極體陣列多元素分析檢測器，設計出了微機控制的原子吸收分光光度計，為解決多元素同時測定開辟了新的前景。微機控制的原子吸收光譜系統簡化了儀器結構，提高了儀器的自動化程度，改善了測定準確度，使原子吸收光譜法的面貌發生了重大的變化。聯用技術(色譜-原子吸收聯用、流動注射-原子吸收聯用)日益受到人們的重視。色譜-原子吸收聯用，不僅在解決元素的化學形態分析方面，而且在測定有機化合物的復雜混合物方面，都有著重要的用途，是一個很有前途的發展方向。

⑤ 光譜分析儀的發展歷史

根據現代光譜儀器的工作原理,光譜儀可以分為兩大類:經典光譜儀和新型 光譜儀.經典光譜儀器是建立在空間色散原理上的儀器;新型光譜儀器是建立在 調制原理上的儀器.經典光譜儀器都是狹縫光譜儀器.調制光譜儀是非空間分光 的,它採用圓孔進光.根據色散組件的分光原理,光譜儀器可分為:棱鏡光譜儀, 衍射光柵光譜儀和干涉光譜儀. 光學多道分析儀OMA (Optical Multi-channel Analyzer)是近十幾年出現的采 用光子探測器(CCD)和計算機控制的新型光譜分析儀器,它集信息採集,處理, 存儲諸功能於一體.由於OMA不再使用感光乳膠,避免和省去了暗室處理以及 之後的一系列繁瑣處理,測量工作,使傳統的光譜技術發生了根本的改變,大大 改善了工作條件,提高了工作效率;使用OMA分析光譜,測盆准確迅速,方便, 且靈敏度高,響應時間快,光譜解析度高,測量結果可立即從顯示屏上讀出或由 列印機,繪圖儀輸出.目前,它己被廣泛使用於幾乎所有的光譜測量,分析及研 究工作中,特別適應於對微弱信號,瞬變信號的檢測. 4.2光譜儀色散組件的選擇和光學參數的確定 4.2. 1光譜分析儀色散組件的選擇 在成像光譜儀設計中,選擇色散組件是關鍵問題,應全面的權衡棱鏡和光棚 色散組件的優缺點[140-al) 直讀光譜分析儀是「漢化」了的光譜分析儀，操作更加簡便明了。 原子吸收光譜的發展歷史 第一階段 原子吸收現象的發現與科學解釋 早在1802年，伍朗斯頓（W.H.Wollaston）在研究太陽連續光譜時，就發現了太陽連續光譜中出現的暗線。1817年，弗勞霍費（J.Fraunhofer）在研究太陽連續光譜時，再次發現了這些暗線，由於當時尚不了解產生這些暗線的原因，於是就將這些暗線稱為弗勞霍費線。1859年，克希荷夫（G.Kirchhoff）與本生（R.Bunson）在研究鹼金屬和鹼土金屬的火焰光譜時，發現鈉蒸氣發出的光通過溫度較低的鈉蒸氣時，會引起鈉光的吸收，並且根據鈉發射線與暗線在光譜中位置相同這一事實，斷定太陽連續光譜中的暗線，正是太陽外圍大氣圈中的鈉原子對太陽光譜中的鈉輻射吸收的結果。 第二階段 原子吸收光譜儀器的產生 原子吸收光譜作為一種實用的分析方法是從1955年開始的。這一年澳大利亞的瓦爾西(A.Walsh)發表了他的著名論文'原子吸收光譜在化學分析中的應用'奠定了原子吸收光譜法的基礎。50年代末和60年代初，Hilger, Varian Techtron及Perkin-Elmer公司先後推出了原子吸收光譜商品儀器，發展了瓦爾西的設計思想。到了60年代中期，原子吸收光譜開始進入迅速發展的時期。參閱參考文獻〔1〕 第三階段 電熱原子吸收光譜儀器的產生 1959年,蘇聯里沃夫發表了電熱原子化技術的第一篇論文。電熱原子吸收光譜法的絕對靈敏度可達到10-12-10-14g,使原子吸收光譜法向前發展了一步。近年來,塞曼效應和自吸效應扣除背景技術的發展,使在很高的的背景下亦可順利地實現原子吸收測定。基體改進技術的應用、平台及探針技術的應用以及在此基礎上發展起來的穩定溫度平台石墨爐技術(STPF)的應用,可以對許多復雜組成的試樣有效地實現原子吸收測定。參閱參考文獻〔2〕 第四階段 原子吸收分析儀器的發展 隨著原子吸收技術的發展，推動了原子吸收儀器的不斷更新和發展，而其它科學技術進步，為原子吸收儀器的不斷更新和發展提供了技術和物質基礎。近年來，使用連續光源和中階梯光柵，結合使用光導攝象管、二極體陣列多元素分析檢測器，設計出了微機控制的原子吸收分光光度計，為解決多元素同時測定開辟了新的前景。微機控制的原子吸收光譜系統簡化了儀器結構，提高了儀器的自動化程度，改善了測定準確度，使原子吸收光譜法的面貌發生了重大的變化。聯用技術(色譜-原子吸收聯用、流動注射-原子吸收聯用)日益受到人們的重視。色譜-原子吸收聯用，不僅在解決元素的化學形態分析方面，而且在測定有機化合物的復雜混合物方面，都有著重要的用途，是一個很有前途的發展方向 原子吸收光譜法的優點與不足 <1> 檢出限低，靈敏度高。火焰原子吸收法的檢出限可達到ppb級，石墨爐原子吸 收法的檢出限可達到10-10-10-14g。 <2> 分析精度好。火焰原子吸收法測定中等和高含量元素的相對標准差可<1%，其准 確度已接近於經典化學方法。石墨爐原子吸收法的分析精度一般約為3-5%。 <3> 分析速度快。原子吸收光譜儀在35分鍾內，能連續測定50個試樣中的6種元素。 <4> 應用范圍廣。可測定的元素達70多個，不僅可以測定金屬元素,也可以用間接 原子吸收法測定非金屬元素和有機化合物。 <5> 儀器比較簡單，操作方便。 <6> 原子吸收光譜法的不足之處是多元素同時測定尚有困難,有相當一些元素的測 定靈敏度還不能令人滿意。

求採納

⑥ 火焰原子吸收光譜儀的介紹

原子吸收是指呈氣態的原子對由同類原子輻射出的特徵譜線所具有的吸收現象。當輻射投射到原子蒸氣上時，如果輻射波長相應的能量等於原子由基態躍遷到激發態所需要的能量時，則會引起原子對輻射的吸收，產生吸收光譜。基態原子吸收了能量，最外層的電子產生躍遷，從低能態躍遷到激發態。

⑦ 火焰原子吸收光譜法的發展現狀

基本知識
方法原理
原子吸收是指呈氣態的原子對由同類原子輻射出的特徵譜線所具有的吸收現象。
當輻射投射到原子蒸氣上時，如果輻射波長相應的能量等於原
原子吸收光譜儀
子由基態躍遷到激發態所需要的能量時，則會引起原子對輻射的吸收，產生吸收光譜。基態原子吸收了能量，最外層的電子產生躍遷，從低能態躍遷到激發態。
原子吸收光譜儀的組成
原子吸收光譜儀是由光源、原子化系統、分光系統和檢測系統組成。
A
光源
作為光源要求發射的待測元素的銳線光譜有足夠的強度、背景小、穩定性
一般採用：空心陰極燈
無極放電燈
B
原子化器（atomizer）
可分為預混合型火焰原子化器（premixed
flame
atomizer）,石墨爐原子化器(graphite
furnace
atomizer),石英爐原子化器(quartz
furnace
atomizer)，陰極濺射原子化器(cathode
sputtering
atomizer)。
a
火焰原子化器：由噴霧器、預混合室、燃燒器三部分組成
特點：操作簡便、重現性好
b
石墨爐原子化器：是一類將試樣放置在石墨管壁、石墨平台、碳棒盛樣小孔或石墨坩堝內用電加熱至高溫實現原子化的系統。其中管式石墨爐是最常用的原子化器。
原子化程序分為乾燥、灰化、原子化、高溫凈化
原子化效率高：在可調的高溫下試樣利用率達100%
靈敏度高：其檢測限達10-6~10-14
試樣用量少：適合難熔元素的測定
c.石英爐原子化系統是將氣態分析物引入石英爐內在較低溫度下實現原子化的一種方法，又稱低溫原子化法。它主要是與蒸氣發生法配合使用（氫化物發生，汞蒸氣發生和揮發性化合物發生）。
d.陰極濺射原子化器是利用輝光放電產生的正離子轟擊陰極表面，從固體表面直接將被測定元素轉化為原子蒸氣。
C
分光系統（單色器）
由凹面反射鏡、狹縫或色散元件組成
色散元件為棱鏡或衍射光柵
單色器的性能是指色散率、解析度和集光本領
D
檢測系統率
由檢測器（光電倍增管）、放大器、對數轉換器和電腦組成
最佳條件的選擇
A
吸收波長的選擇
B
原子化工作條件的選擇
a
空心陰極燈工作條件的選擇（包括預熱時間、工作電流）
b
火焰燃燒器操作條件的選擇（試液提升量、火焰類型、燃燒器的高度）
c
石墨爐最佳操作條件的選擇（惰性氣體、最佳原子化溫度）
C
光譜通帶的選擇
D
檢測器光電倍增管工作條件的選擇
干擾及消除方法
干擾分為：化學干擾、物理干擾、電離干擾、光譜干擾、背景干擾
化學干擾消除辦法：改變火焰溫度、加入釋放劑、加入保護絡合劑、加入緩沖劑
背景干擾的消除辦法：雙波長法、氘燈校正法、自吸收法、塞曼效應法
原子吸收光譜法的優點與不足。
(1)
檢出限低，靈敏度高。火焰原子吸收法的檢出限可達到
10-9級，石墨爐原子吸收法的檢出限可達到
10-14～10-10g。
(2)
分析精度好。火焰原子吸收法測定中等和高含量元素的相對標准差可小於
1%，其准確度已接近於經典化學方法。石墨爐原子吸收法的分析精度一般為
3%～5%。
(3)
分析速度快。原子吸收光譜儀在
35
min
內能連續測定
50
個試樣中的
6種元素。
(4)
應用范圍廣。可測定的元素達
70多種，不僅可以測定金屬元素，也可以用間接原子吸收法測定非金屬元素和有機化合物。
(5)
儀器比較簡單，操作方便。
(6)
原子吸收光譜法的不足之處是多元素同時測定尚有困難，有相當一些元素的測定靈敏度還不能令人滿意。

⑧ 原子吸收分光光度計的發展簡介

原子吸收分光光度計的發展歷程

1 原子吸收分光光度計的出現
原子吸收光譜作為一種實用的分析方法是從 1955 年開始的。這一年澳大利 亞的瓦爾西(A.Walsh)發表了他的著名論文 《原子吸收光譜在化學分析中的應用》 奠定了原子吸收光譜法的基礎。50 年代末和 60 年代初，Hilger, arian Techtron 及 Perkin-Elmer 公司先後推出了原子吸收光譜商品儀器， 發展了瓦爾西的設計思 想。到了 60年代中期，原子吸收光譜開始進入迅速發展的時期。

2 電熱原子吸收分光光度計的出現
1959 年,蘇聯里沃夫發表了電熱原子化技術的第一篇論文。 電熱原子吸收光譜法的絕對靈敏度可達到 10-12-10-14g,使原子吸收光譜法向前發展了一步。 近年來,塞曼效應和自吸效應扣除背景技術的發展,使在很高的的背景下亦可順利地實現 原子吸收測定。基體改進技術的應用、平台及探針技術的應用以及在此基礎上發展起來的穩定溫度平台石墨爐技術(STPF)的應用,可以對許多復雜組成的試樣有 效地實現原子吸收測定。

3 原子吸收分析儀器的發展
隨著原子吸收技術的發展，推動了原子吸收儀器的不斷更新和發展，而其它科學技術進步，為原子吸收儀器的不斷更新和發展提供了技術和物質基礎。近年 來，使用連續光源和中階梯光柵，結合使用光導攝像管、二極體陣列多元素分析檢測器，設計出了微機控制的原子吸收分光光度計，為解決多元素同時測定開辟 了新的前景。微機控制的原子吸收光譜系統簡化了儀器結構，提高了儀器的自動化程度，改善了測定準確度，使原子吸收光譜法的面貌發生了重大的變化。聯用
技術(色譜-原子吸收聯用、流動注射-原子吸收聯用)日益受到人們的重視。色譜-原子吸收聯用，不僅在解決元素的化學形態分析方面，而且在測定有機化合物 的復雜混合物方面，都有著重要的用途，是一個很有前途的發展方向。

⑨ 原子吸收光譜儀的介紹

原子吸收光譜儀可測定多種元素，火焰原子吸收光譜法可測到10-9g/mL數量級，石墨爐原子吸收法可測到10-13g/mL數量級。其氫化物發生器可對8種揮發性元素汞、砷、鉛、硒、錫、碲、銻、鍺等進行微痕量測定。

⑩ 原子吸收光譜法的發展（簡）史及最新進展

原子吸收光譜法 (AAS)是利用氣態原子可以吸收一定波長的光輻射，使原子中外層的電子從基態躍遷到激發態的現象而建立的。由於各種原子中電子的能級不同，將有選擇性地共振吸收一定波長的輻射光，這個共振吸收波長恰好等於該原子受激發後發射光譜的波長，由此可作為元素定性的依據，而吸收輻射的強度可作為定量的依據。AAS現已成為無機元素定量分析應用最廣泛的一種分析方法。

原子吸收光譜法該法具有檢出限低（火熖法可達ng?cm–3級）准確度高（火熖法相對誤差小於1%），選擇性好（即干擾少）分析速度快等優點。
在溫度吸收光程，進樣方式等實驗條件固定時，樣品產生的待測元素相基態原子對作為銳線光源的該元素的空心陰極燈所輻射的單色光產生吸收，其吸光度（A）與樣品中該元素的濃度（C）成正比。即 A=KC 式中，K為常數。據此，通過測量標准溶液及未知溶液的吸光度，又巳知標准溶液濃度，可作標准曲線，求得未知液中待測元素濃度。
該法主要適用樣品中微量及痕量組分分析。